關于頸內動脈盜血綜合征的簡介
當一側頸內動脈閉塞時，健側頸內動脈血流通過前交通動脈流入患側，出現健側頸內動脈系統缺血表現；或椎-基底動脈血流經后交通動脈逆流入患側頸內動脈，產生椎-基底動脈系統缺血表現。如雙側頸內動脈閉塞則由椎-基底動脈和頸外動脈代償供血，可同時有大腦及小腦受損癥狀體征。病因多為動脈粥樣硬化斑塊形成。......閱讀全文
關于頸內動脈盜血綜合征的簡介
當一側頸內動脈閉塞時，健側頸內動脈血流通過前交通動脈流入患側，出現健側頸內動脈系統缺血表現；或椎-基底動脈血流經后交通動脈逆流入患側頸內動脈，產生椎-基底動脈系統缺血表現。如雙側頸內動脈閉塞則由椎-基底動脈和頸外動脈代償供血，可同時有大腦及小腦受損癥狀體征。病因多為動脈粥樣硬化斑塊形成。
關于腦動脈盜血綜合征的簡介
腦動脈盜血綜合征（steal syndrome）是在各種原因引起的主動脈弓及其附近大動脈血管嚴重狹窄和閉塞情況下，狹窄的遠端腦動脈內壓力明顯下降，因虹吸作用使鄰近的其他腦動脈血流逆流供應壓力較低的動脈以代償其供血。被盜血的腦動脈供血顯著減少，相應腦組織缺血出現臨床癥狀體征，稱為腦動脈逆流綜合征。
關于椎-基底動脈盜血綜合征的簡介
當椎基底動脈明顯狹窄或閉塞時，可引起頸內動脈血流經后交通動脈逆流入椎-基底動脈進行代償，出現一側頸內動脈系統缺血表現，如偏癱、偏身感覺障礙和失語等。本型臨床較少見。
鎖骨下動脈盜血綜合征的簡介
鎖骨下動脈盜血綜合征是指在鎖骨下動脈或頭臂干的椎動脈起始處的近心段有部分的或完全的閉塞性損害，由于虹吸作用，引起患側椎動脈中的血流逆行，進入患側鎖骨下動脈的遠心端，導致椎-基動脈缺血性發作和患側上肢缺血性的癥候。可以有腦缺血或上肢缺血癥狀。
鎖骨下動脈盜血綜合征的簡介
當一側鎖骨下動脈或無名動脈狹窄或閉塞，因虹吸作用盜取對側椎動脈血流，經患側椎動脈逆流進入鎖骨下動脈，供應患側上肢，在患側上肢活動時出現椎-基底動脈供血不足癥狀，如發作性頭暈、視物旋轉、復視、共濟失調、構音障礙、吞咽困難、暈厥等；嚴重時頸內動脈血液可經后交通動脈逆流，出現頸內動脈系統缺血癥狀，如偏
關于頸動脈盜血綜合征的概述
當一側頸內動脈閉塞時，可引起對側頸內動脈血液經前交通動脈分流入患側；或椎一基底動脈血液經同側后交通動脈分流入頸內動脈；從而可產生與閉塞血管同一側的肢體癱瘓或感覺障礙，或椎一基底動脈供血不足的臨床表現,如偏癱、偏身感覺障礙、失語等。 本病的治療可根據具體情況考慮選用動脈內膜切除術、血管旁路（搭橋
關于椎-基底動脈盜血綜合征的概述
鎖骨下動脈盜血綜合征是指椎動脈起始部近側段鎖骨下動脈或無名動脈狹窄或閉塞后，對側椎動脈血流經過基底動脈返流至患側椎動脈重新組成患側鎖骨下動脈遠側段的供血。其癥狀是眩暈、眼花、走路不穩，有些人還會出現頭痛、頭枕部疼痛或聽力減退等。有些人“盜血”會出現于鎖骨下動脈或椎-基底動脈，甚至在大腦半球動脈，
關于鎖骨下動脈盜血綜合征的檢查介紹
1.經顱多普勒超聲（TCD） 檢測頸部血管及血流，可見椎動脈反向血流信號，疑診者應行患側束臂試驗。 2.彩色多普勒超聲 可見鎖骨下動脈起始部狹窄或閉塞，狹窄處可見血流紊亂，流速增高，狹窄遠端動脈則成低阻改變；椎動脈血流反向，束臂試驗可增加陽性檢出率。 3.CT血管成像（CTA）或磁共振血
關于腦動脈盜血綜合征的診斷治療介紹
1、診斷 臨床診斷根據患側上肢動脈搏動顯著減弱或消失，血壓低與健側20mmHg以上，同側頸部聞及收縮期雜音，超聲檢查發現血管狹窄或閉塞，活動患肢可誘發或加重椎-基底動脈供血不足癥狀等。DSA檢查發現造影劑逆流入患側血管可確診。 2、治療 缺血癥狀嚴重者可考慮手術治療，如血管內膜剝離、血管內
關于椎-基底動脈盜血綜合征的分類介紹
