塞克硝唑介紹
性狀本品為類白色或微黃色結晶或結晶性粉末;無臭。在甲醇、乙醇或丙酮中易溶,在乙醚中略溶,在水中微溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為73~78℃。吸收系數取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含12μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在277mm波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為331~349。鑒別(1)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,溶液即顯紫紅色,滴加稀鹽酸使成酸性后,即變成黃色,再滴加過量的氫氧化鈉試液,溶液變成橙紅色。(2)取本品約0.1g,加硫酸溶液(3→-100)4ml溶解后,加三硝基苯酚試液10ml,放置后生成黃色沉淀。(3)取本品,加0.lmol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含12g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收。(4)本品的紅......閱讀全文
塞克硝唑介紹
性狀本品為類白色或微黃色結晶或結晶性粉末;無臭。在甲醇、乙醇或丙酮中易溶,在乙醚中略溶,在水中微溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為73~78℃。吸收系數取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含12μg的溶液,照紫外可見分光光度法(
塞克硝唑片介紹
性狀本品為白色至淡黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至淡黃色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于塞克硝唑,按C7H1N3O3計10mg),加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,溶液即顯紫紅色,滴加稀鹽酸,使成酸性后,即變成黃色,再滴加過量的氫氧化鈉試液,溶液變成橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試
塞克硝唑
性狀本品為類白色或微黃色結晶或結晶性粉末;無臭。在甲醇、乙醇或丙酮中易溶,在乙醚中略溶,在水中微溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為73~78℃。吸收系數取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含12μg的溶液,照紫外可見分光光度法(
塞克硝唑膠囊
性狀本品內容物為白色至微黃色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于塞克硝唑,按C7H1N3O3計10mg),加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,溶液即顯紫紅色,滴加稀鹽酸,使成酸性后,即變成黃色,再滴加過量的氫氧化鈉試液,溶液變成橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應
塞克硝唑片
性狀本品為白色至淡黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至淡黃色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于塞克硝唑,按C7H1N3O3計10mg),加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,溶液即顯紫紅色,滴加稀鹽酸,使成酸性后,即變成黃色,再滴加過量的氫氧化鈉試液,溶液變成橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試
塞克硝唑膠囊簡介
性狀本品內容物為白色至微黃色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于塞克硝唑,按C7H1N3O3計10mg),加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,溶液即顯紫紅色,滴加稀鹽酸,使成酸性后,即變成黃色,再滴加過量的氫氧化鈉試液,溶液變成橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應
塞克硝唑的檢查方法
檢查酸堿度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.5。乙醇溶液的澄清度與顏色取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含2mg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0
塞克硝唑膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物細粉適量(約相當于塞克硝唑,按C7H1N3O3計15mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲使塞克硝唑溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1m,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜
塞克硝唑片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于塞克硝唑,按CH1N3O3計15mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲使塞克硝唑溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、
塞克硝唑的含量測定方法
含量測定取本品約0.13g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)嘀定至溶液顯亮綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于18.52mg的Cr Huns
塞克硝唑片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于塞克硝唑,按CH1N3O3計15mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲使塞克硝唑溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條
塞克硝唑膠囊的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物細粉適量(約相當于塞克硝唑,按C7H1N3O3計15mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲使塞克硝唑溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1m,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻
塞克硝唑的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,溶液即顯紫紅色,滴加稀鹽酸使成酸性后,即變成黃色,再滴加過量的氫氧化鈉試液,溶液變成橙紅色。(2)取本品約0.1g,加硫酸溶液(3→-100)4ml溶解后,加三硝基苯酚試液10ml,放置后生成黃色沉淀。(3)取本品,加0.lmol/L鹽酸溶液溶
塞克硝唑的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,溶液即顯紫紅色,滴加稀鹽酸使成酸性后,即變成黃色,再滴加過量的氫氧化鈉試液,溶液變成橙紅色。(2)取本品約0.1g,加硫酸溶液(3→-100)4ml溶解后,加三硝基苯酚試液10ml,放置后生成黃色沉淀。(3)取本品,加0.lmol/L鹽酸溶液溶
塞克硝唑的基本性狀
性狀本品為類白色或微黃色結晶或結晶性粉末;無臭。在甲醇、乙醇或丙酮中易溶,在乙醚中略溶,在水中微溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為73~78℃。吸收系數取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含12μg的溶液,照紫外可見分光光度法(
塞克硝唑膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于塞克硝唑,按C7H1N3O3計10mg),加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,溶液即顯紫紅色,滴加稀鹽酸,使成酸性后,即變成黃色,再滴加過量的氫氧化鈉試液,溶液變成橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致（3）取本品內
塞克硝唑膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混合均勻,研細精密稱取適量(約相當于塞克硝唑,按C7H1N3O3計0.15g),置10oml量瓶中,加流動相適量,超聲使塞克硝唑溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻
塞克硝唑片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于塞克硝唑,按C7H1N3O3計10mg),加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,溶液即顯紫紅色,滴加稀鹽酸,使成酸性后,即變成黃色,再滴加過量的氫氧化鈉試液,溶液變成橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品
塞克硝唑膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混合均勻,研細精密稱取適量(約相當于塞克硝唑,按C7H1N3O3計0.15g),置10oml量瓶中,加流動相適量,超聲使塞克硝唑溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻
塞克硝唑的類別及貯藏方法
類別抗厭氧菌、抗滴蟲藥。貯藏遮光、密封保存。制劑(1)塞克硝唑片(2)塞克硝唑膠囊雜質IO2NCH3 C4H5N3O2127.10 甲基5-,硝基咪唑
塞克硝唑片的基本性狀
性狀本品為白色至淡黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至淡黃色。
塞克硝唑片的鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于塞克硝唑,按C7H1N3O3計10mg),加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,溶液即顯紫紅色,滴加稀鹽酸,使成酸性后,即變成黃色,再滴加過量的氫氧化鈉試液,溶液變成橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取
塞克硝唑片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于塞克硝唑,按C7H1N3O3計0.15g),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使塞克硝唑溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻
塞克硝唑膠囊的基本性狀
性狀本品內容物為白色至微黃色顆粒或粉末。
塞克硝唑膠囊的鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于塞克硝唑,按C7H1N3O3計10mg),加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,溶液即顯紫紅色,滴加稀鹽酸,使成酸性后,即變成黃色,再滴加過量的氫氧化鈉試液,溶液變成橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致3)取本品
塞克硝唑膠囊的類別和規格
類別同塞克硝唑。規格0.25g(按C7H1N3O3計貯藏遮光、密封、干燥處保存
塞克硝唑膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于塞克硝唑,按C7H1N3O3計10mg),加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,溶液即顯紫紅色,滴加稀鹽酸,使成酸性后,即變成黃色,再滴加過量的氫氧化鈉試液,溶液變成橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致3)取本品
塞克硝唑片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于塞克硝唑,按C7H1N3O3計0.15g),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使塞克硝唑溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品
塞克硝唑片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于塞克硝唑,按C7H1N3O3計10mg),加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,溶液即顯紫紅色,滴加稀鹽酸,使成酸性后,即變成黃色,再滴加過量的氫氧化鈉試液,溶液變成橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取
塞克硝唑片的基本性狀
本品為白色至淡黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至淡黃色。