米諾環素的藥理作用
該品為半合成四環素類廣譜抗生素，具高效和長效性，在四環素類抗生素中，該品的抗菌作用最強。抗菌譜與四環素相近。對革蘭陽性菌包括耐四環素的金黃色葡萄球菌、鏈球菌等和革蘭陰性菌中的淋病耐瑟菌均有很強的作用；對革蘭陰性桿菌的作用一般較弱；該品對沙眼衣原體和溶脲支原體亦有較好的抑制作用。由于濫用四環素類抗生素，現大多數常見革蘭陽性和陰性菌均對該品耐藥。該品的作用機制是與核糖體30S亞基的A位置結合，阻止肽鏈的延長，從而抑制細菌或其他病原微生物的蛋白質合成。該品系抑菌藥，但在高濃度時，也具有殺菌作用。......閱讀全文
米諾環素的藥理作用
為半合成的四環素類抗生素。抗菌譜與四環素相近，具有高效和長效性質。在四環素類中該品抗菌作用最強。口服吸收迅速，幾近完全。食物對其吸收無明顯影響。口服或靜注200mg,1小時后血清藥物濃度約為2、25μg/ml，12小時后尚有1、25μg/ml。腎功能正常者半衰期約為16小時。其脂溶性較高，因此容易進
米諾環素的藥理作用
米諾環素為半合成的四環素類抗生素。抗菌譜與四環素相近，具有和長效性質。在四環素類中本品抗菌作用zui強。口服吸收迅速，幾近完全。食物對其吸收無明顯影響。口服或靜注200mg,1小時后血清藥物濃度約為2、25μg/ml，12小時后尚有1、25μg/ml。腎功能正常者半衰期約為16小時。其脂溶性較高，因
米諾環素的藥理作用
該品為半合成四環素類廣譜抗生素，具高效和長效性，在四環素類抗生素中，該品的抗菌作用最強。抗菌譜與四環素相近。對革蘭陽性菌包括耐四環素的金黃色葡萄球菌、鏈球菌等和革蘭陰性菌中的淋病耐瑟菌均有很強的作用；對革蘭陰性桿菌的作用一般較弱；該品對沙眼衣原體和溶脲支原體亦有較好的抑制作用。由于濫用四環素類抗生素
簡述米諾環素的藥理作用
為半合成的四環素類抗生素。抗菌譜與四環素相近，具有高效和長效性質。在四環素類中該品抗菌作用最強。口服吸收迅速，幾近完全。食物對其吸收無明顯影響。口服或靜注200mg,1小時后血清藥物濃度約為2、25μg/ml，12小時后尚有1、25μg/ml。腎功能正常者半衰期約為16小時。其脂溶性較高，因此容
米諾環素的一般藥理作用
米諾環素（二甲胺四環素、美滿霉素，Minocycline、minocin)系第二代四環素，它是一種半合成四環素，化學名為7-二甲胺基-6-去甲基-6-去氧四環素。用于治療敏感病原菌所致的各種輕、中度感染，臨床療效較好。【一般藥理作用】米諾環素為廣譜抗菌素，與四環素有相似的藥理作用，但作用更強。抗菌：
米諾環素的一般藥理作用
米諾環素（二甲胺四環素、美滿霉素，Minocycline、minocin)系第二代四環素，它是一種半合成四環素，化學名為7-二甲胺基-6-去甲基-6-去氧四環素。用于治療敏感病原菌所致的各種輕、中度感染，臨床療效較好。【一般藥理作用】米諾環素為廣譜抗菌素，與四環素有相似的藥理作用，但作用更強。抗菌：
米諾環素鹽酸鹽的藥理作用
本藥是一新型四環素之半合成衍生物。微生物學：對金黃色葡萄球菌、厭氧桿菌屬、克雷勃氏桿菌、肺炎雙球菌、淋菌、大腸桿菌、變形桿菌、流感桿菌、假單胞菌屬、鏈球菌（包括乙型溶血性及草綠色型及腸球菌）有效。此外，臨床分離培養試驗顯示本藥對下列微生物有效：棒狀桿菌屬，肺炎支原體，志賀桿菌屬，放線菌，列氏透氏
米諾環素的用法用量
口服。成人首次劑量為0.2g，以后每12小時服用該品0.1g，或每6小時服用50mg。
米諾環素的臨床應用
痤瘡米諾環素對中、重度炎癥性痤瘡效果較好。無論與安慰劑或四環素作雙盲研究，均證明米諾環素有較好的臨床效果，患者皮膚的痤瘡丙酸菌數和面部皮脂顯著減少，并在停藥后仍維持作用。陳人義用美滿霉素與四環素治療尋常痤瘡并加以對比，共114例，隨機分為兩組，其中美滿霉素組58例口服美滿霉素每次50mg，每日2次；
