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1、在進行樣品檢測前，至少使用20倍柱體積流動相使色譜柱充分平衡。流動相一定要使用色譜級別的溶劑。如使用水相的緩沖液應當天配制以保持新鮮避免細菌產生。2、流動相使用前需用微孔濾膜過濾,消除流動相中顆粒對色譜系統和色譜柱的損壞。緩沖液與其他流動相混合后應重新過濾避免溶解度變化造成產生新的沉淀。不應使用純水作為流動相沖洗C18色譜柱，以免柱性能損壞(添加5%的有機溶劑沖洗色譜柱，同時可以達到對緩沖鹽清洗的作用。還可以使色譜柱更容易平衡)。3、流動相需脫氣后使用，可避免因氣泡導致的泵和檢測器的工作不正常。如果測試時使用的流動相與色譜柱保存使用的流動相有較大區別，應該使用過度分布的形式進行平衡。避免由于流動相的突然變化造成柱壓增加過大或流動相緩沖鹽結晶造成對色譜柱和儀器系統的損壞。正相色譜柱比反相色譜柱需要更長的平衡時間。......閱讀全文
高效液相色譜法按分離機制的不同分為液固吸附色譜法、液液分配色譜法(正相與反相)、離子交換色譜法、離子對色譜法及分子排阻色譜法，這些方法在使用的過程中往往會遇到諸如鬼峰、基線漂移、拖尾、分叉峰、保留時間漂移、柱壓過高等系列問題，如何解決這些問題呢? 1.用HPLC進行分析時保
如何延長色譜柱的使用壽命色譜柱的使用壽命，除了與所分析的樣品和流動相及使用頻率有關系外，最主要的是與日常的維護密切相關。為延長色譜柱的使用壽命，維護您的利益，請仔細閱讀此部分。色譜柱的使用壽命主要是分為柱效和柱壓兩個指標來衡量，如果一支色譜柱柱效太低或柱壓太高，通常被認為該色譜柱已經結束。因此，延長
高效液相色譜法按分離機制的不同分為液固吸附色譜法、液液分配色譜法(正相與反相)、離子交換色譜法、離子對色譜法及分子排阻色譜法，這些方法在使用的過程中往往會遇到諸如鬼峰、基線漂移、拖尾、分叉峰、保留時間漂移、柱壓過高等系列問題，如何解決這些問題呢? 1.用HPLC進行分析時保留時間有時發生漂移，
如何清洗和保存反相色譜柱？怎樣處理新買來的色譜柱？用水來沖洗色譜柱有什么后果？分析結束后如何沖洗？這些問題是HPLC分析人員常常要面對的。本文就這些問題介紹一些色譜柱的維護和保養經驗。 新色譜柱的處理 對于新購買的色譜柱，首先應該做些什么呢？幾乎所有的色譜柱在出廠時都保存在它們測試時的
高效液相色譜儀系統組成：液相色譜儀主要由貯液瓶、泵、進樣器、柱子、柱溫箱、檢測器、數據處理系統組成。對于整個系統而言，柱子、泵和檢測器是核心部件同時也是易出問題的主要部位。 高效液相作為一種高精密儀器，如果在使用過程中不按照正確操作的話，就容易導致一些問題。其中常見的就是柱壓問題、漂移
液相色譜系統的許多問題都能在譜圖上反映出來。其中有一些問題可以通過改變設備參數得到解決;而其他的問題必須通過修改操作程序來解決。對于色譜柱和流動相的正確選擇是得到好的色譜圖的關鍵。 A、 峰拖尾 1、篩板阻塞 a、反沖色譜柱 b、更換進口篩板 c、更換色譜柱 2、色譜
根據使用說明書沖洗并保存色譜柱，過節期間建議將色譜柱從儀器上拆卸下來保存。? 反相色譜柱對于C18、C8、F-C8、C30、C4、C3、C18、phenyl、phenyl-hexyl、phenyl-Ether、PFP、PAH、CN等鍵合相色譜柱，使用流動相將樣品組分全部沖洗出--根據色譜柱的規格，使
一、使用前準備 1、使用前認真閱讀色譜柱的說明書，了解色譜柱的種類，選用合適的色譜柱。 在選用色譜柱時，應充分考慮所分析樣品的極性大小、化合物的種類數量、結構特征。根據化合物的性質，選擇合適的色譜柱和分析條件。不同類型的色譜柱使用的流動相不同，使用錯誤的流動相會降低柱效，損傷柱子
