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    關于肥胖性生殖無能綜合癥的預防治療介紹

    積極預防和治療腦炎、腦膜炎、腦膿腫、結核等感染性疾病,積極預防腦外傷等。 治療分病原治療及內分泌紊亂治療兩方面: 病源為下丘腦或垂體腫瘤、視神經腫瘤 根據其性質以及是否引起壓迫癥狀考慮放射或外科手術治療。 內分泌紊亂方面的治療 性腺功能減退可用LHRH、HCG或性激素替代治療: 雄激素替代治療:每天口服甲睪酮制劑30mg或肌注丙酮睪酮25mg,每周3次。還可以選用肌注長效睪酮制劑,如庚酸睪酮,第1年,50mg/次,1~2次肌注,第2年100mg,第3年200mg。雄性激素可使喉音變低沉,陰毛生長,外生殖器發育。女性病人可采用雌激素替代治療。 促性腺激素治療:HCG 1000~1500U,每周3次肌注。最恰當的方法是應用人工合成的GnRH 10肽脈沖型自動輸注泵間歇輸注治療,12.5mg/次,間歇90min自動輸注1次。 甲狀腺功能低下時以甲狀腺激素制劑替代治療。 肥胖可用飲食控制及應用西布曲明。......閱讀全文

    關于肥胖性生殖無能綜合癥的預防治療介紹

      積極預防和治療腦炎、腦膜炎、腦膿腫、結核等感染性疾病,積極預防腦外傷等。  治療分病原治療及內分泌紊亂治療兩方面: 病源為下丘腦或垂體腫瘤、視神經腫瘤 根據其性質以及是否引起壓迫癥狀考慮放射或外科手術治療。  內分泌紊亂方面的治療 性腺功能減退可用LHRH、HCG或性激素替代治療:  雄激素替代

    關于肥胖性生殖無能綜合癥的護理介紹

      必須充分品味食物:咀嚼可向大腦傳遞已經進食的信號。因此,養成每口咀嚼20次的習慣很重要。  確定規則的、正確的進食時間 就寢前匯總進食是肥胖的原因。重要的一點是要在活動開始之際進食。特別是早餐應多吃,晚餐少吃,睡前則禁止進食。  禁止匯總買東西:常可看到肥胖者一次大量購買多種食品的情景。冰箱總是

    關于肥胖性生殖無能綜合癥的癥狀介紹

      肥胖:病人身軀呈不均勻性肥胖,以頸部、軀干及肢體的近端部最為顯著。特別是乳房區、骨盆周圍及恥骨聯合區。由于脂肪的異常分布,骨盆顯得寬大,四肢相對細小。男孩常有乳房發育,故男性患者呈女性體型。  形體特點:病人的鼻、嘴及手往往較小,手指、足趾纖細,指(趾)甲小,可有不同程度的膝外翻,肌肉張力減退,

    關于肥胖性生殖無能綜合癥的發病機制介紹

      肥胖性生殖無能綜合征的性功能低下屬于下丘腦源性的。因為多種原因使下丘腦黃體生成素釋放激素(LHRH)分泌障礙,導致黃體生成素(LH)及卵泡刺激素(FSH)分泌減少,而繼發性腺功能低下,動物實驗證實,累及正中隆起時,促性腺激素釋放激素(GnRH)分泌低下,性功能不全,可使生殖器萎縮。至于發生肥胖的

    關于肥胖性生殖無能綜合癥的檢查方式介紹

      激素檢查:尿促性腺激素濃度及性激素濃度降低。  葡萄糖耐量試驗:常示葡萄糖耐量減低。  病理檢查:睪丸活檢顯示曲細精管明顯萎縮,間質纖維化,無成熟精子,均有助診斷。  染色體檢查:染色體無異常。  CT等檢查可發現占位性病變。  眼底檢查有視神經乳頭水腫。  頭顱X線檢查顯示蝶鞍損傷和鈣化,視神

    肥胖性生殖無能綜合癥的簡介

      肥胖性生殖無能綜合征又稱Frö;hlich綜合征、Babinski-Frö;hlich綜合征、Leaunois-Cleret綜合征、肥胖性生殖無能性營養不良癥、腦性肥胖癥。本病征以幼兒、學齡期男孩多見,肥胖、性器官發育不良、尿崩等為其特征。大多數由下丘腦、垂體或其鄰近部位腫瘤、腦

    分析肥胖性生殖無能綜合癥的發病原因

      垂體腫瘤、顱咽管瘤壓迫下丘腦為常見原因之一,以下丘腦部位腫瘤或炎癥為最常見原因,腦炎、腦膜炎、腦膿腫、顱內結核、顱腦外傷也可引起。有的患者雖經多種檢查甚至病理解剖亦未能發現有器質性病變,可能是原發性下丘腦-垂體功能紊亂。

    肥胖性生殖無能綜合征的檢查

      1.實驗室檢查  (1)激素檢查尿促性腺激素濃度及性激素濃度降低。  (2)葡萄糖耐量試驗常示葡萄糖耐量減低。  (3)病理檢查睪丸活檢顯示曲細精管明顯萎縮,間質纖維化,無成熟精子,均有助診斷。  (4)染色體檢查染色體無異常。  2.其他檢查  (1)CT等檢查可發現占位性病變。  (2)眼底

