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    靶向細胞外的DNA或是防止癌癥擴散的致命武器

    無細胞DNA (cfDNA)是一種在血液中微量存在的DNA,它避免了酶的降解。由Ryushin Mizuta教授領導的東京理工大學的科學家們現在已經發現了cfDNA是如何產生的。他們還討論了主要負責生成cfDNA的酶DNase1L3在防止腫瘤擴散中的應用。Mizuta教授說:“這項研究的結果是邁向令人興奮的基因組醫學新時代新階段的重要一步。” 1994年,在癌癥患者血液中的cfDNA中發現了一種著名的癌癥相關基因RAS的突變。這引發了人們對cfDNA作為腫瘤診斷標志物的潛在應用的興趣。從孕婦身上提取的胎兒cfDNA作為產前篩查的工具已經很受歡迎。在當今這個時代,鑒于基因組學的快速發展,使用cfDNA進行基因分析可能會徹底改變精確醫學或“基因組醫學”的時代。這基本上意味著一個人可以根據自己的基因組成量身定制藥物。圖片來源:https://cn.bing.com 然而,直到現在,究竟是什么導致了cfDNA的產生還是一個懸而未......閱讀全文

    利用DNA圖譜診斷癌癥

      作為無創產前診斷等相關領域技術的首創者,來自香港中文大學的盧煜明(DennisLo)教授最早就曾發現孕婦外周血中存在“漂流”的胎兒DNA,也就是說,假設每毫升母親樣品相當于1000個基因組,則總共含有1900條母親的21號染色體,100條整倍體胎兒的21號染色體或150條21三體胎兒的21號染色

    Nature解析癌癥與“垃圾”DNA

      癌癥是由多次遺傳改變(或突變)而引起的一類疾病。我們從父母那里繼承了或強或弱的形成某些癌癥類型的遺傳易感性;此外,在我們的一生中我們的細胞內也會不斷地累積新的突變。盡管已開展了很長一段時間的癌癥遺傳起源研究,直到現在研究人員仍無法估量基因組一些非編碼區域的作用。  來自日內瓦大學(UNIGE)的

    癌癥與某些“垃圾DNA”有關

      英國研究人員日前報告說,人類基因組中一些“垃圾DNA”產生的物質與乳腺癌等癌癥存在相關性,這項發現有助于研發新的癌癥治療方法。   英國諾丁漢大學等機構研究人員在美國《基因組學》(Genomics)雜志上報告說,他們發現人類基因組中名為L1的DNA序列會導致生成一些反常產物,而這些產物多見于乳

    垃圾DNA是誘發癌癥的動力

      根據“人類衛星二”,人類基因組認為是“垃圾DNA”的異常高拷貝但未被探索的序列具有令人驚訝的能力,影響我們基因組的主要監管者。放松管制時,這些重復核苷酸序列的大片段將主要調節蛋白結合并分解成癌細胞中的大核體。這可能導致表觀遺傳學不穩定 ?-基因調控的變化 ?-這是許多癌癥進展的動力。  神經學教

    每個癌癥患者都應進行DNA測序

      英國首席醫療官薩利·戴維斯女士近日發布了一份年度報告,主旨是建議每個癌癥患者接受DNA測序,以防止誤診、不必要的反復確診和無效的化療。  目前,英國每年有超過35萬人被診斷患有癌癥,每年約有16.3萬人因此死亡。薩利表示,是時候結束“診斷性惡性腫瘤”了,這類患者一般要咨詢5位以上醫生,在確診前平

    “垃圾DNA”中發現潛在癌癥病源

      人類基因組中僅有1%~2%是負責蛋白質編碼的基因,其余非編碼區域早先被認為是毫無用處的“垃圾DNA”。但是,美、英等國研究人員最近在這個“垃圾”區域中找到近百個乳腺癌與前列腺癌的潛在“導火索”,提示研究“垃圾DNA”對了解癌癥的重要性。   美國耶魯大學、英國韋爾科姆基金會桑格研究所等機構的研

    循環腫瘤DNA實時跟蹤癌癥發展

      據本周三在《Nature Communications》雜志發表的一項新的研究中,科學家首次發現,流進入血液中的腫瘤DNA,可用于實時跟蹤腫瘤的發展以及對治療的響應。  三年多來,劍橋大學的研究人員,從腫瘤已經擴散到身體其他部位的一名乳腺癌患者身上,采集了外科腫瘤樣本(活檢)和血液樣本。他們仔細

    癌癥獵手:血液中的微量DNA

    ??????? 癌癥,多細胞復雜生命的魔咒,隨著人類醫學的不斷發展、平均壽命的不斷提高,癌癥從一種罕見病,逐步發展成為一種常見流行病。伴隨著癌癥患者人數的飛速增長,曾一度在大眾中引發恐慌,當其時也,美蘇政府均承諾要在若干年之內攻克癌癥。許諾的時間早已過去,但人類的醫學離徹底解決癌癥,還相當遙遠。只不

    神秘DNA提供新的癌癥檢測法

      最近,美國弗吉尼亞大學的研究人員發現,存在于染色體外面的奇特環狀DNA,根據產生它們的細胞類型,而有所差異。這一研究結果增加了一種誘人的可能性,即,這些環狀DNA可以作為不同類型癌癥的生物標志物。相關研究結果發表在最近的《Cell Reports》。  MicroDNAs,是一類已被命名的新DN

    DNA甲基化:癌癥共有的“指紋”

      8月26日在線發表在Genome Medicine上的一篇文章中,研究人員說他們發現了多種癌癥中都存在的普遍特異性變化,DNA甲基化標記,它們幫助控制基因的開、關以及最終細胞的行為。這種DNA上可逆的化學標記就是表觀遺傳學。  約翰霍普金斯醫學院的Andrew Feinber

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