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隨著刀豆氨酸消旋性的發現，Damadara 等于1939 年成功地從脫油脂的豆科植物種子中提取出刀豆氨酸。直到1971 年Hunt 和Thompson通過離子交換色譜法提取出了純度高的、具有消旋性的 L-刀豆氨酸，由于這些提取方法有太多不足比如提取率低下或純度也不高。1977 年，Rosenthal 等利用植物提取法直接從刀豆中提取出了較高純度的 L-刀豆氨酸。后來，人們大都采用此方法提取刀豆氨酸，還有學者將此方法進行了改良；另外自刀豆氨酸發現以來就有不少研究者進行了化學合成研究，現將利用化學合成方法提取刀豆氨酸的研究敘述如下：（1）Rosenthal 等于1985年以 L-蛋氨酸為原料合成 L-副刀豆氨酸，后來又進一步合成刀豆氨酸，且于 1995年對其合成方法進行了改進完善。該方法以 L-蛋氨酸為原料，經過環化合成重要中間體 L-2-[(芐氧羰基)氨]-4-丁內酯，這一過程是以氯甲酸芐酯為保護氨基試劑，再經過開環、羥基保護、脫......閱讀全文
隨著刀豆氨酸消旋性的發現，Damadara 等于1939 年成功地從脫油脂的豆科植物種子中提取出刀豆氨酸。直到1971 年Hunt 和Thompson通過離子交換色譜法提取出了純度高的、具有消旋性的 L-刀豆氨酸，由于這些提取方法有太多不足比如提取率低下或純度也不高。1977 年，Rosenthal
Fearon等于1955年發現Pentacyanoammonioferrate(PCAF)能與刀豆氨酸發生特異性顯色反應，生成比較穩定的品紅色。后來這就成了鑒定刀豆氨酸特異反應的一種方法。根據已報道的測定刀豆氨酸的方法，主要是運用PCAF與L-刀豆氨酸的特異反應[59]的光電比色法和HPLC法以及氨
刀豆氨酸并不是在數量和質量上、時間和空間上會均勻的分布于整個植株，在不同的生長發育時期，其分布也在發生變化，其濃度也在不斷的變化。1978年，Bell報道了L-刀豆氨酸普遍存在于豆科的240屬，1200種植物中。在一些豆科植物種子中L-刀豆氨酸含量極高。In Doo Hwang等報道指出利用光電特異
1982年Rosenthal[64]利用同位素標記法發現在Jack Bean，Canavalia ensiformis(L.)植物中L-刀豆氨酸（L-canavanine）的合成是由L-副刀豆氨酸（L-canaline）進過中間物尿素型高絲氨酸（O-ureido-L-homoserine）形成的。這
體外制備1.化學合成許多國外公司都可以根據用戶要求提供高質量的化學合成siRNA。主要的缺點包括價格高，定制周期長，特別是有特殊需求的。由于價格比其他方法高，為一個基因合成3—4對siRNAs 的成本就更高了，比較常見的做法是用其他方法篩選出最有效的序列再進行化學合成。最適用于：已經找到最有效的si
體外制備 1.化學合成 許多國外公司都可以根據用戶要求提供高質量的化學合成siRNA。主要的缺點包括價格高，定制周期長，特別是有特殊需求的。由于價格比其他方法高，為一個基因合成3―4對siRNAs 的成本就更高了，比較常見的做法是用其他方法篩選出最有效的序列再進行化學合成。 最適用于：已經找
氨基酸的制造是從1820年水解蛋白質開始的。1908年日本人Ikeda發現谷氨酸鈉是鮮味的強化劑,開始了工業化生產氨基酸的歷史。1957年日本開始運用微生物進行谷氨酸發酵生產,從此揭開了微生物發酵方法生產氨基酸的歷史新篇章。20世紀六十年代左右,關于L一亮氨酸生物合成以及其代謝調節機制相繼闡明。這為
氨基酸的制造是從1820年水解蛋白質開始的。1908年日本人Ikeda發現谷氨酸鈉是鮮味的強化劑，開始了工業化生產氨基酸的歷史。1957年日本開始運用微生物進行谷氨酸發酵生產，從此揭開了微生物發酵方法生產氨基酸的歷史新篇章。20世紀六十年代左右，關于L一亮氨酸生物合成以及其代謝調節機制相繼闡明。這為
⒈可用酪蛋白經水解、精制而得。⒉也可由甲硫醇與丙烯醛經斯特雷克合成反應制備（由甲硫醇和丙烯醛加成后再與氰化鈉和氯化銨反應，生成a-氨基腈，再經水解得到a-氨基酸）。
苯酚最早是從煤焦油回收，目前絕大部分是采用合成方法。到20世紀60年代中期，開始采用異丙苯法生產苯酚、丙酮的技術路線，已發展占世界苯酚產量的一半，目前采用該工藝生產的苯酚已占世界苯酚產量的90%以上。其他生產工藝有甲苯氯化法、氯苯法、磺化法。我國的生產方法有異丙苯法和磺化法兩種。由于磺化法消耗大