丙酸倍氯米松乳膏的類別的檢查及鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)......閱讀全文
丙酸倍氯米松乳膏的類別的檢查及鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
丙酸倍氯米松乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
丙酸倍氯米松乳膏的類別的性狀就鑒別方法
性狀本品為白色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
丙酸倍氯米松乳膏的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
丙酸倍氯米松乳膏的基本性狀
本品為白色乳膏。
丙酸倍氯米松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于丙酸倍氯米松1.25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇約3oml,置80℃水浴中加熱2分鐘,振搖使丙酸倍氯米松溶解,放冷,精密加內標溶液5ml,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時以上,取出后迅速濾過,取續濾液放至室溫。
丙酸倍氯米松乳膏的類別就貯藏方法
類別同丙酸倍氯米松。規格10g:2.5mg貯藏密封,在陰涼處保存。
丙酸倍氯米松的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1中約含20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在239m的波長處有最大吸收,吸光度為0.57~0.60;在239nm與263nm的波
丙酸氯倍他索乳膏的檢查及鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
丙酸倍氯米松的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1中約含20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在239m的波長處有最大吸收,吸光度為0.57~0.60;在239nm與263nm的波長處
丙酸倍氯米松的鑒別方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加三氯甲烷甲醇(9:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含3mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置50ml量瓶中,用三氯甲烷-甲醇(9:1)稀釋至刻度,搖勻。色譜條件采用硅膠G薄層板,以二氯乙烷-甲醇-水(95:5:0.2)為展開劑。測
丙酸倍氯米松吸入氣霧劑的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品1瓶,在鋁蓋上鉆一小孔,插人連有干燥橡皮管的注射針(勿與液面接觸),橡皮管的一端通入水中放氣,待拋射劑氣化揮盡,除去鋁蓋,置水浴上除盡瓶內殘留的拋射劑,加環己烷3ml洗滌內容物,靜置后濾過。共
丙酸倍氯米松吸入氣霧劑的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量均勻度項下的續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm的波長處有最大吸收。檢查含量均勻度取本品1粒,將內容物傾入10ml量瓶中,用無水乙醇洗滌膠囊內壁,洗液并入量瓶中,用
丙酸倍氯米松的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在丙酮或三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+88至+94鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間
丙酸氯倍他索乳膏的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
克霉唑倍他米松乳膏的檢查及鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液,,兩主峰的保留時間應與對照品溶液中相應兩主峰的保留時間致檢查二苯基-(2-氯苯基)甲醇(克霉唑雜質Ⅰ)照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑70%甲醇溶液供試品溶液取本品適量(相當于克霉唑10mg),精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇28ml,置50℃水
丙酸氯倍他索乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
丙酸倍氯米松吸入氣霧劑的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品1瓶,在鋁蓋上鉆一小孔,插人連有干燥橡皮管的注射針(勿與液面接觸),橡皮管的一端通入水中放氣,待拋射劑氣化揮盡,除去鋁蓋,置水浴上除盡瓶內殘留的拋射劑,加環己烷3ml洗滌內容物,靜置后濾過。共洗滌
丙酸倍氯米松吸入氣霧劑的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量均勻度項下的續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm的波長處有最大吸收。
丙酸氯倍他索乳膏的檢查方法
應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
丙酸倍氯米松吸入氣霧劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為供吸入用的硬膠囊,內含白色粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取含量均勻度項下的續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm的波長處有最大吸收。
丙酸倍氯米松吸入氣霧劑的性狀及鑒別方法
性狀本品在耐壓容器中的藥液應為無色至微黃色澄清液體;撳壓閥門,藥液即呈霧滴噴出。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品1瓶,在鋁蓋上鉆一小孔,插人連有干燥橡皮管的注射針(勿與液面接觸),橡皮管的一端通入水中放氣,待拋射劑氣化揮盡,
丙酸倍氯米松吸入氣霧劑的檢查方法
微細粒子劑量照吸入制劑微細粒子空氣動力學特性測定法(通則0951第一法)測定供試品溶液取本品,依法操作,下層錐形瓶中置30ml乙醇接受液,上層錐形瓶置Tm乙醇接受液。充分振搖,試噴5次,撒壓噴射20次(注意每次噴射間隔5秒并緩緩振搖),用乙醇適量清洗規定部件,合并洗液與下層錐形瓶(H)中的接受液,置
丙酸倍氯米松吸入氣霧劑的檢查方法
含量均勻度取本品1粒,將內容物傾入10ml量瓶中,用無水乙醇洗滌膠囊內壁,洗液并入量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,用濾膜(0.45μm)濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在238nm的波長處測定吸光度;另取丙酸倍氯米松對照品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中
丙酸倍氯米松的類別及貯藏方法
類別腎上腺皮質激素藥貯藏密封,避光保存。制劑(1)丙酸倍氯米松吸入氣霧劑(2)丙酸倍氯米松吸入粉霧劑(3)丙酸倍氯米松乳膏
丙酸倍氯米松的基本性狀
本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在丙酮或三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+88至+94
丙酸倍氯米松的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。內標溶液取甲睪酮,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.12mg的溶液供試品溶液取本品約12.5mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇74ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻;精密量取該溶液10ml與內標溶液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。
克霉唑倍他米松乳膏的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液,,兩主峰的保留時間應與對照品溶液中相應兩主峰的保留時間致
克霉唑倍他米松乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色乳膏鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液,,兩主峰的保留時間應與對照品溶液中相應兩主峰的保留時間致
克霉唑倍他米松乳膏的檢查方法
二苯基-(2-氯苯基)甲醇(克霉唑雜質Ⅰ)照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑70%甲醇溶液供試品溶液取本品適量(相當于克霉唑10mg),精密稱定,置50m量瓶中,加甲醇28ml,置50℃水浴中加熱,時時振搖使溶解,然后取出強烈振搖5分鐘,加水12ml,搖勻,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