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中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會2013年11月29日發布，2014年6月1日正式實施的GB 4789.28—2013《食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 培養基和試劑的質量要求》(以下簡稱2013版標準)至今已經實施了3年半[1]。這個標準方法可以說是目前所有食品檢驗機構和食品生產企業微生物學實驗室質量控制的基礎，雖然篇幅大，規定多，但是，標準各章節的描述都不夠詳盡，在具體操作細節方面更是存在各種疏漏，檢驗機構困惑較多，理解應用時也常常出現偏差，影響標準的實施效果。檢驗機構現場評審時，在培養基和試劑質量控制環節被開不符合項的情況極為常見。為了幫助檢驗人員更好地理解和應用標準，我們需要對2013版標準應用現狀進行分析。 微生物學檢驗培養基質量控制的意義 目前，作為我國現行食品安全標準體系配套的強制性標準《食品安全國家標準 食品微生物學檢驗》(GB 4789系列)都是以傳......閱讀全文
中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會2013年11月29日發布，2014年6月1日正式實施的GB 4789.28-2013《食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 培養基和試劑的質量要求》(以下簡稱2013版標準)至今已經實施了3年半[1]。 這個標準方法可以說是目前所有食品檢驗
在本章節我們解釋了轉染體系的關鍵組分對細胞轉染 實驗的效率有何影響，并且合理的給予您一些關于如何使它們更有利于您研究方面的提示。 【組織培養試劑】 一般提示：優化您的細胞生長條件。只使用新鮮配制的培養基和添加劑，并經可能減少所用試劑的變更。 基礎培養基—目前所使用的各
第十章 質量控制與質量保證 第一節 質量控制實驗室管理 第二百一十七條 質量控制實驗室的人員、設施、設備應當與產品性質和生產規模相適應。 企業通常不得進行委托檢驗，確需委托檢驗的，應當按照第十一章中委托檢驗部分的規定，委托外部實驗室進行檢驗，但應當在檢驗報告中予以說明。
6.4.1.3 對實驗室自制的培養基即實驗室制備各別成分培養基，實驗室應有培養基質 量控制程序。該程序包括培養基的性能測試、實驗室內部的配制規范等，以監控基礎 材料的質量，目的是保證培養基驗收合格，確保不同時期制備的培養基性能的一致性 和符合檢測的要求。 6.4.3.1 所有的
食品微生物實驗室規劃設計方案一、選址：實驗室應選擇在清潔安靜的場所，遠離生活區，鍋爐房與交通要道；實驗室應選擇在光線充足，通風良好的場所，要與生產加工車間有一定距離；實驗室應選擇在方便扦樣與檢驗，距離車間較近的工作場所。二、結構和布局：根據生產實際需要，一般工廠應設置細菌與理化檢驗兼有的綜合實驗室，
培養基驗收要用什么編號質控菌株培養基和試劑應達到質量控制標準的要求。實驗室使用商品化培養基和試劑時，應保留生產商提供的資料，并制定驗收程序，如需進行驗證，可按實驗室使用商品化培養基和試劑的質量控制的測試方法執行，并應達到附錄質量控制標準要求。測試菌株是具有其代表種的穩定特性并能有效證明實驗室特定培養
培養基是人工地將多種物質按各種微生物生長的需要配制而成的一種混合營養基質，用以培養或分離各種微生物。因此，營養基質應當有微生物所能利用的營養成分（包括碳源、氮源、能源、無機鹽、生長因素）和水。根據微生物的種類和實驗目的不同，培養基也有不同的種類和配制方法。 一、按成分的不同分 1.天然培養基
