成骨細胞原代培養實驗
成骨細胞原代培養實驗 實驗方法原理 采用植塊培養方法時，用少量培養液孵育，使骨組織塊貼附于培養瓶。骨組織塊浮起后觀察細胞長出情況。采用分離細胞的單層培養方法時，將松質骨切成 2~5 mm 大小，用膠原蛋白酶和胰蛋白酶消化。將混懸的細胞接種于培養瓶，用 F12 培養液培養。 實驗材料 骨標本 試劑、試劑盒 Hams F12 培養液 用于細胞傳代的胰蛋白酶液 分離成骨細胞的消化液 ......閱讀全文
成骨細胞原代培養
實驗方法原理 采用植塊培養方法時，用少量培養液孵育，使骨組織塊貼附于培養瓶。骨組織塊浮起后觀察細胞長出情況。采用分離細胞的單層培養方法時，將松質骨切成 2~5 mm 大小，用膠原蛋白酶和胰蛋白酶消化。將混懸的細胞接種于培養瓶，用 F12 培養液培養。試劑、試劑盒 Hams F12 培養液用于細胞傳代
成骨細胞原代培養實驗
實驗方法原理采用植塊培養方法時，用少量培養液孵育，使骨組織塊貼附于培養瓶。骨組織塊浮起后觀察細胞長出情況。采用分離細胞的單層培養方法時，將松質骨切成 2~5 mm 大小，用膠原蛋白酶和胰蛋白酶消化。將混懸的細胞接種于培養瓶，用 F12 培養液培養。?實驗材料骨標本試劑、試劑盒Hams F12 培養液
成骨細胞原代培養實驗
成骨細胞原代培養實驗 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 采用植塊培養方法時，用少量培養液孵育，使骨組織塊貼附于培養瓶。骨組織塊浮起后觀察細胞長出情況。采用分離細胞的單層培養方法時
成骨細胞原代培養實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 采用植塊培養方法時，用少量培養液孵育，使骨組織塊貼附于培養瓶。骨組織塊浮起后觀察細胞長出情況。采用分離細胞的單層培養方法時，將松質骨切成 2~5 mm 大小，用膠原蛋白酶和胰蛋白酶消化。將混懸的細胞接種于培養瓶，用 F12 培養
正常骨內成骨細胞原代培養
實驗材料：1. 骨組織來源：新生或胚胎大鼠、兔、人類胚胎或手術切除之骨組織；2. 清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml鏈霉素，pH7.2；3. 消化液：0.25%胰蛋白酶溶液，1mg/mlⅡ型膠原酶溶液；4. 培養液：RPMI 1640培養基，配制培養液
正常人骨膜內成骨細胞原代培養
實驗材料：骨組織來源：手術切除之骨組織；2. 清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1&time，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml鏈霉素，pH7.2；3. 消化液：0.25%胰蛋白酶溶液，1mg/mlⅠ型膠原酶溶液；4. 培養液：RPMI 1640培養基，配制培養液時加入15%的小牛血清，并用
正常人骨膜內成骨細胞原代培養
正常人骨膜內成骨細胞原代培養實驗材料：1.?骨組織來源：手術切除之骨組織；2.?清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml鏈霉素，pH7.2；3.?消化液：0.25%胰蛋白酶溶液，1mg/mlⅠ型膠原酶溶液；4.?培養液：RPMI?1640培養基，配制培
成骨細胞的體外培養
成骨細胞的來源主要有骨、骨膜、骨髓及骨外組織。及人的胚胎顱骨或新生動物的顱骨為成骨細胞的常用來源。Robey(1985)采用膠原酶處理松質骨骨塊以除去結締組織和骨髓造血組織，再將處理過的骨塊進行培養來獲得更純凈的成骨細胞。將人胚胎顱骨中所獲得的成纖維樣細胞通過加入β-甘油磷酸鈉誘導分化后培養3周
原代細胞的培養
原代細胞的培養是指直接從機體取下細胞、組織和器官后立即進行培養。因此，較為嚴格地說是指成功傳代之前的培養，此時的細胞保持原有細胞的基本性質，如果是正常細胞，仍然保留二倍體數。但實際上，通常把第一代至第十代以內的培養細胞統稱為原代細胞培養。[1] 最常用的原代細胞的培養有組織塊培養和分散細胞培養
細胞原代培養
一、原理將動物機體的各種組織從機體中取出，經各種酶（常用胰蛋白酶）、螯合劑（常用EDTA）或機械方法處理，分散成單細胞，置合適的培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖，這一過程稱原代培養。二、儀器、材料及試劑儀器：培養箱（調整至37℃），培養瓶、青霉素瓶、小玻璃漏斗、平皿、吸管、移液管、紗布、手術