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來自美國霍華德休斯醫學研究所，Janelia研究園的科學家們，借助其發展的新光學超分辨率成像技術，在前所未有的高分辨率條件下研究了活體細胞內的動態生物過程。他們的新方法顯著的提高了結構光照明顯微鏡(structured illumination microscopy, SIM)的分辨率，一種最適合活體超分辨成像的技術。 新技術所拍攝的視頻生動地展現了細胞內蛋白質的運動和相互作用。它們幫助生物學家理解細胞是怎樣改變它們之間的依存結構，以及重整細胞膜結構使得細胞外的分子可以被吸收到細胞內。來自Janelia研究園的研究員Eric Betzig博士，李棟博士后*和他們的同事們基于原有的SIM顯微鏡原理新發展了兩種新的超分辨率成像技術。超分辨率光學顯微成像技術能夠跨越理論的分辨率極限，在極高的分辨率下展現細胞內的精細結構。但是，到目前為止，超分辨率顯微鏡技術卻依然不能進行有效的活體細胞成像。 “這些方法設立了超分辨率光學顯微鏡的......閱讀全文
1、體積、電導和激光散射原理這是Beckman－Coulter 公司生產的血液分析儀所采用的經典分析方法，他集三種物理學檢測技術于一體，在細胞處于自然原始的狀態下對其進行多參數分析。該方法也稱為體積、電導、激光散射血細胞分析法。此技術采用在標本中首先加入紅細胞溶血劑溶解掉紅細胞，然后加入穩定劑來中
來自美國霍華德休斯醫學研究所Janelia研究園、中國科學院生物物理研究所、美國國立科學研究院、哈佛醫學院等的科學家們，借助其發展的新光學超分辨率成像技術，在前所未有的高分辨率條件下研究了活體細胞內的動態生物過程。他們的新方法顯著提高了結構光照明顯微鏡(structured illuminati
第一節 免疫細胞的分離 一、外周血單個核細胞的分離 將2份6%聚蔗糖蒸餾水溶液與1份34%泛影葡胺生理鹽水溶液混合，其比重為1.077±0.002，可作為常規的淋巴細胞分離液，即Ficoll分離液。 主要用于分離外周血中單個核細胞，是一種單次密度梯度離心分離法，其分布由上到下依次為：稀釋
近年來隨著現代醫學研究技術的進步和CTC臨床應用價值凸顯，許多研究機構和研發團隊都在推出不同的CTC檢測技術。由于血液中CTC的含量極低，目前主流的檢測方法是先捕獲（富集）后檢測，少量方法是不捕獲（富集）直接檢測。CTC檢測技術包括CTC的富集（分離）和CTC的分析鑒定（識別）。本篇文章將介紹C
一、流式細胞術發展簡史 流式細胞術（Flow Cytometry, FCM）是一種可以對細胞或亞細胞結構進行快速測量的新型分析技術和分選技術。其特點是：①測量速度快，最快可在1秒種內計測數萬個細胞；②可進行多參數測量，可以對同一個細胞做有關物理、化學特性的多參數測量，并具有明顯的統計學意義；③是一
生命科學中的技術往往會朝著兩個方向發展，其一就是增加細胞特征分析數量，用以同時分析細胞的不同特點，其二就是增加分析的分辨率，從而提高觀測精確水平。近幾十年里，流式細胞技術的發展滿足了這兩個要求，精確分析單個細胞的多種特征，幫助科學家們了解復雜或多級細胞系統中的分子機理。近期研究人員將流式細胞技術與質
2016年12月31日，中國科學院生物物理研究所徐平勇課題組、中國科學院計算技術研究所張法課題組以及美國科學院院士HHMI研究員Jennifer Lippincott-Schwartz合作在《細胞研究》（Cell Research）在線發表了題為Live-cell single molecule
分析測試百科網訊 北京市2018年度激光共焦超高分辨顯微學學術研討會在北京天文館舉行，會議由北京市電鏡學會和北京理化分析測試技術學會主辦。本次會議旨在推動激光共焦超高分辨顯微學的進步和發展，提高廣大相關工作者的學術及技術水平，促進上述學科在生命科學等領域中的應用、發展和交流。兩百余位專家學者、近
