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  • 關于白消安的基本信息介紹

    白消安,是一種有機化合物,化學式為C6H14O6S2,是一種雙甲基磺酸酯類雙功能烷化劑,為細胞周期非特異性藥物。進入人體后磺酸酯基團的環狀結構打開,通過與細胞DNA內的鳥嘌呤起烷化作用而破壞DNA的結構與功能。易經胃腸道吸收,口服吸收良好。吸收后很快自血漿消失,反復給藥可逐漸在體內蓄積。在體內水解為4-甲磺基氧丁醇,經環化作用變為4-羥呋喃等。代謝主要在肝內進行,代謝產物主要經腎臟排泄。 2017年10月27日,世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考,白消安在1類致癌物清單中。......閱讀全文

    關于白消安的基本信息介紹

      白消安,是一種有機化合物,化學式為C6H14O6S2,是一種雙甲基磺酸酯類雙功能烷化劑,為細胞周期非特異性藥物。進入人體后磺酸酯基團的環狀結構打開,通過與細胞DNA內的鳥嘌呤起烷化作用而破壞DNA的結構與功能。易經胃腸道吸收,口服吸收良好。吸收后很快自血漿消失,反復給藥可逐漸在體內蓄積。在體內水

    白消安的禁忌

      (1)本品和其他烷化劑相同,有可能增加胎兒死亡及先天性畸形的危險,因此在妊娠初期3個月內不用此藥。在妊娠3個月后如用此藥,也需經過慎重考慮,因為所有抗腫瘤藥物均能影響細胞動力學,在理論上均有可能引起胎兒基因突變及胎兒畸變。應用本品時應終止哺乳。  (2)下列情況應慎用:骨髓有抑制現象、痛風病史、

    白消安的檢查方法

    酸度取本品0.20g,加無水乙醇(對甲基紅指示液顯中性)50ml,加熱溶解后,加甲基紅指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,不得過0.05ml。干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器中,60℃減壓干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)

    白消安的功能作用

      本品口服吸收良好,迅速分布到各組織中去,t1/2約2~3小時。幾乎所有藥物經代謝后均以甲烷磺酸形式自尿中緩慢排出。24小時排出不足50%,反復用藥可引起蓄積。但5例病人服用本品1mg/kg每6小時1次,連服4日,首劑后t1/2為3.4小時,末劑后t1/2為2.3小時。說明長期用藥可促進自身代謝。

    白消安的用法用量

      口服:每日量成人2~8mg,兒童每千克體重0.05mg。直到白細胞下降到1萬~2萬后停藥或改為維持量(0.5~2mg,每日1次或每周2次)。 用間歇大劑量治療慢性粒細胞白血病,療效與上法基本相同,但可縮短誘導緩解的時間,且可能減少招致再生障礙性貧血的機會。用法為:根據病人白細胞及血小板計數,分別

    白消安的方法用量

      1.成人常用量①慢性粒細胞白血病,每日總量按體表面積為4—6mg/平方米,直至白細胞計數下降至15×109/L以下停藥。如服藥3周,白細胞計數仍不見下降,可適當增加劑量。對緩解期短于3個月的患者,可給維持量每周2次,每次2mg以維持白細胞計數在10×109/L左右。②真性紅細胞增多癥,每日4—6

    白消安片的類別規格

    類別同白消安。規格(1)0.5mg(2)2mg

    白消安片的檢查方法

    應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)

    白消安片的含量測定

    取本品20片(2mg規格)或80片(0.5mg規格),置乳缽中研細,注意避免損失,移置燒杯中,乳缽用丙酮20ml洗滌,使粉末全部洗入燒杯中,微溫攪拌,俟沉淀后,上層清液經用丙酮濕潤的脫脂棉濾入錐形瓶中,殘渣再用丙酮攪拌提取3次,每次20ml,提取液均濾入錐形瓶中,置水浴上蒸去丙酮殘渣加水3ml,附回

    白消安的注意事項

       1.可致胎兒畸形,因而在妊娠前3個月禁用。 2.一般很少引起消化道反應。如用量過大或給藥時間過長可引起嚴重骨髓再生障礙。有的病人有閉經、胎兒發育障礙、色素沉著、脫發、皮疹、男性乳腺發育、睪丸萎縮等。個別病人長期服用時可有肺纖維變及腎上腺皮質功能低下。 3.慢性粒細胞白血病有急性變時應停用。 4

    白消安的不良反應

      骨髓抑制,胃腸道反應,色素沉著,伴有進行性呼吸困難與持續性干咳的廣泛性肺部纖維化,蕁麻疹,多形性紅斑,結節性紅斑,脫發,遲發性皮膚卟啉癥,皮膚干燥與脆弱,口腔粘膜干燥和唇裂,男性乳房女性化,膽汁郁積性黃疸,心內膜纖維化,重癥肌無力。

    白消安的基本性狀

    本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭本品在丙酮中溶解,在水或乙醇中微溶熔點本品的熔點(通則0612)為114~118℃。

    白消安的不良反應

      不良反應與劑量、療程有關。  (1)常見的為造血系統不良反應,可致粒細胞缺乏、血小板減少,長期用藥可產生骨髓抑制、并發藥物性再生障礙性貧血,嚴重者需及時停藥。  (2)長期用藥或用藥量過大可出現肺纖維化、皮膚色素沉著、高尿酸血癥及性功能減退、男性乳房女性化、睪丸萎縮、女性月經不調等。  (3)白

    白消安的含量測定方法

    取本品約0.2g,精密稱定,置200m錐形瓶中,加水40ml,附回流冷凝管,緩緩回流30分鐘,放冷,加酚酞指示液數滴用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于12.32mg的C6H14OS2。

