概述脯氨酸的化學合成介紹
1、明膠、干酪素之類蛋白質的水解物，用離子交換樹脂處理,再用苦味酸或雷因克特鹽(Reineckeatesalt)處理中性氨基酸部分，僅使L-脯氨酸沉淀，最后用無水乙醇加異丙醇重結晶而得。由嗜乙酰乙酸棒桿菌(Corynebacteriumacetoacidophilum)XQ-3(由無錫輕工大學中央研究所選育)以氯化銨為氮源經發酵而得。產酸率約60g/L。 2、L-脯氨酸有兩種制法。 一是直接發酵法，利用葡萄糖和黃色短桿菌變異株或谷氨酸棒桿菌野生株，經微生物發酵獲得L-脯氨酸；二是化學合成法，以谷氨酸為原料，與無水乙醇在硫酸催化下發生酯化，并加入三乙醇胺將氨基硫酸鹽游離出來，得谷氨酸-δ-乙酯。 再用金屬還原劑硼氫化鉀還原谷氨酸-δ-乙酯，得脯氨酸粗品，最后對其分離純化可得粗制脯氨酸。 小試工藝 酯化 稱取L-谷氨酸147g，投入三頸瓶中，加入無水乙醇1L，攪拌冷卻至0℃，再滴加H2SO4 80ml，于0-5℃攪拌反應1h，......閱讀全文
概述脯氨酸的化學合成介紹
1、明膠、干酪素之類蛋白質的水解物，用離子交換樹脂處理,再用苦味酸或雷因克特鹽(Reineckeatesalt)處理中性氨基酸部分，僅使L-脯氨酸沉淀，最后用無水乙醇加異丙醇重結晶而得。由嗜乙酰乙酸棒桿菌(Corynebacteriumacetoacidophilum)XQ-3(由無錫輕工大學中
脯氨酸的化學合成方法介紹
1、明膠、干酪素之類蛋白質的水解物，用離子交換樹脂處理,再用苦味酸或雷因克特鹽(Reineckeatesalt)處理中性氨基酸部分，僅使L-脯氨酸沉淀，最后用無水乙醇加異丙醇重結晶而得。由嗜乙酰乙酸棒桿菌(Corynebacteriumacetoacidophilum)XQ-3(由無錫輕工大學中
脯氨酸的化學合成－方法
明膠、干酪素之類蛋白質的水解物，用離子交換樹脂處理,再用苦味酸或雷因克特鹽(Reineckeatesalt)處理中性氨基酸部分，僅使L-脯氨酸沉淀，最后用無水乙醇加異丙醇重結晶而得。由嗜乙酰乙酸棒桿菌(Corynebacteriumacetoacidophilum)XQ-3(由無錫輕工大學中央研究所
化學合成法制備L脯氨酸
以谷氨酸為原料，與無水乙醇在硫酸催化下發生酯化，并加入三乙醇胺將氨基硫酸鹽游離出來，得谷氨酸-δ-乙酯。 再用金屬還原劑硼氫化鉀還原谷氨酸-δ-乙酯，得脯氨酸粗品，最后對其分離純化可得粗制脯氨酸。 小試工藝 酯化 稱取L-谷氨酸147g，投入三頸瓶中，加入無水乙醇1L，攪拌冷卻至0℃，再滴加H2SO
關于尿羥脯氨酸的概述
羥脯氨酸是人體結締組織中膠原蛋白質的主要成分，約占膠原蛋白的10%～13%，尿中的羥脯氨酸50%來自骨組織，因此，尿羥脯氨酸排出量能基本反映骨代謝的變化，特別是與骨吸收率有顯著關系。 臨床常用測量方法有24小尿羥脯氨酸與空腹2小時尿羥脯氨酸，以及尿羥脯氨酸與肌酐比值。 飲食中的膠原含量對24
概述脯氨酸的牙釉質的修復作用
根據伊利諾斯大學一項最新的研究 [5] ，在牙釉質的蛋白中心，一種簡單氨基酸的重復，使得牙齒更加堅固并更富有彈性。 在兩棲動物和動物模型中，研究人員比較了脯氨酸的重復。他們發現，當重復片段較短時，比如在青蛙中，牙齒將不會產生牙釉質棱柱（enamel prism），這些結構對牙齒的堅固很重要。相
羥脯氨酸的介紹
羥脯氨酸是亞氨基酸之一，通常在第四位上帶有羥基，但有時也在第3位上。由于有兩個不對稱的碳原子，所以有4種立體異構體。在動物膠和骨膠原中含有L-羥脯氨酸。自然界中不存在D-羥脯酸。
脯氨酸的用途介紹
脯氨酸及其衍生物通常用作脯氨酸有機催化反應中的不對稱催化劑。CBS還原和脯氨酸催化的醛醇縮合是突出的例子。在釀造過程中，富含脯氨酸的蛋白質與多酚結合產生渾濁（渾濁）。L-脯氨酸是一種滲透保護劑，因此被用于許多制藥和生物技術應用中。植物組織培養中使用的生長培養基可以補充脯氨酸。這可以增加生長，也許是因
脯氨酸的基本介紹
脯氨酸（Proline，縮寫為Pro 或P），化學式為C5H9NO2，分子量為115.13，是一種環狀的亞氨基酸。α-亞氨基酸，中性，等電點為6.30，水中溶解度比任何氨基酸都大，25℃時100g水中可溶162 g左右。易潮解不易得結晶，有甜味。與茚三酮溶液共熱，生成黃色化合物。一旦進入肽鏈后，
