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阿魏酸的化學合成法是以香蘭素為基本原料，主要應用的有機反應有Wittig-Horner反應和Kneoevenagel反應。 1、Wittig-Horner反應合成阿魏酸 亞磷酸三乙酯乙酸鹽和乙酰香蘭素在強堿體系中發生Wittig-Horner反應，再用濃鹽酸酸化得到阿魏酸。該法需要預先保護酚羥基，否則由于強堿的存在，生成酚鈉例子會抑制羰基和碳負離子之間的反應，還易發生副反應生成雜質。 2、Kneoevenagel反應合成阿魏酸 在吡啶溶劑中加入少量有機堿作為催化劑，香蘭素和丙二酸發生Kneoevenagel反應生成阿魏酸，催化劑有哌啶和苯胺等。但該法反應時間長，長達三周，且獲得是反式和順式阿魏酸混合物。 3、生物合成法 生物合成法是用幾種微生物將阿魏酸前體轉化為阿魏酸，如將丁香油中提取得到的丁子香酚肉桂酸酯轉化為阿魏酸。生物合成法是一種清潔有效的合成方法，但目前仍未能研究出大量生產的方法。......閱讀全文
阿魏酸的化學合成法是以香蘭素為基本原料，主要應用的有機反應有Wittig-Horner反應和Kneoevenagel反應。 1、Wittig-Horner反應合成阿魏酸 亞磷酸三乙酯乙酸鹽和乙酰香蘭素在強堿體系中發生Wittig-Horner反應，再用濃鹽酸酸化得到阿魏酸。該法需要預先保護酚
高效液相色譜法 用高效液相色譜法測定阿魏酸的含量，方法簡單快速，結果準確，精密度高。文獻介紹其流動相多采用酸性系統，主要有甲醇-水-磷酸系統、甲醇-水-冰乙酸系統、甲醇-乙腈-水-冰乙酸系統等，試驗中可適當調整甲醇的用量。采用HPLC法測定復方銀杏口服液中阿魏酸的含量，流動相為甲醇：1%冰醋酸
新陳代謝是生命體的特征，同時生命體無時無刻不在被活性氧類物質（由分子氧直接或間接地轉化而來的、比分子氧更活潑的分子或自由基）、自由基（又稱游離基，是指外層軌道含有未配對電子的原子、原子團或特殊狀態的分子）攻擊，這兩種物質都可以直接參與腫瘤形成或者誘發致癌物的產生，使生命體的DNA發生改變，原癌基
1、展開劑：苯-醋酸乙酯-甲酸（8:2:0.2) 薄層板：硅膠GF254，顯色條件：紫外光燈（254nm），對照品溶液的制備：取阿魏酸對照品，加甲醇制成1mg./mL溶液。 2、硅膠G薄層板上，以苯 -氯仿 -冰醋酸（6:1:0.5）為展開劑，展開，取出。顯色條件：紫外光燈（365nm）。
目前提純阿魏酸的方法不是很多。主要有溶劑萃取法和吸附法。 1、溶劑萃取法 常用的萃取阿魏酸的溶劑主要有乙醇、乙酸乙酯等。原理是利用對阿魏酸的溶解度大的溶劑萃取提取液中的阿魏酸，然后減壓蒸餾除去溶劑，從而獲得阿魏酸成品。此法工藝較簡單但收率較低，能耗較大，是提純阿魏酸最常用的方法。 2、吸附
可通過三種途徑從植物中獲得阿魏酸：一是從阿魏酸與一些小分子的結合物中獲得，二是從植物細胞壁中獲得，三是通過組織培養獲得。植物中阿魏酸多通過酯鍵與多糖和木質素交聯或自身酯化或醚化形成二阿魏酸，一般用堿法和酶法打斷酯鍵釋放阿魏酸，再采用合適的溶劑進行提取。 1、堿解法 采用4%氫氧化鈉在通氮氣條
1、明膠、干酪素之類蛋白質的水解物，用離子交換樹脂處理,再用苦味酸或雷因克特鹽(Reineckeatesalt)處理中性氨基酸部分，僅使L-脯氨酸沉淀，最后用無水乙醇加異丙醇重結晶而得。由嗜乙酰乙酸棒桿菌(Corynebacteriumacetoacidophilum)XQ-3(由無錫輕工大學中
【摘要】 目的建立產婦安軟膠囊定性定量分析方法。方法采用薄層色譜法(TLC)對當歸、川芎中的阿魏酸進行定性鑒別;采用HPLC法測定制劑中阿魏酸的含量，選用 Shim-pack VP-ODS(4.6 mm×150 mm，5 μm)C18色譜柱，流動相為甲醇-乙腈-1.0%冰醋酸溶液(
多肽合成（化學）方法，包括液相和固相兩種方法。液相多肽合成方法現在主要采用BOC和Z兩種保護方法，現在主要應用在短肽合成，如阿斯巴甜，力肽，催產素等，其相對與固相多肽合成，具有保護基選擇多，成本低廉，合成規模容易放大的許多優點。與固相多肽合成比較，液相多肽合成主要缺點是，合成范圍小，一般都集中在10
1.3.2.1．固相合成中常用樹脂固相多肽合成中樹脂，一般都是聚苯乙烯-二乙烯苯材料，大小在75-150μm，交聯度在1-2%之間，現在使用的大多是1%，因為這種交聯度下，樹脂在DMF，DCM中具有很好的溶脹性能，立體上是一個空間網狀結構，反應物分子可以在樹脂內部自由移動。樹脂中最關鍵的部分是連接手