米諾環素的用法用量
口服。成人首次劑量為0.2g，以后每12小時服用該品0.1g，或每6小時服用50mg。
米諾環素的藥物禁忌
孕婦不宜選用，因可能出現肝損害。8歲以下兒童不宜選用，因可引起前囪隆起及牙齒黃染等。第8對腦神經功能減退的老年患者慎用。全身或局部免疫功能減退者應盡量避免使用，必須應用時需密切注意二重感染的發生。
關于米諾環素的簡介
中文名稱：米諾環素 中文別名：4,7-雙(二甲氨基)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氫-3,10,12,12a-四羥基-1,11-二氧-2-并四苯甲酰胺；二甲胺四環素；7-二甲胺基-6-去甲基-6-去氧四環素； 英文名稱：minocycline 英文別名：Minocyclin
米諾環素的毒理作用
該品能導致實驗動物（大鼠、狗和猴）的甲狀腺變為黑色。大鼠給予該品進行慢性治療，結果導致甲狀腺腫，甚至甲狀腺瘤。該品亦能導致大鼠和狗的甲狀腺增生。
米諾環素的用法用量
口服。成人首次劑量為0.2g，以后每12小時服用該品0.1g，或每6小時服用50mg。
米諾環素的功能介紹
米諾環素（Minocycline），又稱二甲胺四環素或美滿環素，是一種廣譜抗菌的四環素類抗生素。能與tRNA結合，達到抑菌的效果。米諾環素比同類藥物具有更廣的抗菌譜，具有抑菌活性。抗菌譜與四環素相近，對革蘭陽性菌包括耐四環素的金黃色葡萄球菌、鏈球菌和革蘭陰性菌中的淋病奈瑟球菌均有很強的作用；對革蘭陰
關于米諾環素的禁忌介紹
孕婦不宜選用，因可能出現肝損害。8歲以下兒童不宜選用，因可引起前囪隆起及牙齒黃染等。第8對腦神經功能減退的老年患者慎用。全身或局部免疫功能減退者應盡量避免使用，必須應用時需密切注意二重感染的發生。
關于米諾環素的基本介紹
米諾環素（Minocycline），又稱二甲胺四環素或美滿環素，是一種廣譜抗菌的四環素類抗生素。能與tRNA結合，達到抑菌的效果。米諾環素比同類藥物具有更廣的抗菌譜，具有抑菌活性。抗菌譜與四環素相近，對革蘭陽性菌包括耐四環素的金黃色葡萄球菌、鏈球菌和革蘭陰性菌中的淋病奈瑟球菌均有很強的作用；對革
米諾環素的適應癥
該品適用于因葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟菌、痢疾桿菌、大腸埃希菌、克雷伯氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、梅毒螺旋體及衣原體等對該品敏感的病原體引起的下列感染：1．敗血癥、菌血癥。2．淺表性化膿性感染：毛囊炎、膿皮癥、扁桃體炎、肩周炎、淚囊炎、牙齦炎、外陰炎、創傷感染、手術后感染等。3．深部化膿性疾
米諾環素的藥物副作用
1 少數病人有惡心、食欲減退、舌炎及胃腸道菌群失調等。2 偶見過敏反應，甚至有過敏性休克。3 妊娠后期伴有嚴重感染者可能引起肝臟損害。肝、腎功能不全者慎用。4 兒童可出現牙齒黃染及前囟隆起。兒童8歲以下及妊娠的后期忌用。
米諾環素的物化性質
外觀與性狀：亮黃色-橙色非晶形的固體密度：1.553 g/cm3沸點：659.401oC at 760 mmHg閃點：352.593oC折射率：1.717穩定性：Stable in air when protected from light and moisture; strong light an
米諾環素的基本信息
