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    環保腐敗引出環評利益鏈轉制脫鉤難度重重

    環評行業受到嚴重“污染”,環評機構與地方行政部門之間“完全脫鉤、徹底脫利”的改革阻力重重。 對于某些環境影響評價(下稱環評)機構而言,如今正處在一個如履薄冰的時刻。 由環保部牽頭組織的檢查小組,目前正在各地工作,11月22日之前完成對部分環評機構的現場檢查;今年年底之前,環保部還將分批組織對部分環評報告的專項檢查。 在環保部發布的2010年環評機構抽查行動的通知中,黑龍江、河北、浙江、廣東、海南、四川的24家環評機構被列為現場抽查對象,北京、天津、山西等省市的53份建設項目環評報告被列為專項檢查對象。 環保部表示,將適時公布抽查結果,對環境影響評價文件編制質量差以及存在其他違規行為的評價機構及人員,要予以處罰。 “我們已經掌握一些線索,抽查的大部分機構和報告,一些屬于最近沒有進行考核,另一些是被人舉報了。”環保部相關人士對本刊記者透露。 業內人士看來,這種一年一度、由國家最高環保行政部門開展的環評抽查行動,能夠在......閱讀全文

    最新!2019年中國百篇最具影響國際學術論文名錄出爐!

      2019年中國發表的高質量國際論文占世界份額的31.4%,排在全球第2位;  ?發表高質量國際論文數量最多的世界高校中,清華大學、浙江大學、上海交通大學和北京大學躋身前十;  ?發表高質量國際論文數量最多的世界研究機構中,中國科學院生態環境研究中心、中國科學院化學研究所、中國科學院地理科學與資源

    CFDA:發布新版《醫療器械臨床試驗質量管理規范》

      醫療器械臨床試驗質量管理規范  第一章 總 則  第一條 為加強對醫療器械臨床試驗的管理,維護醫療器械臨床試驗過程中受試者權益,保證醫療器械臨床試驗過程規范,結果真實、科學、可靠和可追溯,根據《醫療器械監督管理條例》,制定本規范。  第二條 在中華人民共和國境內開展醫療器械臨床試驗,應當遵循本規

    醫療器械臨床試驗機構將實行備案管理

      近日,CFDA正式印發了《醫療器械臨床試驗機構條件和備案管理辦法(征求意見稿)》,《征求意見稿》提出,按照《國務院關于修改〈醫療器械監督管理條例〉的決定》(中華人民共和國國務院令第680號)的要求,醫療器械臨床試驗機構由資質認定改為備案管理。  附《醫療器械臨床試驗機構條件和備案管理辦法(征求意

    大部制改革將于2020年完成 機構數量保持22個

    大部制改革:從佛山看中央3月14日,十二屆全國人大一次會議表決通過了關于國務院機構改革和職能轉變方案的決定,被傳得沸沸揚揚、爭議不斷的大部制改革方案塵埃落定。專家認為,這一輪改革須在今年年底完成,因為國務院機構改革與職能轉變是地方改革的風向標,明年,省級的改革即將開始。事實上,早在1992年的廣東順

    上海新政出爐 護士進入區域注冊時代

      護士也進入區域注冊時代了!近日,上海市衛健委印發《上海市護士區域注冊管理辦法》,為護理人才的多點執業、人才流動釋放出政策信號。  鼓勵二三級醫院護士到基層及社會辦醫執業  據了解,出臺護士區域注冊管理辦法的背景,首先是進一步引導護理人才合理流動。充分發揮優質護理資源作用,鼓勵二、三級醫療機構護士

    黨中央、國務院批準《貴州省機構改革方案》全文公布

      近日,黨中央、國務院批準了《貴州省機構改革方案》。貴州省機構改革方案  根據《中共中央關于深化黨和國家機構改革的決定》《深化黨和國家機構改革方案》和《關于地方機構改革有關問題的指導意見》,結合實際,制定貴州省機構改革方案。  一、機構改革的總體部署  深化機構改革,要以習近平新時代中國特色社會主

    人間傳染的病原微生物菌(毒)種保藏機構管理辦法

      中華人民共和國衛生部令  第 68 號  《人間傳染的病原微生物菌(毒)種保藏機構管理 辦法》已經2009年5月26日衛生部部務會議討論通過,現予以發布,自2009年10月1日起施行。  部 長陳 竺   二〇〇九年七月十六日  人間傳染的病原微生物菌(毒)種  保藏機構管理辦法