液相色譜作為一種高精密儀器，如果在使用過程中不按照正確方式操作的話，就容易導致一些棘手的小問題。其中常見的就是柱壓問題、漂移問題、峰型異常問題。 【液相色譜儀系統】液相色譜儀主要由貯液瓶、泵、進樣器、柱子、柱溫箱、檢測器、數據處理系統組成。對于整個系統而言，柱子、泵和檢測器是核心部件同時也
【液相色譜儀系統】液相色譜儀主要由貯液瓶、泵、進樣器、柱子、柱溫箱、檢測器、數據處理系統組成。對于整個系統而言，柱子、泵和檢測器是核心部件同時也是易出問題的主要部位。 常見問題及解決方法 一、柱壓問題 柱壓問題是使用液相色譜過程中需要密切注意的地方，柱壓的穩定與色譜圖峰形的好
液相色譜作為一種高精密儀器，如果在使用過程中不按照正確方式操作的話，就容易導致一些棘手的小問題。其中常見的就是柱壓問題、漂移問題、峰型異常問題。 【液相色譜儀系統】液相色譜儀主要由貯液瓶、泵、進樣器、柱子、柱溫箱、檢測器、數據處理系統組成。對于整個系統而言，柱子、泵和檢測器是核心部件同時也
☆ 液相色譜柱的安裝 液相色譜儀由高壓液體泵、檢測器及液相色譜柱等三部分組成，其中液相色譜柱的正確安裝和使用，是液相色譜工作的關鍵；也是液相色譜工作者獲得正確可靠的實驗數據的必經之路。1、液相色譜柱的結構：a、空柱由柱接頭、柱管及濾片組裝而成。 柱接頭采用低死體積結構，柱接頭
1、色譜柱中的流動相是否會排干不少做色譜分離試驗的人遇到過這樣的情形：不慎未及時補充流動相，泵將溶劑瓶中的流動相吸干了，HPLC系統由此而停止工作了。如此情況是否會損壞色譜柱？泵是否已將色譜柱中所有流動相都排干了？色譜柱還能使用嗎？事實上，如果泵將溶劑瓶中的流動相吸干，并不會造成色譜柱的損壞。即使泵
柱壓升高 原因：緩沖鹽使用不當導致緩沖鹽析出，堵塞塞板和鍵合相顆粒之間的孔隙，阻礙流動相傳質，引起柱壓升高； 相同化合物的保留時間發生變化 原因：如果沒有沖洗干凈就進行進樣，色譜柱內含有的鹽會使化合物的保留時間發生變化； 柱效下降 原因： i)有些緩沖
色譜是一種分離分析手段，分離是核心，因此，擔負分離作用的色譜柱是色譜系統的心臟。色譜柱由柱管、壓帽、卡套(密封環)、篩板(濾片)、接頭、螺絲等組成，沒有色譜柱就不能進行分離、定性與定量了，色譜柱是根據柱子里的填充物不同來區別的，填充物又是根據需要分離的物質的極性來選擇的。。。 液相色譜柱的使用
1 色譜柱柱壓問題 色譜柱柱壓問題是使用高效液相色譜過程中需要密切注意的地方，柱壓的穩定與色譜圖峰形的好壞、柱效、分離效果及保留時間等密切相關。所謂柱壓穩定并不是指壓力值穩定于一個恒定值而是指壓力波動范圍在345kPa 以內或在50PSI之間(在使用梯度洗脫時，柱壓平穩緩慢的變化是允許的)。壓
色譜柱使用常見問題 柱壓升高 原因：緩沖鹽使用不當導致緩沖鹽析出，堵塞塞板和鍵合相顆粒之間的孔隙，阻礙流動相傳質，引起柱壓升高； 相同化合物的保留時間發生變化 原因：如果沒有沖洗干凈就進行進樣，色譜柱內含有的鹽會使化合物的保留時間發生變化；
在利用色譜檢測物質時常常需要使用緩沖鹽來調節流動相的pH值，緩沖鹽的不當使用對色譜柱可能造成柱壓升高、柱效下降以及使化合物的保留時間發生變化等影響： 1)柱壓升高; 原因：緩沖鹽使用不當導致緩沖鹽析出，堵塞塞板和鍵合相顆粒之間的孔隙，阻礙流動相傳質，引起柱壓升高. 2)相同化合物的保留時間
如若發生保留時間漂移，首先需要考慮流動相是否已使色譜柱達到充分的平衡。一般情況下，流動相平衡色譜柱需要10-20個柱體積；但如果流動相中有使用弱酸、弱堿、緩沖鹽和離子對試劑，則需要更長的時間來平衡色譜柱。還有可能是流動相受到污染（水是最容易受到污染的流動相成分），存在于流動相中的小分子污染物會在
