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與干細胞一樣，癌細胞也能夠無限增殖。越來越多的證據表明，就增殖和分化而言，腫瘤細胞的克隆種群表現出明顯的異質性，癌細胞是由表現出干細胞特征的細胞產生的。這個一部分細胞推動腫瘤產生的假說表明，干細胞樣癌細胞群體的靶向清除是一種可行的治療策略。在一些病例中，缺乏癌癥干細胞群體特有的標志物，因此須采用陽性和陰性標志物來鑒定這些細胞。R&D Systems提供了一些專為分離腫瘤相關細胞群而設計的試劑盒，包括乳腺癌干細胞分離試劑盒，以及其他多個試劑盒，它們可分離表達特定癌癥相關標志物的細胞。乳腺癌干細胞分離MagCellect Human CD24–CD44+ 乳腺癌干細胞分離試劑盒旨在分離數量較少的人乳腺癌細胞，這些細胞有著獨特的能力，可在小鼠中形成新的腫瘤。此試劑盒采用兩步法操作，將陰性選擇和陽性選擇技術結合起來。首先通過陰性選擇富集CD24low/– 細胞，而不想要的CD24+ 細胞則被標記，并通過磁性去除。隨后利用......閱讀全文
與干細胞一樣，癌細胞也能夠無限增殖。越來越多的證據表明，就增殖和分化而言，腫瘤細胞的克隆種群表現出明顯的異質性，癌細胞是由表現出干細胞特征的細胞產生的。這個一部分細胞推動腫瘤產生的假說表明，干細胞樣癌細胞群體的靶向清除是一種可行的治療策略。在一些病例中，缺乏癌癥干細胞群體特有的標志物，因此須采用陽性
流式細胞儀是一種強大的工具，它能夠同時快速測定幾種細胞參數。因為每個細胞是單獨評估的，所以該技術比那些評估異質群體中細胞亞群表型的實驗更勝一籌。舉個例子，當抗體與非重疊光譜的熒光染料偶聯時，單個細胞中多種抗原的表達水平被同時評估。 R&D Systems如今提供了多色的流式分析
《R&D Magazine》創刊于1959年，是一份工業研究領域的權威雜志，其定位是為全世界的科學家、工程師和研發隊伍服務，為他們提供及時的信息和技術文章，用于擴大研究與開發的知識面、提高他們的工作效率。 從1963年開始， “R&D 100 Award”開始
人sTRAIL R ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和裂解物及唾液其它生物體液內) 原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 sTRAIL R 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的&nbs
4 建立病原作基因的表達模型 由于病原體的基因組規模相對較小，可用包含其全部基因的DNA 芯片鑒定那些對人產生毒害作用的基因。異煙肼（isoniazid，INH）是治療肺結核的常用藥物，其治療結核病的機制是它阻斷了分枝茵酸的生物合成途徑。Wilson等根據已測序的肺結核桿菌基因組序列，用PCR
2 生物芯片作為超高通量篩選平臺的應用 在過去的十幾年里，隨著科學的進步以及在巨大的經濟利益驅使下，藥物篩選技術得到了飛速的發展。在80年代中期（高通量篩選形成之初），每天只能篩選30種化合物，到90年代中期，每天可篩選1，500種化合物，而如今每天可篩選超過 100，000個化合物。高速
1946年世界上第一臺電子數字計算機ENIAC在美國Pennsylvania大學問。在隨后的50年里，以美國的硅谷為搖籃，計算機技術不斷飛速發展，給我們的生活帶來了巨大的變革。無獨有偶，1991年又是在美國硅谷，Affymax公司開始了生物芯片的研制，他們將芯片光刻技術與光化學合成技術相結合制作了寡
3 生物芯片在毒理學研究中的應用 對藥物進行毒性評價，是藥物篩選過程中十分重要的一個環節。現在毒理學家多采用鼠為模型通過動物實驗來確定藥物的潛在毒性。這些方法需要使用大劑量的藥物，花上幾年時間，花費巨大。 DNA芯片技術可將藥物毒性與基因表達特征聯系起來，通過基因表達分析便可確定藥物毒性，
細胞凋亡 問：為什么有兩套不同的TUNEL試劑盒？答：因為有兩種不同的TUNEL方法可檢測細胞凋亡。第一種方法采用TdT酶（末端脫氧核苷酸轉移酶）將生物素化的核苷酸加到組織中的DNA片段的3'-羥基端。加入正離子可使這種標記更有效，經生物素化的核苷酸可用streptav
問：普通Quantikine ELISA試劑盒同高靈敏Quantikine ELISA試劑盒有何不同？答：高靈敏Quantikine ELISA試劑盒一般用于非常低量的細胞因子的檢測，比如正常人（健康狀態時）的血清和血漿。當普通Quantikine試劑盒一般檢測不到（或幾乎檢測不到）正常人血清和