關于鹽酸氮芥的藥典信息介紹
一、來源 本品為N-甲基-N-(2-氯乙基)-2-氯乙胺鹽酸鹽，按干燥品計算，含C5H11Cl2N?HCI不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色結晶性粉末，有引濕性與腐蝕性。 本品在水中極易溶解，在乙醇中易溶。 三、熔點 本品的熔點（通則0612）為108~111℃。 四、鑒別 1、取本品約50mg，加硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）0.5mL與碳酸氫鈉50mg，小心加熱，放冷，加稀鹽酸使成酸性后，再加碘滴定液（0.05mol/L）1滴，黃色不得消失。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集390圖）一致。 3、本品顯氯化物的鑒別反應（通則0301）。......閱讀全文
關于鹽酸氮芥的藥典信息介紹
一、來源 本品為N-甲基-N-(2-氯乙基)-2-氯乙胺鹽酸鹽，按干燥品計算，含C5H11Cl2N?HCI不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色結晶性粉末，有引濕性與腐蝕性。 本品在水中極易溶解，在乙醇中易溶。 三、熔點 本品的熔點（通則0612）為108~111℃。 四、鑒別
關于鹽酸氮芥的基本信息介紹
鹽酸氮芥，是一種有機化合物，化學式為C5H12Cl3N，是一種抗腫瘤藥。 1、基本信息 化學式：C5H12Cl3N 分子量：192.514 CAS號：55-86-7 EINECS號：200-246-0 2、理化性質 密度：1.106g/cm3 熔點：108-111°C 閃點：2
關于鹽酸氮芥的檢查測定介紹
1、酸度 取本品50mg，加水25mL溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為3.0~5.0。 2、干燥失重 取本品，置五氧化二磷干燥器中，減壓干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則0831）。 3、含量測定 取本品約0.2g，精密稱定，加1mol/L氫氧化鉀的乙醇溶液15mL，
關于氮芥的基本信息介紹
氮芥，是一種有機化合物，化學式為C5H11Cl2N，是最早用于臨床并取得突出療效的抗腫瘤藥物，為雙氯乙胺類烷化劑的代表。本品進入體內后，通過分子內成環作用，形成高度活潑的乙烯亞胺離子，在中性或弱堿條件下迅速與多種有機物質的親核基團（如蛋白質的羧基、氨基、巰基、核酸的氨基和羥基、磷酸根）結合，進行
鹽酸氮芥
性狀本品為白色結晶性粉末;有引濕性與腐蝕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為108~111℃。鑒別(1)取本品約50mg,加硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)0.5ml與碳酸氫鈉50mg,小心加熱,放冷,加稀鹽酸使成酸性后,再加碘滴定液(0.05mo/L)1滴,黃色
關于鹽酸氮芥的藥品簡介
一、適應癥 主要用于惡性淋巴瘤、肺癌、頭頸部癌，亦用于慢性白血病、乳腺癌、卵巢癌及絨癌等。 二、用法用量 靜脈：快速推入每千克體重0.1mg，每周2~3次，總量30~60mg為1療程。 胸腹腔注射：每次5~10mg，每周1次，一般不超過4~5次（以上均需稀釋后使用）。 三、不良反應
關于鹽酸多巴酚丁胺的藥典信息介紹
一、來源：本品為4-[2-[[1-甲基-3-(4-羥苯基)丙基]氨基]乙基]-1,2-苯二酚鹽酸鹽，按干燥品計算，含C18H23NO3?HCI不得少于98.5%。 二、鹽酸多巴酚丁胺的性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，幾乎無臭，露置空氣中及遇光色漸變深。 本品在水或無水乙醇中略溶，在三氯
關于氯氮平的藥典信息介紹
1、氯氮平的主要活性成分 本品為8-氯-11-(4-甲基-1-哌嗪基)-5H-二苯并[b,e][1,4]二氮雜。按干燥品計算，含C18H19ClN4不得少于98.5%。 [1] 2、氯氮平的性狀 本品為淡黃色結晶性粉末；無臭，無味。 本品在三氯甲烷中易溶，在乙醇中溶解，在水中幾乎不溶。
關于鹽酸氮芥注射液的用法用量介紹
