甲氧氯普胺的檢查方法
酸性溶液的澄清度取本品0.20g,加鹽酸溶液(9→-1001.5ml使溶解,加水至20ml,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品25mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液2ml使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.02mol/L磷酸溶液(用三乙胺調節pH值至4.0)-乙腈(81:19)為流動相;檢測波長為275nm;進樣體積20l系統適用性要求理論板數按甲氧氯普胺峰計算不低于4000。測定法精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分色譜峰保留時間的4倍。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積(0.5%)干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)熾灼殘渣不得過0.1%......閱讀全文
甲氧氯普胺的檢查方法
酸性溶液的澄清度取本品0.20g,加鹽酸溶液(9→-1001.5ml使溶解,加水至20ml,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品25mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液2ml使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置20
甲氧氯普胺片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置25ml量瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液5ml,充分振搖使甲氧氯普胺溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液3ml,置10ml(5mg規格)或20ml(10mg規格)量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出
甲氧氯普胺的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約5mg,置試管中,加硫酸1ml,小火加熱至溶液顯紫黑色,取出數滴加入5ml的水中,搖勻,即顯綠色熒光;堿化后熒光消失(2)取本品15mg,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至oml,搖勻,取2ml,用0.lmol/L鹽酸溶液稀釋至50ml,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401
甲氧氯普胺的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.05mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.05mol/L)相當于14.99mg的C14 H22 cino
甲氧氯普胺的鑒別方法
(1)取本品約5mg,置試管中,加硫酸1ml,小火加熱至溶液顯紫黑色,取出數滴加入5ml的水中,搖勻,即顯綠色熒光;堿化后熒光消失(2)取本品15mg,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至oml,搖勻,取2ml,用0.lmol/L鹽酸溶液稀釋至50ml,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401)測
鹽酸甲氧氯普胺注射液的檢查方法
pH值應為2.5~4.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品3ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適用性要求與測定法見甲氧氯普胺有關物質項下限度供
甲氧氯普胺片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于甲氧氯普胺15mg),加三氯甲烷5ml提取,濾過,濾液蒸干后,殘渣照甲氧氯普胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。3)取本品的細粉適量(約相當于甲氧氯普胺15mg),5
甲氧氯普胺的類別和貯藏方法
類別鎮吐藥。貯藏密封保存。
甲氧氯普胺片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲氧氯普胺15mg),置50ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml,充分振搖使甲氧氯普胺溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品
甲氧氯普胺片的鑒別方法
1)取本品的細粉適量(約相當于甲氧氯普胺15mg),加三氯甲烷5ml提取,濾過,濾液蒸干后,殘渣照甲氧氯普胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。3)取本品的細粉適量(約相當于甲氧氯普胺15mg),5oml量
甲氧氯普胺片的類別及貯藏方法
類別同甲氧氯普胺。規格(1)5mg(2)10mg貯藏密封保存。
甲氧氯普胺的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇或丙酮中略溶,在乙醚中極微溶解,在水中幾乎不溶;在酸性溶液中溶解熔點本品的熔點(通則0612第一法)為147~151℃鑒別(1)取本品約5mg,置試管中,加硫酸1ml,小火加熱至溶液顯紫黑色,取出數滴加入5ml的水中,搖勻,即顯綠色熒光;堿
甲氧氯普胺的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇或丙酮中略溶,在乙醚中極微溶解,在水中幾乎不溶;在酸性溶液中溶解熔點本品的熔點(通則0612第一法)為147~151℃