概述L脯氨酸的合成方法
1. 明膠、干酪素之類蛋白質的水解物，用離子交換樹脂處理，再用苦味酸或雷因克特鹽(Reineckeatesalt)處理中性氨基酸部分，僅使L-脯氨酸沉淀，最后用無水乙醇加異丙醇重結晶而得。由嗜乙酰乙酸棒桿菌(Corynebacteriumacetoacidophilum)XQ-3(由無錫輕工大學
關于基因的化學合成的介紹
1、基因片段的全化學合成 首先合成一個基因的所有片段，相鄰的片段間有4—6個堿基的重疊互補，退火后，用T4DNA連接酶將各片段以磷酸二酯鍵的共價鍵形式連接成一個完整的基因。 2、基因的化學—酶促合成 不需要合成完整基因的所有寡核苷酸片段，而是合成其中一些片段，相鄰的3'-末端有一短
關于鬼筆環肽的化學合成介紹
由于鬼筆環肽因其結合和穩定肌動蛋白聚合物的能力而被開發利用，但細胞無法輕易吸收，因此科學家發現鬼筆環肽衍生物在研究中更有用。 本質上，它遵循典型的使用羥脯氨酸的小肽合成。 合成的主要困難是色氨酸的形成（半胱氨酸-色氨酸交聯）。 以下是Anderson等人進行的一般合成機理。在2005年進行了a
關于RNA干擾的化學合成介紹
許多國外公司都可以根據用戶要求提供高質量的化學合成siRNA。主要的缺點包括價格高，定制周期長，特別是有特殊需求的。由于價格比其他方法高，為一個基因合成3—4對siRNAs 的成本就更高了，比較常見的做法是用其他方法篩選出最有效的序列再進行化學合成。 最適用于：已經找到最有效的siRNA的情況
脯氨酸的用途簡單介紹
脯氨酸產品用途：1.用于氨基酸注射劑、復合氨基酸輸液、食品添加劑、營養增補液等2.用于生化研究，醫藥上用于營養不良、蛋白質缺乏癥、腸胃疾病、燙傷及術后蛋白質的補充等。3.營養增補劑。風味劑，與糖共熱發生氨基-羰基反應，可生成特殊的香味物質。4.氨基酸類藥。為復方氨基酸大輸液原料之一，?用于營養不良，
脯氨酸的應用基本介紹
醫藥行業應用 氨基酸類藥。復方氨基酸大輸液原料之一。用于營養不良、蛋白質缺乏癥、嚴重胃腸道疾病，燙傷及外科手術后的蛋白質補充。無明顯毒副作用。 工業應用 在合成工業上，脯氨酸可參與誘導不對稱反應，可作為氫化、聚合、水介等反應的催化劑，它作為此類反應的催化劑時，具有活性強，立體專一性好等特點
脯氨酸的藥典標準介紹
來源及含量本品為（L）-吡咯烷-2-羧酸。按干燥品計算，含C5H9NO2不得少于99.0%。?性狀本品為白色結晶或結晶性粉末；微臭，味微甜。?本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚或正丁醇中不溶。比旋度取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液，依法測定（2010年版藥典二部
脯氨酸的體內代謝介紹
在谷氨酰激酶(γ- GK)的作用下谷氨酸生成谷氨酰磷酸(γ-GP)，而后在谷氨酸一半醛脫氫酶(GSADH)的作用下生成谷氨酸一半醛(GSA)，GSA自發環化為吡咯琳-5-羧酸(P5C)，在吡咯琳-5-羧酸還原酶(P5CR)的作用下還原為脯氨酸。脯氨酸在植物體內的降解基本上是合成過程的逆過程，這一過程
羥脯氨酸的基本介紹
羥脯氨酸(hydroxyproline，HYP)是亞氨基酸之一，是一種非必需氨基酸，是膠原組織的主要成分之一，且為膠原中特有的氨基酸，約占膠原氨基酸總量的13%。膠原蛋白是體內含量最多的蛋白質，約占人體蛋白質總量1/3。利用羥脯氨酸在膠原蛋白中含量最高這一特點，通過血液和尿液對羥脯氨酸的測定，可
脯氨酸的生產方法介紹
植物合成植物脯氨酸的合成有兩條途徑：一條途徑是以谷氨酸(Glu)為底物合成脯氨酸，另一條途徑是以鳥氨酸為底物合成脯氨酸，通常在植物受到脅迫或氮素缺乏的情況下，脯氨酸的主要來源就是谷氨酸合成途徑，在氮素供應充足的情況下，植物中脯氨酸的主要合成途徑是鳥氨酸為底物合成的。化學合成明膠、干酪素之類蛋白質的水
siRNA的化學合成方法的介紹
許多國外公司都可以根據用戶要求提供高質量的化學合成siRNA。主要的缺點包括價格高，定制周期長，特別是有特殊需求的。由于價格比其他方法高，為一個基因合成3—4對siRNAs 的成本就更高了，比較常見的做法是用其他方法篩選出最有效的序列再進行化學合成。最適用于：已經找到最有效的siRNA的情況下，需要