臨床常見的有三種類型： ①鎖骨下動脈盜血綜合征：表現為患側上肢活動后出現眩暈、視力模糊、復視、共濟失調等腦干、枕葉和小腦癥狀或肢體輕偏癱、感覺障礙等癥狀。 ②頸動脈盜血綜合征：一側頸動脈明顯狹窄或閉塞時，健側頸動脈血液經前交通動脈逆流入患側，有時可產生健側大腦半球供血不足癥狀，或椎基底動脈的
關于椎-基底動脈盜血綜合征的病因分析
椎動脈由兩側鎖骨下動脈發出，在第6至第1頸椎橫突孔內上升經枕骨大孔入顱后，于腦橋下緣匯合成基底動脈，至中腦處分成左右兩側大腦后動脈。椎-基底動脈在顱內分出許多分支，其供血區包括腦干內的腦神經，上行與下行傳導束，聽覺前庭器官、顳葉、枕葉及丘腦等處供血不足時，便出現復雜的臨床癥狀，且因受損部位程度不
關于椎-基底動脈盜血綜合征的發病機制介紹
①血流動力學改變：患者椎-基底動脈系統某一動脈原有嚴重狹窄或閉塞，平時靠側支循環尚可維持該處的血液供應，一旦血壓降低，腦血流量減少，靠側支循環供血的區域即可發生短暫性缺血。 ②機械因素：椎動脈因動脈硬化或先天性迂曲，過長而扭曲，或頸椎骨質增生壓迫椎動脈，當頭頸部過伸、過屈，或向一側轉動時常可出
關于椎-基底動脈盜血綜合征的病理生理介紹
是一側鎖骨下動脈或無名動脈在椎動脈近心端顯著狹窄或閉塞，虹吸作用使同側椎血流逆流入鎖骨下動脈，也使對側椎動脈血流被部分盜取供應患肢，導致椎－基底動脈供血不足癥狀。
頸內動脈閉塞綜合征的簡介
頸內動脈完全閉塞可以沒有任何癥狀，或引起包括前2/3大腦的巨大腦硬塞，閉塞的速度、部位，腦底動脈環的功能和側枝循環是其決定因素。當眼動脈缺血時，有同側眼一過性失明。 嚴重程度差異頗大，取決于側支循環狀況。
關于頸動脈盜血綜合征的癥狀體征和病理介紹
1、癥狀體征 臨床表現反復發作的頸內動脈系統TIA，如病變側－過性黑朦，對側可逆性輕偏癱、肢麻和失語等；頸內動脈搏動減弱或消失，并可聞及血管雜音。 2、病理生理 是一側頸內動脈閉塞時，健側頸內動脈血流通過前交通動脈流入患側，引起健側頸內動脈系統缺血表現；椎－基底動脈血流也可經后交通動脈流入
鎖骨下動脈盜血綜合征的病因分析
1.動脈粥樣硬化性 主要見于中老年人，多存在高血壓、糖尿病、高脂血癥及吸煙的動脈粥樣硬化危險因素，是一種全身性血管損害。鎖骨下或頭臂干粥樣硬化常同時在顱外頸部其他血管也有同樣的損害。 2．特異性或非特異性動脈炎 以多發性大動脈炎常見，其頭頸型可累計頭臂干、鎖骨下動脈起始部，導致管腔狹窄或閉
椎-基底動脈盜血綜合征的相關介紹
腦動脈盜血綜合征是一種較罕見的腦血管疾病。主要由于主動脈弓及其附近較大動脈近端狹窄或部分梗塞，引起其遠端供血壓力明顯下降，因而產生虹吸作用，致使鄰近血管發生血液逆流而導致該動脈的供血不足現象，臨床上稱為“盜血”綜合征。
關于頸內動脈海綿竇瘺頸內動脈海綿竇瘺的簡介
頸內動脈海綿竇瘺頸內動脈海綿竇瘺（carotid-cavernous fistula，CCF）是頸內動脈海綿竇部與靜脈性海綿竇之間的直接交通，是最常見的外傷性動靜脈瘺，可發生于閉合性頭外傷或顱底骨折后。臨床表現為搏動性突眼、眼肌麻痹和結膜充血，可聞及眶部血管雜音，指壓頸動脈突眼可減輕。頭部MRI
關于鎖骨下動脈盜血綜合征的診斷和鑒別診斷介紹
1、診斷 典型的臨床癥狀，伴患者上肢脈搏減弱，收縮壓較對側下降20mmHg以上，聽診聞及鎖骨上窩雜音，診斷多不困難。結合TCD、彩超及CTA或DSA檢查可明確診斷。 2、鑒別診斷 應注意和椎動脈型頸椎病、顱后窩占位性病變以及梅尼埃病相區別。
頸動脈盜血綜合征的基本信息介紹
當一側頸內動脈閉塞時，可引起對側頸內動脈血液經前交通動脈分流入患側；或椎一基底動脈血液經同側后交通動脈分流入頸內動脈；從而可產生與閉塞血管同一側的肢體癱瘓或感覺障礙，或椎一基底動脈供血不足的臨床表現,如偏癱、偏身感覺障礙、失語等。 本病的治療可根據具體情況考慮選用動脈內膜切除術、血管旁路（搭橋