中文名稱：米諾環素中文別名：4,7-雙(二甲氨基)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氫-3,10,12,12a-四羥基-1,11-二氧-2-并四苯甲酰胺；二甲胺四環素；7-二甲胺基-6-去甲基-6-去氧四環素；英文名稱：minocycline英文別名：Minocyclin; Minoci
簡述米諾環素的動力學
該品脂溶性高，口服吸收完全，很少受食物影響；但較其他四環素易受鈣、鎂、鋁等金屬離子影響，或與金屬離子螯合，或使胃內pH增高而使藥物吸收減少。單次口服0、2g，2～3h內血藥峰濃度平均7μg/ml，為四環素類中最高的品種。蛋白結合率約75%。體內分布廣，可透入肺、腎、肝、甲狀腺等組織。該品可透過血
米諾環素的使用注意事項
1.肝、腎功能不全、食道通過障礙者、老年人、口服吸收不良或不能進食者及全身狀態惡化患者（因易引發維生素K缺乏癥）慎用。2.由于具有前庭毒性，該品已不作為腦膜炎奈瑟菌帶菌者和腦膜炎奈瑟菌感染的治療藥物。3.對該品過敏者有可能對其他四環素類也過敏。4.由于可致頭暈、倦怠等，汽車駕駛員、從事危險性較大的機
使用米諾環素的注意事項
1.肝、腎功能不全、食道通過障礙者、老年人、口服吸收不良或不能進食者及全身狀態惡化患者（因易引發維生素K缺乏癥）慎用。 2.由于具有前庭毒性，該品已不作為腦膜炎奈瑟菌帶菌者和腦膜炎奈瑟菌感染的治療藥物。 3.對該品過敏者有可能對其他四環素類也過敏。 4.由于可致頭暈、倦怠等，汽車駕駛員、從
關于米諾環素的物化性質
外觀與性狀：亮黃色-橙色非晶形的固體 密度：1.553 g/cm3 沸點：659.401oC at 760 mmHg 閃點：352.593oC 折射率：1.717 穩定性：Stable in air when protected from light and moisture； str
米諾環素的藥物不良反應
1.菌群失調：該品引起菌群失調較為多見。輕者引起維生素缺乏，也常可見到由于白色念珠菌和其他耐藥菌所引起的二重感染。亦可發生難辨梭菌性假膜性腸炎。2.消化道反應：食欲不振、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、口腔炎、舌炎、肛門周圍炎等；偶可發生食管潰瘍。3.肝損害：偶見惡心、嘔吐、黃疸、脂肪肝、血清氨基轉移酶升高
使用米諾環素的副作用介紹
1、少數病人有惡心、食欲減退、舌炎及胃腸道菌群失調等。 2、 偶見過敏反應，甚至有過敏性休克。 3、 妊娠后期伴有嚴重感染者可能引起肝臟損害。肝、腎功能不全者慎用。 4、 兒童可出現牙齒黃染及前囟隆起。兒童8歲以下及妊娠的后期忌用。
關于米諾環素的藥理毒理介紹
【藥理】 該品為半合成四環素類廣譜抗生素，具高效和長效性，在四環素類抗生素中，該品的抗菌作用最強。抗菌譜與四環素相近。對革蘭陽性菌包括耐四環素的金黃色葡萄球菌、鏈球菌等和革蘭陰性菌中的淋病耐瑟菌均有很強的作用；對革蘭陰性桿菌的作用一般較弱；該品對沙眼衣原體和溶脲支原體亦有較好的抑制作用。由于濫
米諾環素的藥物相互作用
1.由于該品能降低凝血酶原的活性，故該品與抗凝血藥合用時，應降低抗凝血藥的劑量。2.由于制酸藥（如碳酸氫鈉）可使該品的吸收減少、活性降低，故該品與制酸藥應避免同時服用。3.該品與含鋁、鈣、鎂、鐵離子的藥物合用時，可形成不溶性絡合物，使該品的吸收減少。細胞4.降血脂藥物考來烯胺（cholestyram
米諾環素的藥動力學
該品脂溶性高，口服吸收完全，很少受食物影響；但較其他四環素易受鈣、鎂、鋁等金屬離子影響，或與金屬離子螯合，或使胃內pH增高而使藥物吸收減少。單次口服0、2g，2～3h內血藥峰濃度平均7μg/ml，為四環素類中最高的品種。蛋白結合率約75%。體內分布廣，可透入肺、腎、肝、甲狀腺等組織。該品可透過血腦屏