簡述鹽酸氮芥注射液的藥代動力學
氮芥進入血中后迅速與水或細胞的某些成分結合，在血中停留時間只有0.5-1分鐘，即有90%以上從血中消除，迅速分布于肺、小腸、脾臟、腎臟、肝臟及肌肉等組織中，腦中含量最少。氮芥的半衰期很短，從狗的實驗中證明，血藥濃度在48分鐘內減低65%-90%，在小鼠10分 鐘內減低95%。由于藥物變化較快，原形物從尿中排出不到 0.01%。給藥后6小時與24小時血中及組織中含量很低，20%的藥物以二氧化碳形式經呼吸道排出，有多種代謝產物從尿中排除。......閱讀全文
簡述鹽酸氮芥注射液的藥代動力學
氮芥進入血中后迅速與水或細胞的某些成分結合，在血中停留時間只有0.5-1分鐘，即有90%以上從血中消除，迅速分布于肺、小腸、脾臟、腎臟、肝臟及肌肉等組織中，腦中含量最少。氮芥的半衰期很短，從狗的實驗中證明，血藥濃度在48分鐘內減低65%-90%，在小鼠10分 鐘內減低95%。由于藥物變化較快，原
苯丁酸氮芥片的藥代動力學
口服給予C[sup]14[/sup]標記的苯丁酸氮芥，最大血漿放射活性出現在給藥后40至70分鐘，研究結果表明經平均終末期1.5小時后，苯丁酸氮芥從血漿中消失，尿中排泄水平低。口服或靜注C[sup]14[/sup]標記的苯丁酸氮芥后，尿中高放射活性顯示本品口服經胃腸道吸收良好。 12位患者口服0
簡述鹽酸氮芥注射液的藥理毒理
本品為雙功能烷化劑，主要抑制DNA合成， 同時對RNA人和蛋白質合成也有抑制作用。其作用機理是氮芥可與鳥嘌呤第7位氮呈共價結合，產生DNA的雙鏈內交叉聯結或人的同鏈內不同堿基的交叉聯結，阻止DNA復制，造成細胞損傷或死亡。對腫瘤細胞的G1期和M期殺傷作用最強， 大劑量時對各期細胞均有殺傷作用，屬
鹽酸氮芥注射液
類別同鹽酸氮芥規格(1)1ml:5mg(2)2ml:10mg貯藏遮光,密閉保存。性狀本品為無色或幾乎無色的澄明黏稠液體。鑒別(1)取本品2ml,加水10ml與氫氧化鈉試液lml,用乙醚振搖提取,分取乙醚層,加水1ml與稀鹽酸2滴,蒸去乙醚,加碘化汞鉀試液2滴,即生成白色渾濁及沉淀(2)本品顯氯化物鑒
簡述鹽酸多巴胺注射液的藥代動力學
鹽酸多巴胺注射液口服無效，靜脈滴入后在體內分布廣泛，不易通過血-腦脊液屏障。靜注5分鐘內起效，持續5～10分鐘，作用時間的長短與用量不相關。在體內很快通過單胺氧化酶及兒茶酚－氧位－甲基轉移酶(COMT)的作用，在肝、腎及血漿中降解成無活性的化合物。一次用量的25%左右，在腎上腺神經末梢代謝成去甲
簡述鹽酸納洛酮注射液的藥代動力學
靜脈注射給藥時，通常在2分鐘內起效，當肌肉注射或皮下注射給藥時起效緩慢。作用持續時間長短取決于給藥劑量和給藥途徑。肌肉注射作用時間長于靜脈注射。但是否需要反復給藥取決于所拮抗的阿片類物質的給藥劑量、類型和途徑。 非腸道給藥時，本品在體內快速分布并迅速透過胎盤。與血漿蛋白結合但發生率低。納洛酮主
簡述鹽酸氮卓斯汀片的藥代動力學
吸收與分布：口服鹽酸氮?斯汀吸收較充分，人單次口服4mg，吸收后4.2小時血藥濃度達峰值3μg/L,每日口服2次，與單次用藥相比，血藥濃度提前達峰值，其峰值為10μg/L，絕對生物利用度>80%。 口服本品其活性成份主要分布在外周器官，穩態分布容積為14.5L/kg，體外實驗表明鹽酸氮?斯汀和
簡述鹽酸可樂定注射液的藥代動力學
緩慢靜脈注射后可在10分鐘內產生降壓作用，最大作用約在注射完后30～60分鐘，持續約3～7小時，產生降壓作用前可出現短暫高血壓現象。本品很快分布到各器官，組織內藥物濃度比血漿中高，能通過血腦屏障蓄積于腦組織。蛋白結合率為20%～40%。消除半衰期為12.7(6～23)小時，腎功能不全時延長。表觀
鹽酸氮芥
性狀本品為白色結晶性粉末;有引濕性與腐蝕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為108~111℃。鑒別(1)取本品約50mg,加硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)0.5ml與碳酸氫鈉50mg,小心加熱,放冷,加稀鹽酸使成酸性后,再加碘滴定液(0.05mo/L)1滴,黃色