治療鎖骨下動脈盜血綜合征的相關介紹
目前常用的外科治療方法主要有兩大類：經皮腔內血管成形術和各種解剖外旁路術。 1.經皮腔內血管成形支架置入術（PTA） 經皮穿刺輸送球囊導管至鎖骨下動脈狹窄或閉塞處，擴張球囊重建動脈管腔，并可行支架植入防止彈性回縮及動脈夾層等。目前已成為鎖骨下動脈盜血綜合征的首選治療方法。 2.解剖外旁路重
簡述椎-基底動脈盜血綜合征的癥狀體征
通常患側上肢活動時出現發作性頭暈、視物模糊、復視、共濟失調、構音障礙和暈厥等后循環（腦干、枕葉和小腦）供血不足表現，嚴重時頸內動脈血液經后交通動脈逆流，導致頸內動脈系統缺血癥狀如偏癱、偏身感覺障礙和失語等。
簡述椎-基底動脈盜血綜合征的診斷檢查
檢查患肢無力、感覺異常、皮膚蒼白和肌痛，患側橈脈搏減弱，患側上臂血壓低于健側20mmHg以上，鎖骨上窩可聞雜音；如活動患肢誘發或加重椎－基底動脈供血不足癥狀有助于診斷，DSA可確診。
關于外傷后頸內動脈閉塞的簡介
外傷性頸內動脈閉塞，亦稱為頸內動脈閉合性損傷。外傷性頸內動脈閉塞臨床少見，系急性顱腦損傷嚴重并發癥，臨床發病兇險，死亡率、致殘率高，預后差。外傷后頸內動脈閉塞是急性顱腦損傷的嚴重并發癥，一般除頸部開放傷直接損傷頸動脈外，因交通事故所引起的顱頸部閉合性損傷常是造成頸內的主要原因。 一般除頸部開放
關于顱內頸內動脈系統的簡介
（1）眼動脈近端閉塞并不引起失明，但遠側的分支視網膜中動脈閉塞可引起單眼視力減退或失明。 （2）后交通動脈（PComA）其較大分支為前乳動脈的分布區梗死特點為反復言語、冷漠、缺乏主動性、失去定向力和輕到中度的感覺和運動障礙，還可出半側忽視和空間定向力喪失綜合征。 （3）脈絡膜前動脈（AChA
頸動脈盜血綜合征的癥狀體征和病理生理
1、癥狀體征 臨床表現反復發作的頸內動脈系統TIA，如病變側－過性黑朦，對側可逆性輕偏癱、肢麻和失語等；頸內動脈搏動減弱或消失，并可聞及血管雜音。 2、病理生理 是一側頸內動脈閉塞時，健側頸內動脈血流通過前交通動脈流入患側，引起健側頸內動脈系統缺血表現；椎－基底動脈血流也可經后交通動脈流入
簡述鎖骨下動脈盜血綜合征的臨床表現
1.癥狀 一般男性較女性多見，年齡多在50歲以上，最常見的癥狀，如眩暈、肢體輕癱、感覺異常、雙側視力障礙、共濟失調、復視、暈厥。少見的尚有間歇性跛行、發音困難、吞咽困難、耳鳴、抽搐、頭痛及精神障礙。少數可出現“傾倒癥”，突然下肢肌力喪失而跌倒的發作，可沒有意識障礙，并能迅速恢復。部分患者可有上
關于頸內動脈閉塞綜合征的對癥治療介紹
對癥治療：包括維持生命功能和處理并發癥。 ①缺血性卒中后血壓升高通常不需緊急處理，病后24/48收縮壓>220mmHg、舒張壓>120mmHg或平均動脈壓>130mmHg時可用降壓藥，如卡托普利（captopril）6.25－12.5mg含服；切忌過度降壓使腦關注壓降低，導致腦缺血加劇；血壓過
關于頸內動脈閉塞綜合征的腦保護治療
多種腦保護劑被建議應用，在缺血瀑布啟動前用藥，可通過降低腦代謝、干預缺血引發細胞毒性機制減輕缺血性腦損傷。包括自由基清除劑（過氧化物歧化酶、巴比妥鹽、維生素E和維生素C、21－氨基類固醇等），以及阿片受體阻斷劑納洛酮、電壓門控性鈣通道阻斷劑、興奮性氨基酸受體阻斷劑和美離子等。目前推薦早期（
關于頸內動脈閉塞綜合征的鑒別診斷介紹
（1）腦出血：腦梗死有時頗似大量腦出血的臨床表現，但活動中起病、病情進展快、高血壓史常提示腦出血，CT檢查可以確診。 （2）腦拴塞：起病急驟，局灶性體征在數秒至數分鐘達到高峰；常有心源性栓子來源如風心病、冠心病、心肌梗死、亞急性細菌性心內膜炎，以及合并心房纖顫等，常見大腦中動脈栓塞引起大面積腦