替莫唑胺的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋成每1ml中約含替莫唑胺0.1mg的溶液對照品溶液取替莫唑胺對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋成每1ml中約含替莫唑胺0.1mg的溶液色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求理論板數按替莫唑胺峰計算不低于000,替莫唑胺峰與相鄰雜質峰之間的分離度應符合要求。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算......閱讀全文
替莫唑胺
性狀本品為白色至微紅色粉末;無臭本品在二甲基亞砜中略溶,在水中微溶,在甲醇中極微溶解,在乙醇中幾乎不溶,在冰醋酸中微溶。鑒別(1)取本品,加冰醋酸溶液(5~1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在254mm與330nm的波長處有最大吸收,在
乙酰唑胺的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品約0.2g,精密稱定,加沸水400ml攪拌使溶解,放冷,定量轉移至1000ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻;精密量取5ml,置100ml量瓶中,加lmol/L鹽酸溶液10ml,用水稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在265nm的波長處測定
頭孢替唑鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢替唑0.2mg的溶液對照品溶液取頭孢替唑對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含頭孢替唑0.2ng的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密
乙酰唑胺片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于乙酰唑胺0.2g),加沸水約400ml,攪拌15分鐘使乙酰唑胺溶解,放冷,定量轉移至1000m量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,加1mol/L鹽酸溶液10
國內首款注射用替莫唑胺獲批
喜訊，近日恒瑞醫藥注射用替莫唑胺收到國家食品藥品監督管理局核準簽發的《藥品注冊批件》，這意味著國內首款注射用替莫唑胺即將上市，恒瑞醫藥成為國內唯一一家注射用替莫唑胺獲批企業。 關于替莫唑胺及其膠囊劑 替莫唑胺是第二代口服咪唑并四嗪類抗腫瘤烷化劑，它易透過血-腦脊液屏障，作用于腫瘤細胞分裂的各
注射用頭孢替唑鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢替唑0.2mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢替唑鈉含量測定項下。
－萊美藥業替莫唑胺原料藥獲FDA認證
12月30日晚間，萊美藥業公告稱，公司近日收到美國食品藥品管理局(FDA)通知，公司生產的替莫唑胺原料藥已通過美國FDA認證，獲準在美國上市銷售。 萊美藥業表示，公司產品通過FDA的認證，拓寬了公司的國際市場銷售區域，優化了產品市場結構，對公司產品在國際市場的銷售起到了推動及示范作用。但該
關于乙酰唑胺的含量測定介紹
照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定。 供試品溶液：取本品約0.2g，精密稱定，加沸水400mL攪拌使溶解，放冷，移置1000mL量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置100mL量瓶中，加1mol/L鹽酸溶液10mL并加水稀釋至刻度，搖勻。 測定法：取供試品溶液，在265nm
卡莫氟的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加N,N-二甲基甲酰胺10ml使溶解,加0.3%麝香草酚藍的無水甲醇溶液5滴,用氫氧化四丁基銨滴定液(0.1mo/L)滴定至藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mI氫氧化四丁基銨滴定液(0.1mol/L)相當于25.73mg的Cu his o
文獻點評：三維適型放射治療結合替莫唑胺治療－彌漫...
文獻點評：三維適型放射治療結合替莫唑胺治療 彌漫性腦干膠質瘤療效分析該文獻為回顧性研究，通過既往醫院收治腦干膠質瘤患者的不同治療方法，比較術后放療結合化療的意義。該項研究納入病例數量較少，共21例。分為兩組，單純放療組9例，放化療同步組12例。通過比較兩組患者性別、年齡、病程具有均衡性。治療前，單純
一例伽瑪刀聯合替莫唑胺治療腦轉移瘤的假性進展分析
廣州軍區總醫院神經醫學專科醫院采用伽瑪刀聯合替莫唑胺治療1例非小細胞型肺癌腦轉移瘤病人，術后出現假性進展，現將診治經驗總結如下。病歷摘要男，59歲；因間斷頭痛伴左側肢體乏力1月余入院。查體：神志清。KPS評分>80分，MMSE 26分。左側肢體肌力4級，病理征陽性。2010年3月曾診斷肺癌并行肺癌根
青霉胺的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加醋酸鹽緩沖液(取醋酸鈉5.4g,置1o0ml量瓶中,加水50ml使溶解,用冰醋酸調節pH值至4.6,加水稀釋至刻度,搖勻)100ml溶解并稀釋至刻度,照電位滴定法(通則0701),以鉑電極為指示電極,汞-硫酸亞汞電極為參比電極,用硝酸汞滴定液(0.05mol/L)緩慢
替加氟的含量測定方法
含量測定取本品約0.15g,精密稱定,置碘瓶中,精密加溴酸鉀滴定液(0.01667mol/L)25m,迅速加人溴化鉀1.0g與稀鹽酸12ml,密塞,放置30分鐘,不時振搖;再加碘化鉀1.6g,密塞,輕輕振搖使溶解,在暗處放置5分鐘,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液
文獻點評：替莫唑胺化療聯合放療－對彌漫性內生型腦...