阿魏酸的化學合成法介紹
阿魏酸的化學合成法是以香蘭素為基本原料，主要應用的有機反應有Wittig-Horner反應和Kneoevenagel反應。 1、Wittig-Horner反應合成阿魏酸 亞磷酸三乙酯乙酸鹽和乙酰香蘭素在強堿體系中發生Wittig-Horner反應，再用濃鹽酸酸化得到阿魏酸。該法需要預先保護酚
化學合成蝦青素的相關介紹
由β-胡蘿卜素轉變為蝦青素需加上2個酮基和2個羥基,化學合成比較困難,且產物大多為順式結構,而生物合成需要的蝦青素大多數為反式結構。蝦青素的合成需經多步化學和生物催化反應才能完成,其中生物催化作用是選擇確定合成過程中間體碳原子的立體構型或氧原子的取代位置,化學合成的主要前體物質為（S）-3-乙酸
關于脯氨酸的藥典標準介紹
1、來源及含量 本品為（L）-吡咯烷-2-羧酸。按干燥品計算，含C5H9NO2不得少于99.0%。 2、性狀 本品為白色結晶或結晶性粉末；微臭，味微甜。 本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚或正丁醇中不溶。 3、比旋度 取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的
關于脯氨酸的鑒別測定介紹
（1）取本品與脯氨酸對照品各適量，分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液，作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的色譜條件試驗，供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。 [4] （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》1041圖）一致
關于脯氨酸檢查的基本介紹
脯氨酸是構成蛋白質的基本單位，是組成人體蛋白質的21種氨基酸之一，氨基酸除了脯氨基酸為亞氨基酸外，其他氨基酸均為α氨基酸。組成蛋白質分子的氨基酸都是L-氨基酸，但近年內證實了它們可以異構為D-氨基酸，具體機制還未研究。 異常結果： 升高：遺傳性高脯氨酸血癥。 需要檢查人群： 遺傳性高脯氨
尿羥脯氨酸的基本介紹
羥脯氨酸是膠原蛋白的組成成分，占其氨基酸總量的13%，膠原蛋白是構成結締組織的主要成分，也是人體內含量最多的蛋白質，當體內結締組織較大量增生或破壞時，如嚴重骨折、燒傷、重癥肺結核和肝硬變、霍奇金病、甲狀腺功能亢進、羥脯氨酸血癥均可造成血、尿中羥脯氨酸含量的增加。
關于羥脯氨酸的基本介紹
羥脯氨酸(hydroxyproline，HYP)是亞氨基酸之一，是一種非必需氨基酸，是膠原組織的主要成分之一，且為膠原中特有的氨基酸，約占膠原氨基酸總量的13%。膠原蛋白是體內含量最多的蛋白質，約占人體蛋白質總量1/3。利用羥脯氨酸在膠原蛋白中含量最高這一特點，通過血液和尿液對羥脯氨酸的測定，可
關于脯氨酸的體內代謝介紹
在谷氨酰激酶(γ -GK)的作用下谷氨酸生成谷氨酰磷酸(γ-GP)，而后在谷氨酸一半醛脫氫酶(GSADH)的作用下生成谷氨酸一半醛(GSA)，GSA自發環化為吡咯琳-5-羧酸(P5C)，在吡咯琳-5-羧酸還原酶(P5CR)的作用下還原為脯氨酸。 脯氨酸在植物體內的降解基本上是合成過程的逆過程，
脯氨酸體內代謝的基本介紹
在谷氨酰激酶(γ -GK)的作用下谷氨酸生成谷氨酰磷酸(γ-GP)，而后在谷氨酸一半醛脫氫酶(GSADH)的作用下生成谷氨酸一半醛(GSA)，GSA自發環化為吡咯琳-5-羧酸(P5C)，在吡咯琳-5-羧酸還原酶(P5CR)的作用下還原為脯氨酸。 脯氨酸在植物體內的降解基本上是合成過程的逆過程，
青蒿素的化學合成的相關介紹
1983年，化學家HofheinzW等通過化學研究發現了青蒿素的化學合成方法，以（－）－2－異薄勒醇為原料，利用光氧化反應引進氧基得到中間體，再經過環合反應合成了最終產物。合成倍半萜內酯，主要有兩個限速步驟：倍半萜母核的折疊和環化；含過氧橋的倍半萜內酯的形成程。 1986年，中國科學家周維善以