靜脈注射：每次4～6mg/m2〈或0.1mg/kg〉， 加生理鹽水10ml由輸液小壺或皮管中沖入，并用生理鹽水或 葡萄糖液沖洗血管，每周1次，連用2次，休息1～2周重復。 腔內給藥：每次5～10mg〈 1～2支〉，加生理鹽水20～40ml稀釋，在抽液后即時注人，每周1次，可根據需要重復。
關于鹽酸可樂定的藥典信息介紹
1、來源 本品為2-[(2,6-二氯苯基)亞氨基]咪唑烷鹽酸鹽，按干燥品計算，含C9H9Cl2N3·HCl不得少于99.0%。 2、性狀 本品為白色結晶性粉末，無臭。 本品在水或乙醇中溶解，在三氯甲烷中極微溶解，在乙醚中幾乎不溶。
關于鹽酸金霉素的藥典信息介紹
一、鹽酸金霉素的來源 本品為6-甲基-4-(二甲氨基)-3,6,10,12,12α-五羥基-1,11二氧代-7-氯-1,4,4α,5,5α,6,11,12α-八氫-2-并四苯甲酰胺鹽酸鹽，按干燥品計算，含鹽酸金霉素（C22H23ClN2O8?HCI）不得少于91.0%。 二、鹽酸金霉素的性狀
關于鹽酸平陽霉素的藥典信息介紹
一、鹽酸平陽霉素的來源 本品為N'-[3-[(4-氨基丁基)氨基]丙基]博萊霉素酰胺鹽酸鹽，按干燥品計算，含鹽酸平陽霉素（C57H89N19O21S2?nHCl）不得少于85.0%。 二、鹽酸平陽霉素的性狀 本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末，無臭或幾乎無臭，引濕性較強。 本品在
關于鹽酸瑞芬太尼的藥典信息介紹
一、鹽酸瑞芬太尼的來源 本品為4-(甲氧甲酰基)-4-(N-苯基-N-丙酰氨基)-1-哌啶丙酸甲酯鹽酸鹽，按干燥品計算，含C20H28N2O5?HCl不得少于99.0%。 二、鹽酸瑞芬太尼的性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭。 本品在水、甲醇或三氯甲烷中易溶，在乙醇中略溶，在丙酮中
關于鹽酸氮芥注射液的簡介
鹽酸氮芥注射液，惡性淋巴瘤，尤其是霍奇金病的治療，腔內用藥對控制癌性胸腔、心包腔及腹腔積液有較好療效。 1、成份? 本品主要成份為鹽酸氣芥。 化學名稱：N-甲基-N-（2-氯乙基）-2-氯乙胺鹽酸鹽。 分子式：C5H11Cl2N·HCl 分子量：192.52 輔料：丙二醇 2、性狀
鹽酸氮芥的檢查方法
酸度取本品50mg,加水25ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0。干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器中,減壓干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。
關于柳氮磺吡啶的藥典信息介紹
一、來源：本品為5-[對(2-吡啶胺磺酰基)苯]偶氮水楊酸，按干燥品計算，含C18H14N4O5S應為97.0%～101.5%。 二、性狀： 本品為暗黃色至棕黃色粉末，無臭。 本品在乙醇中極微溶解，在水中幾乎不溶，在氫氧化鈉試液中易溶。 三、鑒別： 1、取含量測定項下的溶液，照紫外-可
關于鹽酸氮芥注射液的注意事項介紹
1、注意事項? 本品劑量限制性毒性為骨髓抑制，故應密切觀察血象變化，每周查血象1-2次。氮芥對局部組織刺激性強，若漏出血管外，可導致局部組織壞死，故嚴禁口服、皮下及肌肉注射，藥物一旦溢出，應立即用硫代硫酸鈉注射液或1%普魯卡因注射液局部注射，用冰袋冷敷局部6-12小時。氮芥水溶液極易分解，故藥
關于鹽酸米多君的藥典信息介紹
本品為(±)-2-氨基-N-(β-羥基-2,5-二甲氧基苯乙基)乙酰胺鹽酸鹽，按干燥品計算，含C12H18N2O4?HCl不得少于98.5%。 性狀： 本品為白色結晶或結晶性粉末，無臭或幾乎無臭，味苦。 本品在水中溶解，在甲醇中略溶，在丙酮或乙醚中幾乎不溶，在乙酸乙酯中不溶。
關于鹽酸齊拉西酮的藥典信息介紹
一、鹽酸齊拉西酮的來源 本品為5-[2-[4-(1,2-苯并異噻唑-3-基)-1-哌嗪基]乙基]-6-氯-1,3-二氫-2H-吲哚-2-酮鹽酸鹽半水合物，按無水與無溶劑物計算，含C21H21ClN4OS?HCl應為98.0%~102.0%。 二、鹽酸齊拉西酮的性狀 本品為白色至淡橙紅色結晶
關于鹽酸丙咪嗪的藥典信息介紹
1、鹽酸丙咪嗪的來源： 鹽酸丙咪嗪為N,N-二甲基-10,11-二氫-5H-二苯并[b,f]氮雜?-5-丙胺鹽酸鹽，按干燥品計算，含C19H24N2?HCI不得少于98.0%。 2、鹽酸丙咪嗪的性狀： 鹽酸丙咪嗪為白色或類白色的結晶性粉末，無臭或幾乎無臭，遇光漸變色。 本品在水、乙醇或三