    國家干細胞臨床研究專家委員會成立(附33位專家名單)

      4月29日,國家食藥監總局官網發布了《關于成立國家干細胞臨床研究專家委員會的通知》,《通知》表示:根據《干細胞臨床研究管理辦法(試行)》(國衛科教發〔2015〕48號)要求,國家衛生計生委與食品藥品監管總局共同成立由干細胞基礎及臨床相關專業、干細胞制劑制備和質量控制等領域33位專家組成的國家干細

    上海發文:回扣超5000吊銷醫生資格證

      9月13號,上海衛計委發布了《上海市醫藥購銷領域商業賄賂不良記錄管理規定》。全文很長,挑重點和大伙嘮嘮,內容老恐怖了,一通咣咣猛砸,不拍暈不算完。  不滿1000塊的,給警告  聽好了啊,首先,醫生收受商業賄賂不滿1000塊的,所屬醫院通報批評,所屬衛計部門給警告。心撲通一跳,這情何以堪。我坦白

    《全國質檢系統檢驗檢測認證機構整合指導意見》全文

      昨日,質量與認證微信發布《全國質檢系統檢驗檢測認證機構整合指導意見》出臺一文引發行業熱議,檢驗檢測機構整合話題再次成為熱點。今日,認證君發布《指導意見》全文,并附《特種設備檢驗檢測機構整合試點方案》,文章雖長,但干貨很多。  檢驗檢測和認證認可是質量基礎設施的重要組成部分。歷經多年努力,質檢系統

    能力驗證管理規定

    1 目的和適用范圍  1.1 為確保CNAS能力驗證工作有效性,特制定本程序。  1.2 本程序適用于CNAS對實驗室和檢查機構等的能力驗證管理以及能力驗證的組織和運作、糾正措施和結果利用等活動。  2 引用文件  CN

    《進出口食品安全管理辦法》公布

    國家質量監督檢驗檢疫總局《進出口食品安全管理辦法》(總局令第144號)  第144號   《進出口食品安全管理辦法》已經2010年7月22日國家質量監督檢驗檢疫總局局務會議審議通過,現予公布,自2012年3月1日起施行。 局 長二〇一一年九月十三日進出口食品安全管理辦法  第一章 總則   第

    CFDA發布《食品藥品投訴舉報管理辦法》

      分析測試百科網訊 國家食品藥品監督管理總局于2016年1月14日,公布《食品藥品投訴舉報管理辦法》,此辦法自2016年3月1日起施行。   食品藥品投訴舉報管理辦法   第一章 總則   第一條 為規范食品藥品投訴舉報管理工作,推動食品藥品安全社會共治,加大對食品藥品違法行為的懲

    衛生部關于印發《醫療衛生機構醫學裝備管理辦法》通知

    各省、自治區、直轄市衛生廳局:   為規范和加強醫療衛生機構醫學裝備管理,促進醫學裝備合理配置、安全與有效利用,充分發揮使用效益,保障醫療衛生事業健康發展,我部研究制定了《醫療衛生機構醫學裝備管理辦法》。現印發你們,請遵照執行。   二〇一一年三月二十四日 醫療衛生機構醫學裝備管理辦法   

    政府辦基層醫療衛生機構基本藥物采購機制指導意見通知

    國辦發〔2010〕56號 各省、自治區、直轄市人民政府,國務院各部委、各直屬機構:  《建立和規范政府辦基層醫療衛生機構基本藥物采購機制的指導意見》已經國務院同意,現印發給你們,請結合實際認真貫徹執行。                             國務院辦公廳       

    《中華人民共和國疫苗管理法》全文

    中華人民共和國疫苗管理法(2019年6月29日第十三屆全國人民代表大會常務委員會第十一次會議通過)  目 錄  第一章  總則  第二章  疫苗研制和注冊  第三章  疫苗生產和批簽發  第四章  疫苗流通  第五章  預防接種  第六章  異常反應監測和處理  第七章  疫苗上市后管理  第八章 

    國務院第一批清理規范89項 部分項目涉及分析檢測行業

    41遠洋漁業項目申請人銀行資信證明遠洋漁業審批 農業部 《遠洋漁業管理規定》(農業部令2003年第27號,2004年7月1日予以修改) 銀行 不再要求申請人提供銀行資信證明 42 遠洋漁船船體結構無損探傷 遠洋漁業船舶檢驗和漁業船舶船用產品認可 農業

