酰胺類萃取劑的基本介紹
這類萃取劑最重要的是取代酰胺。酰胺分子中氨基—NH2上氫原子被烴基取代后的化合物稱為取代酰胺。取代酰胺中的氨基不呈堿性，這是由于分子中氮原子孤電子對與羰基=C=O中的π電子形成一個p-π共軛體系；加之氧的負電性較大，從而使氮原子的電荷密度降低，而羰基氧原子的電荷密度升高，因此，這類有機化合物都是中性的化合物。 取代酰胺分子中的羰基氧原子對氫離子或金屬離子具有較強的配位能力，因此，其配位能力比酮強，比中性含磷萃取劑弱。氧原子上電荷密度增加的順序是RCOR<RCONR′2<(RO)3PO，萃取能力的順序也是如此。在酰胺分子的氮原子上有兩個氫，氫鍵締合能力較強，故它的水溶性較好，熔點較高，但取代酰胺由于失去了氫鍵締合能力，其水溶性較差，化學穩定性好，這也是一類較好的萃取劑。......閱讀全文
酰胺類萃取劑的基本介紹
這類萃取劑最重要的是取代酰胺。酰胺分子中氨基—NH2上氫原子被烴基取代后的化合物稱為取代酰胺。取代酰胺中的氨基不呈堿性，這是由于分子中氮原子孤電子對與羰基=C=O中的π電子形成一個p-π共軛體系；加之氧的負電性較大，從而使氮原子的電荷密度降低，而羰基氧原子的電荷密度升高，因此，這類有機化合物都是
中性萃取-酰胺類萃取劑
酰胺類萃取劑這類萃取劑最重要的是取代酰胺。酰胺分子中氨基—NH2上氫原子被烴基取代后的化合物稱為取代酰胺。取代酰胺中的氨基不呈堿性，這是由于分子中氮原子孤電子對與羰基=C=O中的π電子形成一個p-π共軛體系;加之氧的負電性較大，從而使氮原子的電荷密度降低，而羰基氧原子的電荷密度升高，因此，這類有機化
酰胺類萃取劑氮雜冠醚對U（Ⅵ）Th（Ⅳ）Sr（Ⅱ）萃取研究
研究和開發新的萃取體系對于核能可持續發展具有重要意義。本論文主要研究了2個長鏈二酰胺類萃取劑、2個吡啶酰胺和1個氮雜冠醚共計5種萃取劑的合成與表征；研究了所合成的酰胺類萃取劑對U(Ⅵ)和Th(Ⅳ)的萃取；研究了氮雜冠醚對Sr(Ⅱ)的萃取；重點考察了上述萃取體系中稀釋劑、硝酸濃度、萃取劑濃度、鹽析劑以
稀釋劑對3-氧戊二酰胺類萃取劑萃取稀土的影響
為了從風化殼淋積型稀土礦銨鹽浸出液中萃取分離出稀土離子,合成3種3-氧戊二酰胺類萃取劑N,N,N′,N′-四丁基-3-氧戊二酰胺、N,N,N′,N′-四己基-3-氧戊二酰胺和N,N,N′,N′-四辛基-3-氧戊二酰胺.考察在NH4Cl、(NH4)2SO4、NH4NO3這3種銨鹽溶液中,萃取劑濃度和
關于萃取劑的反萃取的基本介紹
用反萃取劑使被萃取物從負載有機相返回水相的過程。為萃取的逆過程。反萃取劑主要起破壞有機相中被萃組分結構的作用，使被萃組分生成易溶于水的化合物，或生成既不溶于水也不溶于有機相的沉淀。反萃取過程具有簡單、便于操作和周期短的特點，是溶劑萃取分離工藝流程中的一個重要環節。反萃取可將有機相中各個被萃組分逐
關于萃取劑的基本信息介紹
能與被萃取物形成溶于有機相的萃合物的化學試劑。在濕法冶金中，萃取劑的作用是與被萃取的金屬通過配合化學反應生成萃合物萃入到有機相，又能通過某種化學反應使被萃取的金屬從有機相反萃取到水相，由此而達到金屬提純與富集的目的。萃取劑是影響萃取工藝成敗的最關鍵因素。
關于萃取劑的基本應用介紹
從應用角度出發，萃取劑應具備的條件是： (1)萃取容量要大，即單位濃度的萃取劑對被萃取物質有較大的萃取能力； (2)選擇性要好，即對分離的有關物質有較大的分離系數； (3)化學穩定性好，即萃取劑不易水解，加熱不易分解，能耐酸、堿、鹽、氧化劑或還原劑的作用，對設備腐蝕性小，并具有較高的抗輻射
關于堿性萃取劑的基本信息介紹
堿性萃取劑的萃取反應機理是陰離子交換機理。屬于這類萃取劑的主要有伯胺、仲胺、叔胺和季胺鹽。伯胺、仲胺分子中含有N—H鍵，分子間可通過形成N—H……N氫鍵而締合，但叔胺分子間不發生締合。在有相同碳原子數的胺中，它們的沸點和熔點按伯胺、仲胺、叔胺依次降低。伯、仲、叔胺都能與水形成氫鍵N……H—O—H
中性含氧萃取劑的基本信息介紹
中性含氧萃取劑主要是指醇(ROH)、醚 (ROR′)、酮 (RCOR′) 和酯 (RCOOR′)類化合物。萃取劑配位體氧原子的電子密度和分子的偶極矩是決定這類萃取劑萃取能力的主要因素。因此，它們的萃取能力隨著其路易斯堿性的增強而增大。在醇、醚、酮、酯四類化合物中，只有醇分子中含有-OH。由于-O
關于螯合萃取劑的基本信息介紹
濕法冶金中所使用的螯合萃取劑主要是酸性螯合萃取劑，主要有羥酮類萃取劑、羥醛類萃取劑和喹啉類萃取劑。 羥酮類萃取劑和羥醛類萃取劑屬羥肟類化合物。羥肟分子中含有羥基(—OH)和肟基(=C=NOH)，由于羥肟分子結構中具有不能自由旋轉的碳-氮雙鍵(C=N)，故存在著順反式異構體。兩個羥基在雙鍵同側的