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  • 乙酰唑胺片的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于乙酰唑胺0.2g),加沸水約400ml,攪拌15分鐘使乙酰唑胺溶解,放冷,定量轉移至1000m量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,加1mol/L鹽酸溶液10ml,用水稀釋至刻度,搖勻測定法取供試品溶液,在265nm的波長處測定吸光度,按C4HN4O23S2的吸收系數(E1)為474計算。......閱讀全文

    乙酰唑胺片的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于乙酰唑胺0.2g),加沸水約400ml,攪拌15分鐘使乙酰唑胺溶解,放冷,定量轉移至1000m量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,加1mol/L鹽酸溶液10

    乙酰唑胺的含量測定方法

    照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品約0.2g,精密稱定,加沸水400ml攪拌使溶解,放冷,定量轉移至1000ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻;精密量取5ml,置100ml量瓶中,加lmol/L鹽酸溶液10ml,用水稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在265nm的波長處測定

    乙酰唑胺片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于乙酰唑胺50mg),置100ml量瓶中,加水80ml,置80℃水浴中加熱5分鐘,振搖使乙酰唑胺溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中用水稀釋至刻度,搖勻色譜條

    關于乙酰唑胺的含量測定介紹

      照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。  供試品溶液:取本品約0.2g,精密稱定,加沸水400mL攪拌使溶解,放冷,移置1000mL量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,精密量取5mL,置100mL量瓶中,加1mol/L鹽酸溶液10mL并加水稀釋至刻度,搖勻。  測定法:取供試品溶液,在265nm

    乙酰唑胺片的鑒別方法

    (1)取本品細粉適量(約相當于乙酰唑胺0.2g),加水3ml與氫氧化鈉試液1ml,攪拌,濾過;取濾液2ml,加水ml搖勻后,照乙酰唑胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量(約相當于乙酰唑胺50mg),照乙酰唑胺項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應

    乙酰唑胺片的鑒別和檢查方法

    鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于乙酰唑胺0.2g),加水3ml與氫氧化鈉試液1ml,攪拌,濾過;取濾液2ml,加水ml搖勻后,照乙酰唑胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量(約相當于乙酰唑胺50mg),照乙酰唑胺項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應檢查有關物質照高效液相色譜法

    乙酰唑胺片的鑒別及檢查方法

    類別同乙酰唑胺規格0.25g貯藏遮光,密封保存

    關于乙酰唑胺片的簡介

      乙酰唑胺片,適應癥為適用于治療各種類型的青光眼,對各種類型青光眼急性發作時的短期控制是一種有效的降低眼壓的輔助藥物。開角型(慢性單純性)青光眼,如用藥物不能控制眼壓,并用本品治療可使其中大部分病例的眼壓得到控制,做為術前短期輔助藥物。閉角型青光眼急性期應用本品降壓后,原則上應根據房角及眼壓描記情

    乙酰唑胺的檢查方法

    酸度取本品1.0g,加熱水50m1,振搖,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。堿性溶液的澄清度取本品1.0g,加10%氫氧化鈉溶液5ml溶解后,溶液應澄清。氯化物取本品2.0g,加水100m1,加熱溶解后,迅速放冷,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶

    乙酰唑胺片的基本性狀

    本品為白色片。

    替莫唑胺的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋成每1ml中約含替莫唑胺0.1mg的溶液對照品溶液取替莫唑胺對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋成每1ml中約含替莫唑胺0.1mg的溶液色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求理論板數按替莫唑胺峰計算

    乙酰唑胺的鑒別方法

    (1)取本品約0.1g,滴加氫氧化鈉試液溶解后,加水1oml與酚酞指示液1滴,滴加稀鹽酸至粉紅色消失,加硝酸汞試液數滴,即生成白色沉淀(2)取本品約0.2g,置試管中,加乙醇與硫酸各1ml,加熱即產生乙酸乙酯的香氣(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集9圖)一致

    乙酰唑胺片的類別及貯藏條件

    類別同乙酰唑胺規格0.25g貯藏遮光,密封保存

    簡述乙酰唑胺片的適應癥

      適用于治療各種類型的青光眼,對各種類型青光眼急性發作時的短期控制是一種有效的降低眼壓的輔助藥物。  開角型(慢性單純性)青光眼,如用藥物不能控制眼壓,并用本品治療可使其中大部分病例的眼壓得到控制,做為術前短期輔助藥物。  閉角型青光眼急性期應用本品降壓后,原則上應根據房角及眼壓描記情況選擇適宜的

    關于乙酰唑胺片的用藥禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥?  動物試驗證實應用高于成人劑量10倍的乙酰唑胺對嚙齒類動物胎仔有較高的致畸發病率,因此必需考慮其利弊。已有報告指出將要分娩的和妊娠期的婦女不宜使用,尤其是妊娠的前3個月內。哺乳婦女確需使用本品應暫停哺乳。  2、兒童用藥  小兒常用量:抗青光眼,每日2~3次,每次按體

