塞克硝唑的類別及貯藏方法
類別抗厭氧菌、抗滴蟲藥。貯藏遮光、密封保存。制劑(1)塞克硝唑片(2)塞克硝唑膠囊雜質IO2NCH3 C4H5N3O2127.10 甲基5-,硝基咪唑......閱讀全文
塞克硝唑
性狀本品為類白色或微黃色結晶或結晶性粉末;無臭。在甲醇、乙醇或丙酮中易溶,在乙醚中略溶,在水中微溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為73~78℃。吸收系數取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含12μg的溶液,照紫外可見分光光度法(
塞克硝唑介紹
性狀本品為類白色或微黃色結晶或結晶性粉末;無臭。在甲醇、乙醇或丙酮中易溶,在乙醚中略溶,在水中微溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為73~78℃。吸收系數取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含12μg的溶液,照紫外可見分光光度法(
塞克硝唑片介紹
性狀本品為白色至淡黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至淡黃色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于塞克硝唑,按C7H1N3O3計10mg),加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,溶液即顯紫紅色,滴加稀鹽酸,使成酸性后,即變成黃色,再滴加過量的氫氧化鈉試液,溶液變成橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試
塞克硝唑膠囊簡介
性狀本品內容物為白色至微黃色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于塞克硝唑,按C7H1N3O3計10mg),加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,溶液即顯紫紅色,滴加稀鹽酸,使成酸性后,即變成黃色,再滴加過量的氫氧化鈉試液,溶液變成橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應
塞克硝唑膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物細粉適量(約相當于塞克硝唑,按C7H1N3O3計15mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲使塞克硝唑溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1m,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜
塞克硝唑片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于塞克硝唑,按CH1N3O3計15mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲使塞克硝唑溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、
塞克硝唑的基本性狀
性狀本品為類白色或微黃色結晶或結晶性粉末;無臭。在甲醇、乙醇或丙酮中易溶,在乙醚中略溶,在水中微溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為73~78℃。吸收系數取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含12μg的溶液,照紫外可見分光光度法(
塞克硝唑的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,溶液即顯紫紅色,滴加稀鹽酸使成酸性后,即變成黃色,再滴加過量的氫氧化鈉試液,溶液變成橙紅色。(2)取本品約0.1g,加硫酸溶液(3→-100)4ml溶解后,加三硝基苯酚試液10ml,放置后生成黃色沉淀。(3)取本品,加0.lmol/L鹽酸溶液溶
塞克硝唑膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于塞克硝唑,按C7H1N3O3計10mg),加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,溶液即顯紫紅色,滴加稀鹽酸,使成酸性后,即變成黃色,再滴加過量的氫氧化鈉試液,溶液變成橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致（3）取本品內
塞克硝唑膠囊的基本性狀
本品內容物為白色至微黃色顆粒或粉末。
塞克硝唑膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混合均勻,研細精密稱取適量(約相當于塞克硝唑,按C7H1N3O3計0.15g),置10oml量瓶中,加流動相適量,超聲使塞克硝唑溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻
塞克硝唑膠囊的類別和規格
類別同塞克硝唑。規格0.25g(按C7H1N3O3計貯藏遮光、密封、干燥處保存
塞克硝唑片的基本性狀
本品為白色至淡黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至淡黃色。
塞克硝唑片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于塞克硝唑,按C7H1N3O3計0.15g),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使塞克硝唑溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品
塞克硝唑片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于塞克硝唑,按C7H1N3O3計10mg),加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,溶液即顯紫紅色,滴加稀鹽酸,使成酸性后,即變成黃色,再滴加過量的氫氧化鈉試液,溶液變成橙紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品