實驗概要本文介紹了單糖發酵試驗、V-P(Voges-Proskauer)試驗、甲基紅試驗、枸櫞酸鹽利用試驗、靛基質（Indol）試驗、硫化氫（H2S）產生試驗、尿素分解試驗、及氧化酶試驗的原理和基本方法。實驗原理1. 單糖發酵是將葡萄糖，乳糖或麥芽糖等分別加入蛋白胨水培養基內，使其最終濃度為0.75
組織培養試劑一般原則：優化您的細胞生長條件。只使用新鮮配制的培養基和添加劑，并盡可能減少所用試劑的變更。基礎培養基——培養基的成分包括營養物質（氨基酸，葡萄糖），維生素，無機鹽，和緩沖物質。有些成分非常不穩定，因此如果在使用時不是新鮮，加入就可能會產生問題。配置時要使培養基務必避光保存；因為已知有一
一、選址： 1. 實驗室應選擇在清潔安靜的場所，遠離生活區，鍋爐房與交通要道; 2. 實驗室應選擇在光線充足，通風良好的場所，要與生產加工車間有一定距離; 3. 實驗室應選擇在方便扦樣與檢驗，距離車間較近的工作場所。 二、結構和布局： 根據
實驗方法原理 痘苗病毒可以在 HeLa S3 細胞中大量繁殖，其他的細胞系可用于噬斑純化和擴增。實驗材料 重懸重組噬斑貼壁生長良好的細胞HeLa S3 細胞試劑、試劑盒 完全 MEM-10 和 MEM-2.5 培養基篩選試劑（麥考酚酸 黃嘌呤／次黃嘌呤）5-溴脫氧尿苷（BrdU）干冰／乙醇儀器、耗材
FuGENE6（Roche）轉染步驟： 轉染前一天將細胞分至培養板，轉染當天細胞應50-80％融合。將細胞以1-3×105/2 ml接種于6孔板后孵育過夜將達到如此密度。 將FuGENE6 Reagent在室溫孵育10-15分鐘。使用之前將FuGENE6顛倒混勻一下。 1. 在PCR管中加入不含血
本文以RFect Plasmid DNA Transfection Reagent（RFect質粒DNA轉染試劑盒），作為攜帶質粒穿膜的載體物質，具體介紹DNA轉染方法。圖. 用本產品4ul轉染1ug pEGFP-C2質粒到293T細胞后，綠色熒光蛋白的表達情況。貼壁/懸浮細胞瞬時轉染-RFect質
培養基驗收要用什么編號質控菌株培養基和試劑應達到質量控制標準的要求。實驗室使用商品化培養基和試劑時，應保留生產商提供的資料，并制定驗收程序，如需進行驗證，可按實驗室使用商品化培養基和試劑的質量控制的測試方法執行，并應達到附錄質量控制標準要求。測試菌株是具有其代表種的穩定特性并能有效證明實驗室特定培養
轉染方案一般原則：建立一套適當的轉染方案；首先從一種標準方案開始，然后通過改變試劑/DNA的配比和復合物的劑量進行優化。轉染復合物的制備——諸如轉染試劑/DNA配比，離子強度，緩沖液pH值，以及溫度等變量都會影響到轉染復合物的組成和功能。質粒可用無菌水或TE 緩沖液稀釋。如果您要使用一種市售的轉
實驗方法原理 痘苗病毒可以在 HeLa S3 細胞中大量繁殖，其他的細胞系可用于噬斑純化和擴增。 實驗材料
中國微生物菌種查詢網：隨著化妝品使用越來越廣泛。已成為人們日常生活中的必需品。開展化妝品衛生質量監測。是保障人民健康維護消費者的利益，如使用了細菌總數超標的化妝品。會導致皮膚感染 。因此，化妝品細菌總數測定是便于判明樣品被污染的程度。是對樣品進行衛生學評價的重要依據 。按國家衛生部頒布《化妝品衛生規
實驗材料 轉染細胞溶解產物BS-C-1／HuTK-143B／BHK-21／CEF 貼壁生長匯片的細胞試劑、試劑盒 完全 2 × 噬斑培養基-5完全MEM-2.5培養基篩選試劑LMP 瓊脂糖溶液5-溴脫氧尿苷溶液中性紅溶液X-gal溶液X-gluc溶液干冰／乙醇儀器、耗材 6孔 35 mm 組織培養板
本文對微生物實驗室在培養基購置、貯存、制備、使用等方面應采取的質量控制措施進行討論，談一些觀點和看法。希望有助于微生物檢測工作的同行們更好的開展工作。1 培養基、抗血清和試劑對微生物檢驗質量的影響1.1 購置培養基、抗血清和試劑時要求供應商提供產品質控證書，盡量選擇通過ISO9000認證的生產廠家。