關于鹽酸羥芐唑的藥典信息介紹
一、鹽酸羥芐唑的來源： 本品為(±)-α-羥基芐基苯并咪唑，按干燥品計算，含C14H12N2O?HCI不得少于98.5%。 二、鹽酸羥芐唑的性狀： 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭，味微苦，水溶液呈酸性。 本品易溶于乙醇，略溶于水，在三氯甲烷或丙酮中幾乎不溶。 三、鹽酸羥芐唑的鑒別：
關于鹽酸司來吉蘭的藥典信息介紹
一、鹽酸司來吉蘭的來源 本品為(R)-N,α-二甲基-N-2-丙炔基苯乙胺鹽酸鹽，按干燥品計算，含C13H17N?HCI應為98.0%~102.0%。 二、鹽酸司來吉蘭的性狀 本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末。 本品在水、甲醇或乙醇中易溶，在乙醚中幾乎不溶。 三、鹽酸司來吉蘭的熔點
關于鹽酸頭孢吡肟的藥典信息介紹
1、來源 本品為氯化 1-[[(6R,7R)-7-[(2Z)-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧亞氨基)乙酰氨基]2-羧基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基]-1-甲基吡咯烷鎓一鹽酸鹽一水合物，按無水物計算，含頭孢吡肟（C19H24N6O5OS2）應為8
關于鹽酸萘替芬的藥典信息介紹
一、來源：本品為(E)-N-甲基-N-(3-苯基-2-丙烯基)-1-萘甲胺鹽酸鹽，按干燥品計算，含C21H21N? HCI不得少于99.0%。 二、性狀： 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭。 本品在甲醇、三氯甲烷中易溶，在水中幾乎不溶。 三、熔點：本品的熔點（通則0612）為175~1
關于鹽酸苯丙醇胺的藥典信息介紹
1、性狀與穩定性: 本品為白色或幾乎白色結晶性粉末；微具芳香味道，易溶于水、乙醇，難溶于氯仿，不溶于乙醚和三氯甲烷，本品性質穩定。 2、概述：本品為α-腎上腺素能受體激動劑。已收載于澳、英、美、法、德、意、新西蘭、葡 、瑞士、歐洲等藥典。 3、體內過程: 口服后迅速完全吸收，血漿達峰時間約1
關于鹽酸苯海索的藥典信息介紹
一、鹽酸苯海索的來源 本品為(±)-α-環己基-α-苯基-1-哌啶丙醇鹽酸鹽，按干燥品計算，含C20H31NO·HCl不得少于98.0%。 二、鹽酸苯海索的性狀 本品為白色輕質結晶性粉末，無臭。 本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解，在水中微溶。 三、鹽酸苯海索的鑒別 1、取本品約0.1
鹽酸氮芥注射液
類別同鹽酸氮芥規格(1)1ml:5mg(2)2ml:10mg貯藏遮光,密閉保存。性狀本品為無色或幾乎無色的澄明黏稠液體。鑒別(1)取本品2ml,加水10ml與氫氧化鈉試液lml,用乙醚振搖提取,分取乙醚層,加水1ml與稀鹽酸2滴,蒸去乙醚,加碘化汞鉀試液2滴,即生成白色渾濁及沉淀(2)本品顯氯化物鑒
鹽酸氮芥的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;有引濕性與腐蝕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為108~111℃。
鹽酸氮芥的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)0.5ml與碳酸氫鈉50mg,小心加熱,放冷,加稀鹽酸使成酸性后,再加碘滴定液(0.05mo/L)1滴,黃色不得消失(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集390圖)一致(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。
鹽酸氮芥的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)0.5ml與碳酸氫鈉50mg,小心加熱,放冷,加稀鹽酸使成酸性后,再加碘滴定液(0.05mo/L)1滴,黃色不得消失。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集390圖)一致。(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。