簡述鹽酸酚芐明注射液的藥代動力學
靜脈注射本品后1小時作用達高峰，消除半衰期(t1/2β)約為24小時。由于本品與α受體結合牢固，排泄緩慢，故靜脈用藥作用可持續3～4天。每日給藥一次，其效應累計可長達一周。本品在肝內代謝，多數藥物24小時內從腎及膽汁排出，少量在體內保留數天。靜脈輸注12小時后約排出50%。
關于鹽酸氮芥注射液的簡介
鹽酸氮芥注射液，惡性淋巴瘤，尤其是霍奇金病的治療，腔內用藥對控制癌性胸腔、心包腔及腹腔積液有較好療效。 1、成份? 本品主要成份為鹽酸氣芥。 化學名稱：N-甲基-N-（2-氯乙基）-2-氯乙胺鹽酸鹽。 分子式：C5H11Cl2N·HCl 分子量：192.52 輔料：丙二醇 2、性狀
鹽酸氮芥注射液的檢查方法
pH值取本品2ml,加水8m1,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg鹽酸氮芥中含內毒素的量應小于12EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
簡述鹽酸普魯卡因片的藥代動力學
1、鹽酸普魯卡因片的藥代動力學： 普魯卡因進入體內吸收迅速，很快分布，維持藥效約30～60分鐘，大部分與血漿蛋白結合，并蓄積在骨骼肌、紅細胞等組織內，當血漿濃度降低時再分布到全身。在血循環中大部分迅速被血漿中假性膽堿酯酶水解，生成對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇，前者80%以原形和結合型，后者僅有3
簡述鹽酸丁丙諾啡注射液的藥代動力學
本品能迅速地被吸收，幾分鐘內達到血藥濃度高峰，主要在肝中代謝，從膽汁排泄，糞便中排出，本品可透過血腦和胎盤屏障。臨床的藥代動力學報道本品的血濃度變化符合三次冪指數消除曲線，起始相快(t1/2β為2分鐘)，終末相慢(t1/2β約為3小時)，峰值為5分鐘，清醒時血藥濃度比麻醉時低，生物利用度接近10
簡述鹽酸艾司洛爾注射液的藥代動力學
本品在體內代謝迅速，主要受紅細胞胞漿中的酯酶作用，使其酯鍵水解而代謝。其在人體的總清除率約20L/kg/hr，大于心輸出量，所以本品的代謝不受代謝組織（如肝、腎）的血流量影響。本品的分布半衰期（t1/2β）約2分鐘，消除半衰期（t1/2β）約9分鐘。經適當的負荷量，繼以0.05-0.3mg/kg
簡述鹽酸維拉帕米注射液的藥代動力學
維拉帕米靜脈注射后2分鐘(1～5分鐘)開始發揮抗心律失常作用，2～5分鐘達最大作用，作用持續約2小時。血流動力學作用3～5分鐘開始，約持續10～20分鐘。維拉帕米靜脈注射后代謝迅速，大部分在肝臟代謝。清除呈雙指數型，分為早期快速分布相(半衰期約為4分鐘)和終末緩慢清除相(半衰期為2～5小時)。年
鹽酸氮芥注射液的基本性狀
本品為無色或幾乎無色的澄明黏稠液體。
鹽酸氮芥注射液的鑒別方法
(1)取本品2ml,加水10ml與氫氧化鈉試液lml,用乙醚振搖提取,分取乙醚層,加水1ml與稀鹽酸2滴,蒸去乙醚,加碘化汞鉀試液2滴,即生成白色渾濁及沉淀(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸氮芥注射液的含量測定方法
用內容量移液管精密量取本品適量(約相當于鹽酸氮芥0.1g),置具塞錐形瓶內,加少量水洗出移液管內壁的附著液,洗液并人錐形瓶中,加碳酸氫鈉0.1g,精密加硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)20ml,靜置2.5小時后,加淀粉指示液2ml,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果
鹽酸氮芥注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品2ml,加水10ml與氫氧化鈉試液lml,用乙醚振搖提取,分取乙醚層,加水1ml與稀鹽酸2滴,蒸去乙醚,加碘化汞鉀試液2滴,即生成白色渾濁及沉淀(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查pH值取本品2ml,加水8m1,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0。細