ELISPOT 技術簡介 隨著酶聯免疫分析技術在醫學及生物學領域的廣泛應用 , 使體外檢測各種細胞因子及抗體研究有了新的突破。在研究免疫應答機制時以往常用用酶聯免疫吸附法（ ELISA ）檢測體液中游離的細胞因子（ CK ）或抗體，但由于游離的循環抗體或 CK 的半哀期不同，使之在體液中
ELISPOT 技術簡介 隨著酶聯免疫分析技術在醫學及生物學領域的廣泛應用 , 使體外檢測各種細胞因子及抗體研究有了新的突破。在研究免疫應答機制時以往常用用酶聯免疫吸附法（ ELISA ）檢測體液中游離的細胞因子（ CK ）或抗體，但由于游離的循環抗體或 CK 的半哀期不同，使之在體液中
盡管研究細胞結構與功能的方法和技術已經有了重大突破，但科學探索的腳步從來就不會停歇。2012年，也許我們會看到更多成像技術的出現，更多的熒光蛋白工具，超高分辨率成像技術進入新的應用領域。無論如何，細胞成像方法上的每一個技術進步都將讓我們更深入地了解細胞內部的世界。 在幾年前的2008年，細胞成像技術
電鏡樣品取材方法 1 動物及人體組織的取材 動物組織的取材，應在麻醉（1%戊巴比妥鈉按5ml/kg體重腹腔注射）或斷頭急性處死，解剖出所需器官，用解剖剪刀剪取一小塊組織，放在干凈的紙板上，滴一滴冷卻的固定液，用新的、無油污鋒利的（雙面）刀片將材料切成大約1㎜寬，2～3㎜長的小塊，從中挑選損傷小的小條
近年來，依靠表觀遺傳組學、轉錄組學、細胞譜系示蹤和高通量mRNA分子原位分析等技術在單細胞分辨率上的突破，研究人員對脊椎動物器官發育與維持過程中細胞與分子機制的解析取得了一系列重大進展【1-3】。目前，運用各種先進的單細胞分析技術，研究人員可以從細胞圖譜繪制(cell atlas profili
繼40年前的化療法發展之后，免疫療法被視為下一件業界大事。不同于化療和放療，免疫療法有望全面、持久地緩解和治愈各種癌癥。 有一種免疫療法是基于細胞的免疫療法，它利用患者自身的免疫細胞（T細胞），經過改良能夠更好地抵抗癌癥。細胞免疫療法是對T細胞進行改造，使其帶有一種專門與癌細胞結合的特定T細胞
【導語】2014年諾貝爾化學獎頒給了超高分辨率領域的三位學者。仿佛是“忽如一夜春風來”，超高分辨率技術在2014年迎來了歷史性的進展。此次“2015年激光共焦超高分辨顯微學學術研討會”為
在剛剛過去的2014年里，美國科學家Eric Betzig、William Moerner 和德國科學家Stefan Hell，因為對超高分辨率顯微鏡所做出的貢獻，獲得了諾貝爾化學獎。這一技術的意義在于突破了幾個世紀以來光學顯微鏡的“衍射極限”。這些科學家們從不同途徑“突破”了這一極限
流式細胞儀是進行流式細胞分析的儀器，集電子、計算機、激光、流體理論于一體，被譽為試驗室的“CT”。 流式細胞術(Flow CytoMeter, FCM)是一種在功能水平上對單細胞或其他生物粒子進行定量分析和分選的檢測手段，它可高速分析上萬個細胞，并能同時從一個細胞中測得多個參數，與傳統熒光
最新的貼壁活細胞提取技術——Cytosurge多功能單細胞顯微操作系統FluidFM BOT 當今，對細胞內表達物的監控對于研究細胞分化、細胞衰老以及細胞病變、藥物代謝等領域中發揮著越來越重要的作用。本文將對常用的幾種活細胞提取技術進行概括為什么要進行活細胞提取？在傳統的細胞提取技術中往往
活體動物體內光學成像(Optical in vivo Imaging)主要采用生物發光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）兩種技術。生物發光是用熒光素酶(Luciferase)基因標記細胞或DNA，而熒光技術則采用熒光報告基團（GFP、RFP, Cyt及dyes等）進