關于鹽酸甲氧氯普胺的簡介
鹽酸甲氧氯普胺是鎮吐藥可用于化療、放療、手術、顱腦損傷、腦外傷后遺癥、海軍作業以及藥物引起的嘔吐；也可用于急性腸胃炎、膽道胰腺、尿互癥等各種疾患之惡心、嘔吐癥狀的對癥治療；亦可用于診斷性十二指腸插管前用，有助于順利插管；胃腸鋇劑X光檢查，可減輕惡心、嘔吐反應；促進鋇劑通過。
關于甲氧氯普胺的基本介紹
甲氧氯普胺，是一種有機化合物，化學式為C14H19ClD3N3O2，主要用作鎮吐藥。 基本信息 化學式：C14H22ClN3O2 分子量：299.80 CAS號：364-62-5 EINECS號：206-662-9
關于甲氧氯普胺的有關物質檢查介紹
1、酸性溶液的澄清度 取本品0.20g，加鹽酸溶液（9→100）1.5mL使溶解，加水至20mL，溶液應澄清。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品25mg，置100mL量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液2mL使溶解，用流動相稀釋至刻度，搖勻。 對照
甲氧氯普胺的類別、貯藏方法和制劑類型
類別鎮吐藥。貯藏密封保存。制劑(1)甲氧氯普胺片(2)鹽酸甲氧氯普胺注射液
甲氧氯普胺片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于甲氧氯普胺15mg),加三氯甲烷5ml提取,濾過,濾液蒸干后,殘渣照甲氧氯普胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。3)取本品的細粉適量(約相當于甲氧氯
鹽酸甲氧氯普胺注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品1ml,蒸干,殘渣照甲氧氯普胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含0pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在30
甲氧氯普胺片的基本性狀
本品為白色片。
簡述甲氧氯普胺的藥理作用
本品可通過阻滯多巴胺受體而作用于延腦催吐化學感應區，具有強大的中樞鎮吐作用。本品還可加強胃及上部腸段的運動，促進小腸蠕動和排空，松弛幽門竇和十二指腸冠，從而提高食物通過率，這些作用也可增強本品的鎮吐效應。對中樞神經系統其它部位的抑制作用輕微，故較少引起催眠作用。本品能刺激催乳素的分泌，故有一定的
關于甲氧氯普胺的鑒別測定介紹
1、取本品約5mg，置試管中，加硫酸1mL，小火加熱至溶液顯紫黑色，取出數滴加入5mL的水中，搖勻，即顯綠色熒光，堿化后熒光消失。 2、取本品15mg，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至50mL，搖勻，取2mL，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至50mL，搖勻，照紫外-可見分光光度法（通則0
使用鹽酸甲氧氯普胺過量的介紹
1、藥物過量： （1）鹽酸甲氧氯普胺用藥過量癥狀：深昏睡狀態，神智不清；肌肉痙攣，如頸部及背部肌肉痙攣、拖拽步態、頭部及面部抽搐樣動作，以及雙手顫抖擺動等錐體外系癥狀。 （2）藥物過量時，使用抗膽堿藥物，治療帕金森病藥物或抗組胺藥，可有助于錐體外系反應的制止。 2、鹽酸甲氧氯普胺的規格：1
簡述鹽酸甲氧氯普胺的藥理毒理
鹽酸甲氧氯普胺為多巴胺2（D2）受體拮抗劑，同時還具有5-脛色胺4（5—HT4）受體激動效應，對5—HT3受體有輕充抑制作用。可作用于延髓催吐化學感受區（CTZ）中多巴胺受體而提高CTZ的閾值，具有強大的中樞性鎮吐作用。本品亦能阻斷下丘腦多巴胺受體，抑制催乳素抑制因子，促進泌乳素的分泌，故有一定
簡述鹽酸甲氧氯普胺的使用禁忌
(1)下列情況禁用鹽酸甲氧氯普胺： ① 對普魯卡因或普魯卡因胺過敏者； ② 癲癇發作的頻率與嚴重性均可用藥面增加； ③ 胃腸道出血，機械性腸梗阻或穿孔，可因用藥使胃腸道的功能增加，病情加重； ④ 嗜鉻細胞瘤可因用藥出現高血壓危象； ⑤ 不能用于因行化療和放療而嘔吐的乳癌患者。 (2)
關于甲氧氯普胺的藥典信息介紹
1、基本信息 本品為N-[(2-二乙氨基)乙基于4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺。按干燥品計算，含C14H22CIN3O2不得少于99.0%。 2、性狀 本品為白色結晶性粉末，無臭。 本品在三氯甲烷中溶解，在乙醇或丙酮中略溶，在乙醚中極微溶解，在水中幾乎不溶，在酸性溶液中溶解。
簡述甲氧氯普胺的適應癥
1、可用于因肺部腫瘤手術、腫瘤放療及化療、腦外傷后遺癥、急性顱腦損傷以及藥物引起的嘔吐。 2、對于胃脹氣性消化不良、食欲不振、噯氣、惡心、嘔吐也有較好療效。 3、可用于海空作業引起的嘔吐及暈車。 4、可增加食管括約肌壓力，從而減少全身麻醉時胃腸道反流所致吸入性肺炎的發生率；可減輕鋇餐檢查時
鹽酸甲氧氯普胺注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品2ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取甲氧氯普胺對照品約15mg,精密稱定,置5σml量瓶中,加o.1mol/L鹽酸溶液5ml,振搖使溶解,用流動相稀釋至刻度
鹽酸甲氧氯普胺注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml,蒸干,殘渣照甲氧氯普胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含0pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在309n
簡述甲氧氯普胺的藥物相互作用
1、吩噻嗪類藥物能增強本品的錐體外系副作用，不宜合用。 2、抗膽堿藥（阿托品、丙胺太林、顛茄等）能減弱本品增強胃腸運動功能的效應，兩藥合用時應予注意。 3、可降低西咪替丁的口服生物利用度，兩藥若必須合用，服藥時間應至少間隔1小時。 4、能增加對乙酰氨基酚、氨芐青霉素、左旋多巴、四環素等的吸