一個儲液瓶裝有溶劑[稱為流動相，因為溶劑是流動的]。一個高壓泵[溶劑傳輸系統或稱溶劑管理器]用來產生和計量流動相的流速，一般是毫升/分鐘。一個進樣器[樣品管理器或自動進樣器]可以將樣品導入[注射]連續的流動相，并由流動相攜帶樣品進入高效液相色譜柱。色譜柱裝有能獲得分離效果的填料。這種填料稱為固
高效液相色譜 ( HPLC)廣泛應用于醫藥衛生、食品安全、環境化學等各個領域。在使用過程中難免會遇到各種各樣的問題，從而影響正常工作，如何快速發現故障、排除故障，并做好預防維護措施及其重要，本文列舉了常見故障的排除及解決方法，僅供大家參考。 故障排除原則 在儀器序列運行
液色迷人 的液相色譜峰柱嚴重拖尾該如何處理一個的話就是有干擾了，柱子不干凈，試試不打樣 進行走基線看看有沒有這個小峰也就是你說的不完全的峰，如果有就是不干凈，也可能是固定相有溶解。 兩個組分如果還出現這個問題就是分離度不夠了，這個就需要研究一下你的本分析物和流動相的關系了拖尾原因 解決方法 1、篩板
保留時間 保留時間的漂移往往由柱老化引起,而柱老化不可能引起保留時間的無規律波動。事實上,保留時間漂移的多半原因是由于不同機理的色譜柱老化,如固定相流失(例如通過水解) ,色譜柱污染(由樣品或流動相所致)等。保留時間漂移的幾種最常見的原因和解決方法如下： 1色譜柱平衡
色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。 1、網上對柱子是否可以反沖一直有爭論，那什么樣的柱子可以反沖，什么不可以。反沖后是正者用，還是
色譜柱安裝使用保存的九大注意事項 1. 色譜柱的安裝 1) 請將液相色譜裝置中的流動相完全置換后再連接色譜柱。 并且請完全排出流路內的空氣。注意 裝置內的液體和所使用的流動相不能相溶的情況下，請使用雙方都能相溶的液體做過渡。比如從水置換到氯仿的情況，就需要使用丙酮做過渡，才能完全置換。
色譜柱安裝使用保存的九大注意事項 1. 色譜柱的安裝 1) 請將液相色譜裝置中的流動相完全置換后再連接色譜柱。 并且請完全排出流路內的空氣。注意 裝置內的液體和所使用的流動相不能相溶的情況下，請使用雙方都能相溶的液體做過渡。比如從水置換到氯仿的情況，就需要使用丙酮做過渡，才能完全置換。 注意
液相色譜柱的使用壽命，除了與所分析的樣品和流動相及使用頻率有關系外，最主要的是與日常的委會密切相關。為延長色譜柱的使用壽命，維護您的利益，請仔細閱讀此部分。 色譜柱的使用壽命主要是分局柱效和柱壓兩個指標來衡量，如果一支色譜柱柱效太低或柱壓太高，通常被認為該色譜柱已經結束。因此，延長色譜柱使用壽命的
液相色譜的柱子通常分為正相柱和反相柱。正相柱大多以硅膠為柱，或是在硅膠表面鍵合-CN,-NH3等官能團的鍵合相硅膠柱；反相柱填料主要以硅膠為基質，在其表面鍵合非極性的十八烷基官能團（ODS）稱為C18柱，其它常用的反相柱還有C8,C4,C2和苯基柱等。另外還有離子交換柱，GPC柱，聚合物填料柱等
基本構造 和一般的HP LC 儀器一樣, 離子色譜儀一般也是先做成一個個單元組件, 然后根據分析要求將各所需單元組件組合起來。最基本的組件是流動相容器、高壓輸液泵、進樣器、色譜柱、檢測器和數據處理系統。此外，可根據需要配置流動相在線脫氣裝置、自動進樣系統、流動相抑制系統、柱后反應系統和全自動控
和一般的HP LC 儀器一樣, 現在的離子色譜儀一般也是先做成一個個單元組件, 然后根據分析要求將各所需單元組件組合起來。zui基本的組件是流動相容器、高壓輸液泵、進樣器、色譜柱、檢測器和數據處理系統。此外，可根據需要配置流動相在線脫氣裝置、自動進樣系統、流動相抑制系統、柱后反應系統和全自動控制系統