塞克硝唑片的類別和貯藏條件
類別同塞克硝唑。規格按C7H1N3O3計(1)0.25g(2)0.5g貯藏遮光、密封、干燥處保存。
克林霉素甲硝唑搽劑的簡介
克林霉素甲硝唑搽劑，適應癥為用于尋常痤瘡，也可用于脂溢性皮炎及酒渣鼻、毛囊炎。 成份：本品為復方制劑，每毫升含鹽酸克林霉素（以克林霉素計）10毫克，甲硝唑8毫克。輔料為：甘油、乙醇。 性狀：本品為無色或微黃色澄清液體，有乙醇臭。 作用類別：本品為皮膚科用藥類非處方藥藥品。 適應癥：用于尋
簡述克林霉素甲硝唑搽劑的藥理作用
1、藥物相互作用? 如正在使用其他藥物時，使用本品前請咨詢醫師或藥師。 2、藥理作用? 本品為復方制劑，其中所含克林霉素（氯潔霉素）為抗生素，抗菌譜與紅霉素相似，主要對革蘭陽性菌有較高抗菌活性，其作用機制是抑制菌體蛋白質合成。甲硝唑有抗厭氧菌作用。兩藥并用可抑制殺滅痤瘡丙酸桿菌，并減少表皮
關于克林霉素甲硝唑搽劑的注意事項介紹
一、禁忌： 1.對本品過敏者禁用。 2.孕婦、哺乳期婦女禁用。 二、注意事項： 1.避免接觸眼睛和其他黏膜。 2.不宜大面積長期使用。 3.本品性狀發生改變時禁用。 4.兒童必須在成人監護下使用。 5.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。
萊謝克·博里塞維奇：對待研究者要寬容
一個月前，59歲的萊謝克·博里塞維奇（Leszek Borysiewicz）博士還是英國醫學研究理事會的首席執行官；一個月后，他被任命為劍橋大學校長，成為這所有800多年歷史的世界名校的第345任校長。他上任后的首次亞洲之行就選擇來到上海，作為演講嘉賓參加10月31日舉行的上海世博會高
替硝唑
性狀本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末。本品在丙酮中溶解,在水或乙醇中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為125~129℃。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含12g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在317nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為352~3
奧硝唑
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變黃本品在乙醇中易溶,在水中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為86~90℃鑒別(1)取本品約0.1g,加硫酸溶液(3→-100)5ml溶解后,加三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀(2)取本品約0.1g,加水10m1與氫氧化鈉試液2ml,加熱煮沸5
甲硝唑和替硝唑的臨床應用
? 本類藥物對厭氧菌、滴蟲、阿米巴和藍氏賈第鞭毛蟲具強大抗微生物活性。??? 一、適應癥??? 1.可用于各種需氧菌與厭氧菌的混合感染，包括腹腔感染、盆腔感染、肺膿腫、腦膿腫等，但通常需與抗需氧菌抗菌藥物聯合應用。??? 2.口服可用于艱難梭菌所致的假膜性腸炎、幽門螺桿菌所致的胃竇炎、牙周感染及加德
替硝唑含片
貯藏遮光,密封保存。性狀本品為異形片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于替硝唑5mg),加硫酸溶液(3-100)5ml,振搖,使替硝唑溶解,濾過,濾液中三硝基苯酚試液2ml,放置后產生黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均
替硝唑含片
貯藏遮光,密封保存。性狀本品為異形片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于替硝唑5mg),加硫酸溶液(3-100)5ml,振搖,使替硝唑溶解,濾過,濾液中三硝基苯酚試液2ml,放置后產生黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均
替硝唑片
性狀本品為類白色至淡黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至淡黃色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于替硝唑0.1g),照替硝唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同反應(2)取本品的細粉適量(約相當于替硝唑0.1g),加硫酸溶液(3—-100)5ml,振搖,使替硝唑溶解,濾過,濾液中加三硝基苯酚試液2ml,
替硝唑栓
性狀本品為類白色至淡黃色栓。鑒別(1)取本品適量(約相當于替硝唑10mg),加氫氧化鈉試液2ml,溫熱,溶液顯黃色,滴加稀鹽酸使成酸性后,溶液即變成白色,再滴加過量氫氧化鈉試液,則變成淡黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合栓劑項
替硝唑膠囊
性狀本品的內容物為微黃色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于替硝唑1g),置試管中,小火加熱熔融,即產生有刺激性的二氧化硫氣體,能使硝酸亞汞試液潤濕的濾紙變成黑色。2)取本品的內容物適量(約相當于替硝唑0.1g),加硫酸溶液(3→~1005ml,振搖使替硝唑溶解,濾過,濾液中加三硝基苯
奧硝唑膠囊
性狀本品內容物為白色至微黃色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于奧硝唑0.1g),加硫酸溶液(3→1005ml,振搖使奧硝唑溶解,濾過,取濾液,加三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本
奧硝唑片
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于奧硝唑0.1g),加硫酸溶液(3-100)5ml,振搖使奧硝唑溶解,濾過,取濾液,加三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時