文獻點評：替莫唑胺化療聯合放療 對彌漫性內生型腦干膠質瘤臨床療效彌漫性內生型腦干膠質瘤由于瘤體浸潤至大腦重要部位，手術效果不佳，術后復發率高。所以對于彌漫性內生型腦干膠質瘤患者，術后控制腫瘤生長、延長生存期是治療的主要目標。目前臨床上術后的主要治療措施為手術聯合放療及化療的綜合治療方式。該文章主要研
替莫唑胺治療中樞神經系統淋巴瘤病例分析
1.病歷摘要?男，58歲；因“頭暈伴惡心嘔吐、納差2周，加重4d”于2017年11月入院。行頭顱CT提示：鞍上可疑結節。頭顱MRI平掃：腦積水表現，腦室壁彌漫性增厚伴信號異常，以第三腦室前下壁明顯。頭顱MRI增強：第三腦室前下壁增厚伴信號異常。鞍區MRI增強：垂體、下丘腦、灰結節、乳頭體及各腦室壁不
雙嘧達莫的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加稀鹽酸50ml溶解后,用溴酸鉀滴定液(0.01667mol/L)緩緩滴定,臨近終點時,時時振搖并逐滴加入,至不再出現紅紫色即為終點。每1ml溴酸鉀滴定液(0.01667mol/L)相當于25.23mg的C24H4oN3O4。
卡莫司汀的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液測定法取供試品溶液,在230nm的波長處測定吸光度,按CHCl2N3O2的吸收系數(E1)為270計算(測定應在20℃以下,30分鐘內完成)。
卡莫氟片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于卡莫氟30mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使卡莫氟溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取卡莫氟對照品,
阿昔莫司的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加水50ml溶解后,加酚酞指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mo/L)滴定至溶液由無色變為粉紅色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于15.41mg的C6HNO3。
司莫司汀的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作。供試品溶液取本品,精密稱定,加環己烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20gg的溶液測定法取供試品溶液,在232nm的波長處測定吸光度,按C10H18ClN3O2的吸收系數(E1)為254計算。
噻苯唑的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸l0ml、醋酐50ml與醋酸汞試液1ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于20.13mg的C10H7N3S。
阿那曲唑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,對照品溶液取阿那曲唑對照品適量,精密稱定,用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(40:60)為流動相
阿那曲唑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,對照品溶液取阿那曲唑對照品適量,精密稱定,用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(40:60)為流動相
阿那曲唑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,對照品溶液取阿那曲唑對照品適量,精密稱定,用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(40:60)為流動相
阿那曲唑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,對照品溶液取阿那曲唑對照品適量,精密稱定,用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(40:60)為流動相
阿那曲唑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液,對照品溶液取阿那曲唑對照品適量,精密稱定,用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(40:60)為流動相
呋喃唑酮的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作。供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置250ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺40ml,振搖使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取呋喃唑酮對照品約20mg,精密稱定,置250ml量瓶
來曲唑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加乙腈15ml,振搖使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻;精密量取2ml,置100ml量瓶中,加溶劑稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取來曲唑對照品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加乙腈15ml,振搖使溶解,用水稀
克霉唑的含量測定方法
取本品0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于34.48mg的C2H1nClN2。
達那唑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液對照品溶液取達那唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品