    白消安的鑒別,檢查方法

    鑒別(1)取本品約0.1g,加硝酸鉀0.1g與氫氧化鉀0.25g,加熱熔融,放冷,加水5ml溶解,加稀鹽酸使成酸性,加氯化鋇試液數滴,即生成白色沉淀。(2)取本品約0.1g,加水10ml與氫氧化鈉試液5ml,加熱溶解后,即發生特殊氣味;放冷,將溶液分成2份,1份中加高錳酸鉀試液1滴,溶液顏色由紫色漸

    白消安的鑒別方法

    (1)取本品約0.1g,加硝酸鉀0.1g與氫氧化鉀0.25g,加熱熔融,放冷,加水5ml溶解,加稀鹽酸使成酸性,加氯化鋇試液數滴,即生成白色沉淀。(2)取本品約0.1g,加水10ml與氫氧化鈉試液5ml,加熱溶解后,即發生特殊氣味;放冷,將溶液分成2份,1份中加高錳酸鉀試液1滴,溶液顏色由紫色漸變成

    白消安片的基本性狀

    本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。

    白消安的類別和貯藏方法

    類別抗腫瘤藥。貯藏密封保存。

    白消安的類別和制劑類型

    類別抗腫瘤藥。貯藏密封保存。制劑白消安片

    白消安片的鑒別方法

    取本品細粉適量(約相當于白消安5mg),加丙酮25ml,振搖使白消安溶解,濾過,蒸干濾液,依法測定(通則0612),熔點為113~118℃。

    白消安片的鑒別及檢查方法

    鑒別取本品細粉適量(約相當于白消安5mg),加丙酮25ml,振搖使白消安溶解,濾過,蒸干濾液,依法測定(通則0612),熔點為113~118℃。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)

    白消安的性狀和鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭本品在丙酮中溶解,在水或乙醇中微溶熔點本品的熔點(通則0612)為114~118℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加硝酸鉀0.1g與氫氧化鉀0.25g,加熱熔融,放冷,加水5ml溶解,加稀鹽酸使成酸性,加氯化鋇試液數滴,即生成白色沉淀。(2)取本品約0.1g,加水10

    白消安片的類別規格及貯藏方法

    類別同白消安。規格(1)0.5mg(2)2mg貯藏密封,在干燥處保存。

    分析血漿樣品中白消安的臨床研究方法

      應用優勢:   ■ 利用色譜和高選擇性的質譜檢測提高 分析選擇性   ■ 寬的動態范圍(范圍拓寬200倍)   ■ 樣品制備過程簡單、經濟,僅使用極少 量的樣品   ■ 分析速度快   白消安是一種雙功能烷基化試劑,其生物利用度受個體年齡、疾病狀態和藥 物相互作用等因素的影響,在不

    關于消膽胺的基本信息介紹

      該藥是降膽固醇作用較強的藥物。它屬一種高分子量季胺類陰離子交換樹脂。口服后,與腸內膽酸結合,阻礙了膽酸的重吸收,使膽酸的排泄量較正常增加 3~15倍,肝中膽酸減少,肝微粒體內 7-a羥化酶(限速酶)處于激活狀態,促使膽固醇轉化為膽酸。同時,由于膽酸為腸道吸收膽固醇所必需的物質,該藥與腸內膽酸結合

    關于安坦的基本信息介紹

      安坦也叫鹽酸苯海索,屬抗震顫麻痹藥。主要藥理作用是阻斷中樞膽堿能受體,減弱黑質—紋狀體通路中乙酰膽堿的作用和降低網狀結構—丘腦及丘腦—皮質投射系統的興奮性,發揮抗膽堿、抗震顫作用。在神經、精神科主要用于治療震顫麻痹(帕金森病)和精神藥物引起的錐體外系反應,如靜坐不能、急性肌張力障礙、運動障礙、肌

    關于白疕病的基本信息介紹

      白疕病,中醫皮膚病名。相當于西醫的銀屑病,其特點是:在紅斑上有松散的銀白色鱗屑,抓之有薄膜及露水珠樣出血點。  中醫古稱之為“白疕”,古醫籍亦有稱之為松皮癬。西醫稱為銀屑病(Psoriasis),俗稱牛皮癬,其特征是出現大小不等的丘疹,紅斑,表面覆蓋著銀白色鱗屑,邊界清楚,好發于頭皮、四肢伸側及

    關于賽安林的基本信息介紹

      賽安林是一種化學品,分子式為C8H9NO2。  品名:對乙酰氨基酚  Duiyixian'anjifen  Paracetamol  分子式與分子量:C8H9NO2 151.16  來源、含量:本品為4'-羥基乙酰苯胺。按干燥品計算,含C8H9NO2應為98.0%~102.0%。

    關于壹麗安的基本信息介紹

      壹麗安(艾普拉唑腸溶片),本品適用于治療十二指腸潰瘍及反流性食管炎。  主要組成成分:艾普拉唑  化學名稱: 5-(1H-吡咯-1-基)-2-[[(4-甲氧基-3-甲基)-2-吡啶基]-甲基]-亞磺酰基-1H-苯并咪唑  分子式: C19H18N4O2S  分子量: 366.43

    關于安釋定的基本信息介紹

      安釋定是一種平滑肌松弛藥、利尿藥。為白色至微黃色的顆粒或粉末,易結塊;微有氨臭,味苦;在空氣中吸收二氧化碳,并分解成茶堿;水溶液顯堿性反應。可松弛支氣管平滑肌,增強呼吸肌的收縮力,增強心肌收縮力。用于治療支氣管哮喘和哮喘樣支氣管炎,急性心功能不全和心力衰竭的哮喘。安釋定反復用藥的累積,有引起過量

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