1 培養基、抗血清和試劑對微生物檢驗質量的影響1.1 購置培養基、抗血清和試劑時要求供應商提供產品質控證書，盡量選擇通過ISO9000認證的生產廠家。使用前首先對外觀、批號、pH 值、滅菌要求、選擇性等進行初步評估，用陽性和陰性對照菌株做質量控制實驗，要按照培養基和試劑標簽說明的貯藏條件保存，自配的
LIPOFECTAMINE 2000轉染試劑轉染步驟此實驗步驟設計用來進行24孔板貼壁細胞的瞬時或穩定轉染，其為設計用來在生長培養基中直接加入復合物。1. 轉染前一天，胰酶消化細胞并計數，細胞鋪板，使其在轉染日密度為90%。細胞鋪板在0.5ml含血清，不含抗生素的正常生長的培養基中。2. 對于每孔細
現如今培養基種類繁多，它可以按成分、物理狀態、用途等方面來區分，按照用途可以分為基礎培養基、鑒別培養基、營養培養基、選擇培養基四大類一、基礎培養基含有一般細菌生長繁殖需要的基本的營養物質。*常用的基礎培養基是上面提及的天然培養基中的牛肉膏蛋白胨培養基。這種培養基可作為一些特殊培養基的基礎成分。二、鑒
威正翔禹/締一生物為您分析配制微生物培養基, 應該注意什么問題？1、根據不同微生物的營養需要配制不同的培養基。2、注意各種營養物質的濃度及合適配比，保持合適滲透壓。3、將培養基的 pH 控制在適宜的范圍之內，以利于不同類型微生物的生長繁殖或代謝產物的積累。4、要注意各種原料的配比，每種培養基的配比合
1. RNAi 介紹 RNA 干擾（RNAi:RNA interference）是由諾貝爾生理學/醫學獎得主 Andrew Z. Fire 和 Craig C. Mello（1）在線蟲實驗中發現的，2001 年 Elbashir 等人發現哺乳類的 siRNA 可以進行 RNAi 誘導
目的要求 1．掌握一般培養基制備的原則和要求。 2．熟悉一般培養基制備的過程。 操作步驟 一、培養基的制備原則和要求 培養基是根據各類微生物生長繁殖的需要，用人工方法把多種物質混合而成的營養物。一般用來分離、培
A．siRNA轉染的方法 哺乳動物轉染的常見方法有：磷酸鈣共沉淀、電穿孔法、DEAE-葡聚糖和polybrene、機械法（例如,顯微注射和基因槍）、陽離子脂質體試劑，其中陽離子脂質體試劑轉染法是目前最常用的轉染方法。應用脂質體型轉染試劑進行轉染需要注重的
01、培養基的實驗室制備 培養基的實驗室制備正確制備培養基是微生物檢驗的最基礎步驟之一。使用脫水培養基和其他成分，尤其是含有有毒物質(如膽鹽或其他選擇劑)的成分時,應遵守良好實驗室規范和生產廠商提供的使用說明。培養基的不正確制備會導致培養基出現質量問題。 使用商品化脫水合成培養基制備
培養基的實驗室制備正確制備培養基是微生物檢驗的最基礎步驟之一。使用脫水培養基和其他成分，尤其是含有有毒物質(如膽鹽或其他選擇劑)的成分時,應遵守良好實驗室規范和生產廠商提供的使用說明。培養基的不正確制備會導致培養基出現質量問題。 使用商品化脫水合成培養基制備培養基時，應嚴格按照廠商提供的
養細胞真的是磨練人性格的一項工作。細菌真菌支原體各種污染都經歷過了，能把癌癥細胞養到絕種也是很無奈。 生活的閱歷就是最大的智慧，所以今天跟大家匯總了細胞間常用的無菌技術操作指南如下（以下內容沒有什么具體順序，想到什么就寫什么了）： 1、我們要挑選了一個平時很少有人用的實驗室作為無菌室，超凈臺
央視網消息(朝聞天下)： 不法分子一般都會選擇普通消費者常用的食品、生活用品來造假，像剛才片子里說的干豆角，不過記者最近在調查中也發現，假冒偽劣產品已經走進了科研院所，在科研實驗中肆虐。 尹申意是北京大學生物醫學工程系的一名博士研究生，原本只需要做一個星期的實驗卻讓他足足做了大半年，而這一