    關于乙酰唑胺片的用法用量介紹

      口服給藥:  成人常用量  (1)開角型青光眼,首量250mg(1片),每日l~3次,維持量應根據病人對藥物的反應決定,盡量使用較小的劑量使眼壓得到控制;一般每日2次,每次 250mg(1片)就可使眼壓控制在正常范圍。  (2)繼發性青光眼和手術前降眼壓,250mg(1片),每4~8小時1次,一

    關于乙酰唑胺的鑒別測定介紹

      一、基本信息  本品為N-(5-氨磺酰基-1,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺,按干燥品計算,含C4H6N4O3S2應為98.0%-102.0%。  二、性狀  本品為白色針狀結晶或結晶性粉末,無臭。  本品在沸水中略溶,在水或乙醇中極微溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶,在氨溶液中易溶。  三、鑒

    青霉胺片的含量測定方法

    取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于青霉胺0.15g),照青霉胺項下的方法測定,即得。

    替莫唑胺膠囊的含量測定方法

    含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物(5mg規格)或取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于替莫唑胺10mg),置100ml量瓶中,加0.5%冰醋酸溶液適量,超聲使替莫唑胺溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取濾

    乙酰唑胺的鑒別及檢查方法

    鑒別(1)取本品約0.1g,滴加氫氧化鈉試液溶解后,加水1oml與酚酞指示液1滴,滴加稀鹽酸至粉紅色消失,加硝酸汞試液數滴,即生成白色沉淀(2)取本品約0.2g,置試管中,加乙醇與硫酸各1ml,加熱即產生乙酸乙酯的香氣(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集9圖)一致檢查酸度取本品1.0g,

    關于乙酰唑胺片的注意事項介紹

      1.詢問病人有否磺胺過敏史,不能耐受磺胺類藥物或其他磺胺衍生物利尿藥的患者,也不能耐受本品。  2.與食物同服可減少胃腸道反應。  3.下列情況應慎用:  (1)因本品可增高血糖及尿糖濃度,故糖尿病患者應慎用;  (2)酸中毒及肝、腎功能不全者慎用。  4.對診斷的干擾:  (1)尿17-羥類固

    簡述乙酰唑胺片的藥物相互作用

      1.與促腎上腺皮質激素、糖皮質激素尤其與鹽皮質激素聯合使用,可以導致嚴重的低血鉀,在聯合用藥時應注意監護血清鉀的濃度及心臟功能。亦應估計到長期同時使用有增加低血鈣的危險,可以造成骨質疏松,因為這些藥都能增加鈣的排泄。  2.與苯丙胺、抗M-膽堿藥、尤其是和阿托品、奎尼丁聯合應用時,由于形成堿性尿

    使用乙酰唑胺片的不良反應介紹

      一、一般用藥后常見的不良反應有:  1.四肢麻木及刺痛感;  2.全身不適癥候群:疲勞、體重減輕、困倦抑郁、嗜睡、性欲減低等;  3.胃腸道反應:金屬樣味覺、惡心、食欲不振、消化不良、腹瀉;  4.腎臟反應:多尿、夜尿、腎及泌尿道結石等。  5.可出現暫時性近視,也可發生磺胺樣皮疹,剝脫性皮炎。

    磺胺異唑片的含量測定方法

    取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺異嘌唑0.5g),照磺胺異曙唑含量測定項下的方法測定。每1ml甲醇鈉滴定液(0.1mol/L)相當于26.73mg的C1H13N3O3S。

    阿那曲唑片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于阿那曲唑2.5mg),置25m1量瓶中,加流動相適量,超聲使阿那曲唑溶解,放冷至室溫,用流動相稀釋至刻度,搖勻,用0.22m濾膜濾過,取續濾液對照品溶液取阿那曲唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定

    呋喃唑酮片的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于呋喃唑酮20mg),置250ml量瓶中,加N,N-甲基甲酰胺40ml,振搖使呋喃唑酮溶解,用水稀釋至刻度搖勻,濾過,精密量取續濾液10n,置100m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶

    來曲唑片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置250m1量瓶中,加溶劑適量,超聲使來曲唑溶解并稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照品溶液取來曲唑對照品適量,加溶劑溶解并制成每1ml中約含10pg的溶液。溶劑與系統適用性溶液見有關物質項下。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑

    磺胺甲唑片的含量測定方法

    取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺甲噁唑0.5g),磺磺胺甲噁唑含量測定項下的方法測定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.33mg的C0H1N3O3S

    利魯唑片的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于利魯唑50mg),置250ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液使利魯唑溶解(必要時超聲)并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,

    來曲唑片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置250m1量瓶中,加溶劑適量,超聲使來曲唑溶解并稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照品溶液取來曲唑對照品適量,加溶劑溶解并制成每1ml中約含10pg的溶液。溶劑與系統適用性溶液見有關物質項下。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑

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