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    蛋白質常見的四種測定方法一覽

    1、凱氏定氮法 準備4個50mL凱氏燒瓶并標號,想1、2號燒瓶中加入定量的蛋白質樣品,另外兩個燒瓶作為對照,在每個燒瓶中加入硫酸鉀-硫酸銅混合物,再加入濃硫酸,將4個燒瓶放到消化架上進行消化。 消化完畢后進行蒸餾,全部蒸餾完畢后用標準鹽酸滴定各燒瓶中收集的氨量,直至指示劑混合液由綠色變回淡紫紅色,即為滴定終點,結算出蛋白質含量。 2、雙縮脲法 雙縮脲法是第一個用比色法測定蛋白質濃度的方法,硫銨不干擾顯色, Cu2+與蛋白質的肽鍵,以及酪氨酸殘基絡合,形成紫藍色絡合物,此物在540nm波長處有最大吸收。 利用標準蛋白溶液和雙縮脲試劑繪制標準曲線,將待測血清與硫酸鈉在待測試管中混合,并只加入硫酸鈉不含血清的試管作對照,將兩支試管加入等量的雙縮脲試劑,混合后于37℃環境中放置10分鐘,在540nm波長進行比色,以對照管調零,讀取吸光度值,標準曲線上直接查出蛋白質含量。 3、酚試劑法 取6支試管標號,前5支試管分別加入......閱讀全文

    蛋白質測定方法

    蛋白質測定方法在生化研究中經常涉及到,它是很多實驗的基礎。因此,了解蛋白質測定方法相當重要。目前,常用的蛋白質測定方法有 以下五種方法:凱氏定氮法,雙縮尿法(Biuret法)、Folin-酚試劑法(Lowry法)、紫外吸收法和考馬斯亮藍法(Bradford法)。在這 五種測定法中,考馬斯亮藍法(Br

    蛋白質測定方法

    蛋白質測定方法一般來說,有以下五種:凱氏定氮法,雙縮尿法(Biuret法)、Folin-酚試劑法(Lowry法)、紫外吸收法和考馬斯亮藍法(Bradford法)。表 五種蛋白質測定方法的比較 從以上表格中可以得出,不同的方法有不同的特點和優勢,如紫外吸收法測定時間快。但是綜合起來,最后一種考馬斯亮藍

    蛋白質的測定方法

    pro的測定方法分為兩大類:一類是利用pro的共性,即含氮量,肽鏈和折射率測定pro含量,另一類是利用蛋白質中特定氨基酸殘基、酸、堿性基團和芳香基團測定pro含量。但是食品種類很多,食品中pro含量又不同,特別是其他成分,如碳水化合物,脂肪和維生素的干擾成分很多,因此pro的測定通常利用經典的剴氏定

    蛋白質測定方法的比較

    蛋白質的定量,是生物化學中最常用、最基本的分析方法之一。目前常用的有以下幾種方法:定氮法、紫外吸收法、Lowry法(Folin-酚試劑法)、Bradford法(考馬斯亮藍法)、BCA法等:定氮法比較繁復,但較準確,往往以定氮法測定的蛋白質作為其他方法的標準蛋白。 紫外吸收法簡便、靈敏、快速,不消耗樣

    蛋白質測定方法及其比較

    目前常用的有四種古老的經典方法,即定氮法,雙縮尿法(Biuret法)、Folin-酚試劑法(Lowry法)和紫外吸收法。另外還有一種近十年才普遍 使用起來的新的測定法,即考馬斯亮藍法(Bradford法); 還有近來廣為應用的蛋白定量方法——BCA法。其中Bradford法和Lowry法靈敏度較高,

    蛋白質測定方法的原理

    1、凱氏定氮法準備4個50mL凱氏燒瓶并標號,想1、2號燒瓶中加入定量的蛋白質樣品,另外兩個燒瓶作為對照,在每個燒瓶中加入硫酸鉀-硫酸銅混合物,再加入濃硫酸,將4個燒瓶放到消化架上進行消化。消化完畢后進行蒸餾,全部蒸餾完畢后用標準鹽酸滴定各燒瓶中收集的氨量,直至指示劑混合液由綠色變回淡紫紅色,即為滴

    蛋白質含量的測定方法(一)

    實驗原理:蛋白質含量測定法,是生物化學研究中最常用、最基本的分析方法之一。目前常用的有四種古老的經典方法,即定氮法、雙縮尿法(Biuret法)、Folin-酚試劑法(Lowry法)和紫外吸收法。另外還有一種近十年才普遍使用起來的新的測定法,即考馬斯亮藍法(Bradford法)。其中Bradford法

    蛋白質含量的測定方法(二)

    (二)試劑與器材1.試劑(1)試劑甲:(A) 10克Na2CO3,2克NaOH和0.25克酒石酸鉀鈉(KNaC4H4O6·4H2O)。溶解于500毫升蒸餾水中。(B) 0.5克硫酸銅(CuSO4·5H2O)溶解于100毫升蒸餾水中,每次使用前,將50份(A)與1份(B)混合,即為試劑甲。(2)試劑乙

    如何改進蛋白質測定的方法

      蛋白質是食品中最重要的營養成分,也是評價食品營養價值的重要指標,因而在食品分析中是一個高頻率的分析項目。就分析方法而言,GB/T 5009.5-2003中的第一法是首選的方法。蛋白質測定儀法是由樣品消化、水蒸氣蒸餾和滴定三個連續的操作步驟組成的。鑒于水蒸氣蒸餾耗水費電,且高溫操作較不安全,本文改

    蛋白質測定的方法有哪些?

    1.凱氏定氮法準備4個50mL凱氏燒瓶并標號,想1、2號燒瓶中加入定量的蛋白質樣品,另外兩個燒瓶作為對照,在每個燒瓶中加入硫酸鉀-硫酸銅混合物,再加入濃硫酸,將4個燒瓶放到消化架上進行消化,之后進行蒸餾,全部蒸餾完畢后用標準鹽酸滴定各燒瓶中收集的氨量,直至指示劑混合液由綠色變回淡紫紅色,即為滴定終點

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