    《江蘇省生態環境社會化第三方服務機構監督管理》發布

      近日,江蘇省生態環境廳正式印發《江蘇省生態環境社會化第三方服務機構監督管理暫行辦法》,于2019年1月7日起施行。圖片來源于網絡  江蘇省生態環境社會化第三方服務機構監督管理暫行辦法  第一條 為加強對生態環境社會化第三方服務機構(以下簡稱“第三方機構”)的監督管理,規范第三方服務行為,促進第三

    2018湖南召開動員大會 6省省級機構改革方案已獲批

      中新網湖南新聞10月12日電 (記者 鄧霞)10月12日,湖南省深化機構改革動員大會在長沙舉行,標志著湖南機構改革進入全面啟動和實施階段。10月12日上午湖南省深化機構改革動員大會在省人民會堂舉行  根據黨中央批準的《湖南省機構改革方案》,本輪機構改革后,省本級共設置黨政機構60個,其中黨委機構

    《進出口玩具檢驗監督管理辦法》公布

      質檢總局第111號令《進出口玩具檢驗監督管理辦法》2009.3.2   第111號   《進出口玩具檢驗監督管理辦法》已經2008年5月30日國家質量監督檢驗檢疫總局局務會議審議通過,現予公布,自2009年9月15日起施行。   局 長   二〇〇九年三月二日     進出

    進出口化妝品檢驗檢疫監督管理辦法頒布

    國家質量監督檢驗檢疫總局《進出口化妝品檢驗檢疫監督管理辦法》(總局令第143號)  第143號  《進出口化妝品檢驗檢疫監督管理辦法》已經2011年1月13日國家質量監督檢驗檢疫總局局務會議審議通過,現予公布,自2012年2月1日起施行。局 長二〇一一年八月十日進出口化妝品檢驗檢疫監督管理

    征集令|河南省自然科學基金項目、杰青優青等實施細則

      為規范和加強河南省自然科學基金項目管理,省科技廳會同省財政廳起草了《河南省自然科學基金項目管理辦法(征求意見稿)》及相關項目管理實施細則(征求意見稿)。現面向社會公開征求意見,公開征求意見時間為2019年9月17日至19日。   歡迎通過郵件等方式提出您的寶貴意見和建議(請留下姓名和聯系方式,以

    《國家重點研發計劃管理暫行辦法》印發

      《國家重點研發計劃管理暫行辦法》印發  科技部 財政部關于印發《國家重點研發計劃管理暫行辦法》的通知  國科發資〔2017〕152號  國務院有關部委、有關直屬機構,各省、自治區、直轄市及計劃單列市科技廳(委、局)、財政廳(局),新疆生產建設兵團科技局、財務局,有關單位:  為了保障國家重點研發

    進出口乳品檢驗監督管理辦法征意見稿公布

      據國務院法制辦公室網站消息,為了加強進出口乳品檢驗檢疫監督管理,日前,國家質量監督檢驗檢疫總局起草了《進出口乳品檢驗檢疫監督管理辦法(征求意見稿)》。全文如下。   進出口乳品檢驗檢疫監督管理   第一章 總 則   第一條 為了加強進出口乳品檢驗檢疫監督管理,根據《中華人民

    能力驗證常見問題及解答

      一、 CNAS-RL02《能力驗證規則》中基本要求的相關問題 :  申請認可時,是否必須參加能力驗證?參加能力驗證的最低要求是什么?  CNAS-RL02《能力驗證規則》4.2.3款規定“只要存在可獲得的能力驗證,合格評定機構初次申請認可的每個子領域應至少參加過1次能力驗證且獲得滿意結果(申請認

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      國家質檢總局近日在其官網公布了《進出口乳品檢驗檢疫監督管理辦法》,辦法明確,進口乳品存在安全問題,已經或者可能對人體健康和生命安全造成損害的,進口乳品進口商應當主動召回。該辦法將于2013年5月1日起施行。   以下為公告全文:   進出口乳品

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      10月25日,中國醫藥生物技術協會發布了《干細胞制劑制備質量管理自律規范》的公告,公告顯示,《規范》是參照《藥品生產質量管理規范》(GMP)、《干細胞制劑質量控制及臨床前研究指導原則(試行)》和《干細胞臨床研究管理辦法(試行)》等規定,經業內骨干企業及專家的研討,為規范我國干細胞制劑制備,加強質

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