使用奧氮平的不良反應介紹
常見的不良反應有嗜睡和體重增加。可引起泌乳素增加，但與劑量無關。少見不良反應有頭暈、頭痛、口干、便秘、外周水腫、體位性低血壓、遲發性錐體外系運動障礙（包括帕金森綜合征）、肝轉氨酶一過性增高等。......閱讀全文
使用奧氮平的不良反應介紹
常見的不良反應有嗜睡和體重增加。可引起泌乳素增加，但與劑量無關。少見不良反應有頭暈、頭痛、口干、便秘、外周水腫、體位性低血壓、遲發性錐體外系運動障礙（包括帕金森綜合征）、肝轉氨酶一過性增高等。
使用奧氮平片的不良反應
體重 在臨床試驗中，奧氮平治療的患者體重均值增加大于安慰劑治療組的患者。所有基線體重指數（BMI）分類中均觀察到臨床顯著的體重增加。 在長期臨床試驗（至少48周）中，體重增加程度和奧氮平治療組病人體重臨床顯著性增加的比例均高于短期臨床試驗。長期用藥時體重增加超過25%基線體重的病人百分率（≥
使用奧氮平片薄膜衣的不良反應介紹
奧氮平不良反應少，很少出現運動障礙。奧氮平的主要不良反應是嗜睡和體重增加。偶見用藥初期出現肝臟氨基轉移酶ALT和AST的一過性輕度升高，但不伴臨床癥狀。罕見催乳素水平升高，并且絕大多數患者無須停藥激素水平即可恢復至正常范圍。其它很少見的不良反應有：頭暈、便秘、口干、食欲增強、嗜酸性粒細胞增多、外
奧氮平片的不良反應
[u]成人[/u] 體重 在臨床試驗中，奧氮平治療的患者體重均值增加大于安慰劑治療組的患者。所有基線體重指數（BMI）分類中均觀察到臨床顯著的體重增加。 在長期臨床試驗（至少48周）中，體重增加程度和奧氮平治療組病人體重臨床顯著性增加的比例均高于短期臨床試驗。長期用藥時體重增加超過25%基線體重
奧氮平
性狀本品為黃色結晶性粉末。本品在丙酮或三氯甲烷中略溶,在甲醇中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為191~196℃。吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含8μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在259nm的波長處測定
使用奧氮平的用藥禁忌
對本品過敏的患者、閉角型青光眼患者禁用。妊娠期婦女及哺乳期婦女不宜使用，用藥時應權衡利弊；18歲以下者應用本品未做研究，不宜使用。 說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。
使用奧氮平口崩片過量的介紹
體征和癥狀：奧氮平用藥過量報告的很常見癥狀（>10%）包括心動過速、激越/攻擊性、發音困難、各種錐體外系癥狀以及意識水平從鎮靜到昏迷的降低。奧氮平用藥過量的其它明顯后遺癥包括精神錯亂、抽搐、抗精神病藥物惡性綜合征、呼吸抑制、吸入性肺炎、高血壓或低血壓、心律失常（少于用藥過量病例的2%）和心肺驟停
使用奧氮平片過量的副作用介紹
奧氮平過量時，最常見的癥狀（發生率≥10%）包括心動過速、激越/攻擊行業、構音障礙、各種錐體外系癥狀 及覺醒水平的降低（由鎮靜直至昏迷）。奧氮平過量的其它重要表現還包括譫亡、痙攣、昏迷、可疑的MMS，呼吸抑制、呼吸忽促、高血壓或低血壓，心律不齊（過量時發生率小于2%）和心肺功能抑制等。迄今報告的
關于奧氮平的應用介紹
1、適應證 適用于精神分裂癥和其他有嚴重陽性癥狀和（或）陰性癥狀的精神病的急性期和維持治療；亦可緩解精神分裂癥及相關疾病常見的繼發性情感癥狀。 2、臨床應用 口服起始劑量、治療劑量和維持劑量一般為10毫克/日，有效范圍為5～20毫克/日。老年患者起始劑量為每日5毫克，嚴重腎功能損害或中度肝
奧氮平片
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色至黃色鑒別(1)取本品細粉適量,置試管中加熱,產生的氣體能使濕潤醋酸鉛試紙變黑(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品細粉適量(約相當于
關于奧氮平片的基本介紹
奧氮平片，適應癥為奧氮平用于治療精神分裂癥。初始治療有效的患者，奧氮平在維持治療期間能夠保持其臨床效果。奧氮平用于治療、重度躁狂發作。對奧氮平治療有效的躁狂發作患者，奧氮平可用于預防雙相情感障礙的復發。
使用奧氮平過量時的處理方法
目前，還沒有特異的奧氮平解毒劑，不應用催吐方法，可采用常規的藥物過量處理方法（例如洗胃、服用活性炭制劑等）。當給予活性碳制劑后，奧氮平口服生物利用度會降低50-60%。同時，應根據臨床表現對重要器官是行監測和治療，包括處理低血壓，循環衰竭和維持呼吸功能。不要使用腎上腺素、多巴胺或其它具有受體激動
使用氯氮平的不良反應
1、氯氮平鎮靜作用強和抗膽堿能不良反應較多，常見有頭暈、無力、嗜睡、多汗、流涎、惡心、嘔吐、口干、便秘、體位性低血壓、心動過速。 2、常見食欲增加和體重增加。 3、氯氮平可引起心電圖異常改變。可引起腦電圖改變或癲癇發作。 4、氯氮平也可引起血糖增高。 5、嚴重不良反應為粒細胞缺乏癥及繼發
奧氮平的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑乙二胺四醋酸二鈉溶液(取乙二胺四醋酸二鈉約18.6mg,加100oml十二烷基硫酸鈉溶液使溶解)-乙腈(60:40)供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加溶劑適量,充分振搖使溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密
奧氮平片的性狀
白色包衣片，除去包衣后顯淺黃色到黃色。
奧氮平片的成分
