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物理干擾是指溶質和溶劑的物理特性發生變化引起吸光度下降的效應,主要指由于液的黏度、表面張力、密度等的差異引起的霧化效率、溶劑和溶質的蒸發速率等變化而造成的干擾。含有大量的基體元素及其他鹽類或酸類也影響到溶液的物理性質(產生基體效應也會產生干擾。物理干擾是非選擇性干擾。 消除物理干擾的方法有:①避免使用黏度大的酸作為介質,降低試液黏度;②加入一些有機溶劑;③配制與被測試樣組成相似的標準溶液;④當樣品溶液濃度較高時,可稀釋試液。無火焰原子吸收中的物理干擾包括:①進樣進樣體積的大小、位置和幾何形狀都會產生影響;②記憶效應,待測元素殘留在原子化器中造成的積累干擾稱為記憶效應;③石量管表面狀態改變,在使用過程中使其表面變得疏松多孔導致樣品流失和滲透,使擴散損失增大;④冷凝作用,石墨管中央溫度高而兩端低,當原子化蒸氣從高溫區向低溫區遷移時可能發生原子蒸氣的冷凝。在無火焰原子吸收中消除物理干擾的方法有:采用自動進樣器以保證進樣條件一......閱讀全文
物理干擾是指溶質和溶劑的物理特性發生變化引起吸光度下降的效應,主要指由于液的黏度、表面張力、密度等的差異引起的霧化效率、溶劑和溶質的蒸發速率等變化而造成的干擾。含有大量的基體元素及其他鹽類或酸類也影響到溶液的物理性質(產生基體效應也會產生干擾。物理干擾是非選擇性干擾。?消除物理干擾的方法有:①避免使
物理干擾 ?????物理干擾是指試液與標準溶液物理性質有差異而產生的干擾。如粘度、表面張力或溶液的密度等的變化，影響樣品的霧化和氣溶膠到達火焰傳送等引起原子吸收強度的變化而引起的干擾。 ????消除辦法：配制與被測試樣組成相近的標準溶液或采用標準加入法。若試樣溶液的濃度高，還可采用稀釋法。
背景是一種非原子吸收現象,多數人認為主要來自:(1)光散射(微固體顆粒引起)?火焰中的氣溶膠固體微粒存在,會使入射光發生散射,產生高于真實值的假吸收,使結果偏高。(2)分子吸收?分子吸收是指在原子化過程中生成的氣體分子、氧化物及鹽類分子對輻第三射吸收而引起的干擾,包括火焰的成分,如OH、CH、NH、
在高溫時,原子失去電子形成離子,使基態原子數目降低,吸光度下降,這種干擾稱為電離干擾。由于某些易電離的元素在火焰中發生電離,減少了參與原子吸收的基態原子數;反之,若火焰中存在能提供自由電子的其他易電離的元素,則使已電離的原子回到基態,使參與原子吸收的基態原子數增加。因此電離干擾對測定結果的影響有正負
待測元素與其他組分之間的化學作用引起的干擾效應即為化學干擾。例如,待測元素與些物質形成高熔點、難揮發、難離解的化合物,導致吸光度下降,甚至使測定不能進行。主要來自陽離子和陰離子干擾,陽離子往往在一定溫度下,生成難熔混晶體或形成難原子化的化合物(或氧化物),如Ti、Al、Si對Ca、Mg、Sr、Ba產
光譜干擾主要來自吸收線重疊干擾,以及在光譜通帶內多于一條吸收線和在光譜通帶內存在光源發射的非吸收線等。(1)吸收線重疊干擾?原子吸收光譜分析中吸收線重疊干擾比發射光譜要小得多。當被測元素中含有吸收線重疊的兩種元素時,無論測定哪一種元素都將產生干擾,Co?253.649nm對Hg?253.652mm的
原子吸收光譜法的主要干擾有物理干擾、化學干擾、電離干擾、光譜干擾和背景干擾等。一、物理干擾?????物理干擾是指試液與標準溶液物理性質有差異而產生的干擾。如粘度、表面張力或溶液的密度等的變化，影響樣品的霧化和氣溶膠到達火焰傳送等引起原子吸收強度的變化而引起的干擾。????消除辦法：配制與被測試樣組成
原子吸收光譜法的主要干擾有物理干擾、化學干擾、電離干擾、光譜干擾和背景干擾等。一、物理干擾?????物理干擾是指試液與標準溶液?物理性質有差異而產生的干擾。如粘度、表面張力或溶液的密度等的變化，影響樣品的霧化和氣溶膠到達火焰傳送等引起原子吸收強度的變化而引起的干擾。????消除辦法：配制與被測試樣組
由于物理干擾是非選擇性干擾,其消除的方法有一定的通用性。主要方法有:(1)用與分析試樣組成相似的標準系列溶液制作校正曲線,這是最常用的方法。在有些情況下,并不完全清楚分析試樣的組成難于進行試樣組成的匹配。(2)當配制與分析試樣組成相似的標準溶液有困難時,可用標準加入法。標準加入法可以消除物理干擾,提
干擾及消除方法 干擾分為：化學干擾、物理干擾、電離干擾、光譜干擾、背景干擾 化學干擾消除辦法：改變火焰溫度、加入釋放劑、加入保護絡合劑、加入緩沖劑 背景干擾的消除辦法：雙波長法、氘燈校正法、自吸收法、塞曼效應法 原子吸收光譜法的優點與不足。 (1) 檢出限低，靈敏