瑞典皇家科學院8日宣布，將2014年諾貝爾化學獎授予美國科學家Eric Betzig、William Moerner 和德國科學家Stefan Hell，以表彰他們為發展超分辨率熒光顯微鏡所作的貢獻。 幾個世紀以來，光學顯微鏡的“衍射極限”一直被認為是無法超越的。現在人們從不同途徑“突破”了這
日前，《自然-方法》（Nature Methods）雜志在十周年之際推出了紀念特刊，點評了在過去十年中對生物學研究影響最深的十大技術。二代測序、CRISPR、單分子技術、細胞重編程、光遺傳學、超高分辨率顯微鏡等紛紛上榜。 二代測序 Next-generationsequencing 二代測序
流式細胞儀是進行流式細胞分析的儀器，集電子、計算機、激光、流體理論于一體，被譽為試驗室的“CT”。 流式細胞術(Flow CytoMeter, FCM)是一種在功能水平上對單細胞或其他生物粒子進行定量分析和分選的檢測手段，它可高速分析上萬個細胞，并能同時從一個細胞中測得多個
分析測試百科網訊 2019年3月19日，北京市2019激光共聚焦超高分辨率顯微學學術研討會在北京天文館隆重舉行。本次研討會由北京市電鏡學會主辦，北京理化分析測試技術學會承辦，會議有200余人參與。分析測試百科網作為支持媒體為您帶來全程報道。研討會簽到處研討會現場北京理化分析測試技術學會電鏡專業委
魏熙胤 牛瑞芳(天津醫科大學附屬腫瘤醫院中心實驗室 天津 300060)摘 要 流式細胞分析(flow cytometry FCM) ,即流式細胞術,是用流式細胞儀(flow cytome-ter FCM) 測量液相中懸浮細胞或微粒的一種現代分析技術。它是眾多不同學術背景、不同科技領域相結合的結
對于傳統的光學顯微鏡，光的衍射讓成像分辨率限制在大約250 nm。如今，超分辨率技術可以將此提高10倍以上。這種技術主要通過三種方法實現：單分子定位顯微鏡，包括光敏定位顯微鏡（PALM）和隨機光學重建顯微鏡（STORM）；結構照明顯微鏡（SIM）；以及受激發射損耗顯微鏡（STED）。 如何選擇
自從50年前誕生至今，流式細胞儀（Flow cytometry）一直并仍然是無以倫比的高通量、高內涵的單細胞分析技術。 2015年11月，是流式細胞儀誕生50周年之時。人們可能會想象，一種如此長時間以前發明的技術應該到今天會是徹底地不同于當年，但是事實不然，它的基礎原理與結構幾乎沒有什么改變，
分析測試百科網訊 2018年9月安捷倫以2.5億美元收購艾森生物（ACEA），艾森以其革新的NovoCyte臺式流式細胞儀和實時無標記細胞分析儀xCELLigence RTCA系統，在細胞分析市場上獨樹一幟，獲得全球數千高端客戶的信賴。在新冠疫情期間，安捷倫生物向中國疾控和武漢病毒所捐贈了xCE
最近，同濟大學學者借助起搏細胞分離技術、單細胞轉錄組測序和分析技術、細胞影像學技術、基因修飾技術、細胞誘導分化技術和系列電生理學技術，從單細胞分辨率水平解析出了竇房結起搏細胞的核心基因調控網絡，同時發現了竇房結起搏細胞的潛在重要前景的生物標志物。該研究成果近日在線發表于《自然
分子生物學主要致力于對細胞中不同系統之間相互作用的理解，包括DNA，RNA和蛋白質生物合成之間的關系以及了解它們之間的相互作用是如何被調控的。而流式細胞儀是測量液相中懸浮細胞或微粒的一種現代分析技術。與傳統的熒光鏡檢查相比，具有速度快、精度高、準確性好等優點。技術簡介流式細胞術（Flow Cytom
細胞是動物和人體的基本組成單元，細胞與細胞內的通信,是依靠其膜上的離子通道進行的，離子和離子通道是細胞興奮的基礎，亦即產生生物電信號的基礎，生物電信號通常用電學或電子學方法進行測量。由此形成了一門細胞學科—電生理學（electrophysiology），即是用電生理的方法來記錄和分析細胞產生電的大小