簡述鹽酸林可霉素葡萄糖注射液的藥代動力學
據Physician"s Desk Reference（54版）介紹，并在2～4小時內到達血藥濃度的峰值約3μg/ml。口服林可霉素后，對大多數革蘭氏陽性的細菌有效的治療水平的濃度可維持6～8小時。一次口服500mg林可霉素24小時經泌尿系統消除的比例為1.0%～31%（平均為4.0%）。組織水
簡述阿糖胞苷注射液的藥代動力學
阿糖胞苷口服給藥后沒有顯示可測量的血漿水平。靜脈給藥后，通過肝臟和其他組織內胞嘧啶核苷脫氨酶的作用，阿糖胞苷迅速并且幾乎完全代謝為非活性的尿嘧啶代謝物Ara-U。初始半衰期為1.4至7.5分鐘。 終末血漿半衰期約為10至200分鐘（平均120分鐘）。由于阿糖胞苷在神經系統中脫氨酶活性低，因此阿
簡述諾氟沙星注射液的藥代動力學
諾氟沙星葡萄糖注射液250ml∶0.4g靜脈滴注，0.5小時后，血藥濃度可達峰值，約為5μg/ml，隨后逐漸降低，1小時后，血藥濃度約為2μg/ml，4小時后，血藥濃度約為1.0μg/ml，9小時后，血藥濃度約為0.05μg/ml。本品迅速分布，其分布相半衰期(t1/2α)約為0.245±0.9
簡述環丙沙星注射液的藥代動力學
1、環丙沙星注射液的藥代動力學 靜脈滴注本品0.2g和0.4g后，其血藥峰濃度（Cmax）分別為2.1μg/mL和4.6μg/mL。廣泛分布至各組織、體液（包括腦脊液），組織中的濃度常超過血藥濃度，蛋白結合率約為20～40%，靜脈給藥后排出給藥量的50%～70%，以代謝物形式排出約15%，同時
簡述異煙肼注射液的藥代動力學
異煙肼注射液口服后迅速自胃腸道吸收。可廣泛分布于全身組織和體液中，并可穿過胎盤屏障。正常腦脊液中濃度可達血藥濃度的20%，腦膜有炎癥時，腦脊液濃度幾乎與血藥濃度相等。本品能透入結核空洞和干酪樣物質中。本品可快速進入胎兒循環，乳汁中的濃度幾與血藥濃度相等。在肝臟及皮膚中濃度也高，也易進入胸水、腹水
簡述鹽酸左氧氟沙星膠囊的藥代動力學
據國外資料報道：健康成人單次口服左氧氟沙星膠囊0.2g（以C18H20FN3O4計）后0.67±0.15小時可達血藥峰濃度。Cmax2.92±0.54ug/ml，消除半衰期為6小時，國外資料單次靜注左氧氟沙星0.3g和相同劑量口服給藥的藥代動力學參數相似。 左氧氟沙星0.3g靜注（n=8）和口
簡述鹽酸氟西汀的藥代動力學
吸收：口服吸收良好，進食不影響藥物的生物利用度。 代謝：氟西汀具有非線性的藥代動力學特征，首先通過肝臟效應。 通常在服用后6到8小時達到最大血漿濃度。氟西汀通過多態脢CYP2D6廣泛的代謝。主要通過肝臟代謝，去甲基產生活性代謝產物諾氟西汀(去甲氟西汀)。 排泄：氟西汀的消除半衰期4~6天，
鹽酸左氧氟沙星注射液的藥代動力學
目前國內尚缺乏鹽酸左氧氟沙星注射液的詳細藥代動力學研究資料。 國外資料單次靜注左氧氟沙星300mg和相同劑量口服給藥的藥代動力學參數相似。 多劑量研究中(300mg每日兩次靜脈滴注，共6天)，其血藥濃度于24～48小時達穩態。 首次及末次劑量后的血藥峰濃度分別為5.35μg/ml和6.12μ
鹽酸普魯卡因胺注射液的藥代動力學
本品吸收較快而完全，廣泛分布于全身，75%集中在血液豐富的組織內。表觀分布容積約1.75～2.5L/kg。蛋白結合率為15%～20%。半衰期約為2～3小時，因乙酰化速度而異，心、腎功能衰竭者可延長。約25%經肝臟代謝成N-乙酰普魯卡因胺。乙酰化速度受遺傳因素影響，中國大多數人為快乙酰化型，乙酰化
關于氮芥的藥代學適應癥介紹
主要用于惡性淋巴瘤及癌性胸膜、心包及腹腔積液。目前已很少用于其他腫瘤，對急性白血病無效。與長春新堿（VCR）、甲基卡肼（PCZ）及潑尼松（PDN）合用治療霍奇金病有較高的療效，對卵巢癌、乳腺癌、絨癌、前列腺癌、精原細胞瘤、鼻咽癌（半身化療法）等也有一定療效；腔內注射用以控制癌性胸腹水有較好療效；