奧氮平 化學名稱：2－甲基－4－（4－甲基－1－哌嗪基）－10H－噻吩并[2,3－6][1,5]苯并二嗪 化學結構式： 分子式：C 17H 20N 4S 分子量：312.44
關于奧氮平的注意事項介紹
嚴重腎功能損傷、中度肝功能損傷和老年患者，起始劑量減半。有低血壓傾向的心血管及腦血管患者、癲癇病患者、前列腺肥大者、麻痹性腸梗阻患者、各種原因引起的血細胞及中性粒細胞降低及骨髓移植的患者慎用；駕駛車輛及從事機械操作者慎用。
關于奧氮平的基本信息介紹
奧氮平（Olanzapine），是一種新的非典型神經安定藥，能與多巴胺受體、5-HT受體和膽堿能受體結合，并具有拮抗作用。拮抗D2受體與治療精神分裂癥的陽性癥狀有關；拮抗5-HT2A受體與治療精神分裂癥的陰性癥狀有關。不同于氯氮平，本品不會發生粒性白細胞缺乏癥，無遲發性障礙和嚴重的精神抑制癥狀產
關于奧氮平片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 妊娠： 對妊娠期婦女還沒有足夠的對照試驗研究。已經懷孕或在奧氮平治療期間準備懷孕的患者，要通知醫生。由于經驗有限，只有當可能的獲益大于對胎兒的潛在危險時方能使用本藥。 在懷孕期的后3個月使用奧氮平的母親，罕有嬰兒出現震顫、肌張力高、昏睡及嗜睡的自發報告。 哺乳：
關于奧氮平片的藥理毒理介紹
多種受體系統，進而顯示出廣泛的藥理學活性。在臨床前的研究中，奧氮平表現出與下列受體的親和性；五羥色胺5-HT，膽堿能毒堿樣受體M1-M5；受體；以及組織胺H1受體，動物行為學研究顯示，奧氮平對五羥色胺、多巴胺堿能拮抗作用與其受體結合效應一致，已經在體外以及體內模型上證明，奧氮平與五羥色胺5-HT
關于奧氮平片的用法用量介紹
精神分裂癥： 奧氮平的建議起始劑量為10mg/天，每日一次，與進食無關。 在精神分裂癥的治療過程中，可以根據患者的臨床狀態調整日劑量為5~20mg/天，建議經過適當的臨床評估后，劑量加增加到10mg/天的常規劑量以上，加藥間隔不少于24小時。停用奧氮平時應逐漸減少劑量。 躁狂發作： 單獨
簡述奧氮平口崩片的使用禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 沒有對懷孕婦女進行充分的健康對照研究。如果孕婦在使用奧氮平期間懷孕或不想要懷孕，應建議她們通知醫生。由于缺少用藥經驗，因此本品應該僅在證明對胎兒潛在受益大于潛在危險的時候用于孕婦。 在哺乳期間研究中，口服給藥的婦女，奧氮平可以分泌到乳汁中。穩定時平均嬰兒藥物暴露量
關于奧氮平片薄膜衣的使用禁忌
本品禁用于已知對奧氮平過敏的患者。本品慎用于有下列情況的患者： （1）有癲癇史或有癲癇相關疾病者； （2）任何原因所致的白細胞和/或中性粒細胞降低者； （3）有藥物所致骨髓抑制/毒性反應史者； （4）伴發疾病、放療或化療所致的骨髓抑制； （5）嗜酸性粒細胞過多性疾病或骨髓及外骨髓增生性
使用奧氮平片的注意事項概述
罕有高血糖的報道，有糖尿病史的患者會罕見酮癥酸中毒或昏迷，亦有數例死亡病例報道。某些病例報道有既往的體重增加，這可能是一種促發因素，建議對糖尿病人和存在糖尿病高危因素的人進行適當的臨床監查。 突然停用奧氮平時，極少出現下列急性癥狀，諸如出汗、失眠、震顫、焦慮、惡心或嘔吐等(
奧氮平的鑒別方法
鑒別(1)取本品適量,置試管中加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙變黑。(②)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。
奧氮平的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,置試管中加熱,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙變黑。(②)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑乙二胺
奧氮平片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品細粉適量(約相當于奧氮平10mg),精密稱定,置25ml量瓶中,加溶劑適量,充分振搖使奧氮平溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。雜質Ⅰ對照品
奧氮平的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲使溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取奧氮平對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μ
奧氮平的基本性狀
性狀本品為黃色結晶性粉末。本品在丙酮或三氯甲烷中略溶,在甲醇中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為191~196℃。吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含8μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在259nm的波長處測定
使用奧氮平口崩片的注意事項
1、抗精神病藥物惡性綜合癥(NMS)：NMS是一種與抗精神病藥物有關的潛在致死性的疾病。用奧氮平治療的患者罕有NMS的報道。NMS的臨床特征是高熱、肌強直、意識改變和植物神經系統功能不穩定(脈搏和血壓不規則、心動過速、大汗以及心臟節律紊亂)。附加癥狀還包括肌酸磷酸激酶升高、肌紅蛋白尿(橫紋肌溶解