    肥胖性生殖無能綜合征的診斷

      本綜合征的診斷主要根據原發病、肥胖、性發育三個特點,無原發病者診斷稍困難,如有下半身的肥胖,應考慮本病。

    肥胖性生殖無能綜合征的病因

      垂體腫瘤,顱咽管瘤壓迫下丘腦  垂體腫瘤,顱咽管瘤壓迫下丘腦為常見原因之一,以下丘腦部位腫瘤或炎癥為最常見原因,腦炎,腦膜炎,腦膿腫,顱內結核,顱腦外傷也可引起,有的患者雖經多種檢查甚至病理解剖亦未能發現有器質性病變,可能是原發性下丘腦-垂體功能紊亂。  下丘腦黃體生成素釋放激素(LHRH)分泌

    肥胖性生殖無能綜合征的臨床意義

      本病征男孩多見。肥胖通常為中等度,多數在短期內迅速出現,其分布不均勻,以乳房、下腹部及腰部、外生殖器附近特別顯著,呈女性型。面部及四肢相對為細,指、趾顯得細而尖。  性發育障礙或性功能衰退是臨床明顯的特征。男童常有陰莖、陰囊及睪丸甚小,往往有隱睪,至青春期無外生殖器發育,胡須、陰毛、腋毛均缺乏,

    肥胖生殖無能綜合征的診斷

      一、原發性性腺功能減退癥 性腺激素水平低,但血促性腺激素LH及FSH水平增高。  二、假性肥胖生殖無能綜合征 青春期前后發生的肥胖,外生殖器發育落后。多有家族傾向,青春期以后肥胖漸消失,生殖器最終發育正常。  三、20歲以下,短期內多食而肥胖,以乳房、下腹部為主。伴生殖器發育及第二性征發育障礙。

    肥胖生殖無能綜合征的概述

      肥胖性生殖無能綜合征屬內分泌─代謝功能紊亂性疾病。兒童多從10歲以后開始肥胖,陰莖、睪丸發育均小,可伴隱睪等,至青春期亦不長腋毛、陰毛等。2、查體:肥胖,以乳房、下腹部、陰阜部位明顯。

    肥胖生殖無能綜合征的檢查

      1、病史:可有腦外傷、腦炎、腦部腫瘤等病史。食欲旺盛。  2、查體:肥胖,以乳房、下腹部、陰阜部位明顯。第二性征發育不全;生殖器官發育障礙,陰莖睪丸均呈幼稚型。若繼發于腦部占位病變,可有頭痛、嘔吐、視覺障礙等。  3、化驗:精液檢查,精液量少,質地清稀,少精子或無精子,有大量的生精細胞。血清FS

    肥胖性生殖無能綜合征的臨床表現及檢查

      臨床表現  本病征男孩多見。肥胖通常為中等度,多數在短期內迅速出現,其分布不均勻,以乳房、下腹部及腰部、外生殖器附近特別顯著,呈女性型。面部及四肢相對為細,指、趾顯得細而尖。  性發育障礙或性功能衰退是臨床明顯的特征。男童常有陰莖、陰囊及睪丸甚小,往往有隱睪,至青春期無外生殖器發育,胡須、陰毛、

    肥胖生殖無能綜合征的檢查及診斷

      檢查  1、病史:可有腦外傷、腦炎、腦部腫瘤等病史。食欲旺盛。  2、查體:肥胖,以乳房、下腹部、陰阜部位明顯。第二性征發育不全;生殖器官發育障礙,陰莖睪丸均呈幼稚型。若繼發于腦部占位病變,可有頭痛、嘔吐、視覺障礙等。  3、化驗:精液檢查,精液量少,質地清稀,少精子或無精子,有大量的生精細胞。

    肥胖生殖無能綜合征的臨床表現

      本病征70%的患者年齡在20歲以下,男孩多見。肥胖通常為中等度,多數在短期內迅速出現,其分布不均勻,以乳房、下腹部及腰部、外生殖器附近特別顯著,呈女性型。面部及四肢相對為細,指、趾顯得細而尖。  性發育障礙或性機能衰退是臨床明顯的特征。男童常有陰莖、陰囊及睪丸甚小,往往有隱睪,至青春期無外生殖器

    肥胖生殖無能綜合征的臨床表現及檢查

      臨床表現  本病征70%的患者年齡在20歲以下,男孩多見。肥胖通常為中等度,多數在短期內迅速出現,其分布不均勻,以乳房、下腹部及腰部、外生殖器附近特別顯著,呈女性型。面部及四肢相對為細,指、趾顯得細而尖。  性發育障礙或性機能衰退是臨床明顯的特征。男童常有陰莖、陰囊及睪丸甚小,往往有隱睪,至青春

    關于胎糞吸入綜合癥的預防和治療介紹

      預防胎糞吸入綜合征最重要步驟是在胎兒頭娩出后,立即用Delee吸引器從嬰兒口腔和鼻咽部吸引胎糞和羊水.直到最近才做到對所有胎糞污染羊水的新生兒在出生后立即插管,以便從氣管中吸引胎糞.但對那些強壯的嬰兒,尤其是胎糞稀薄,氣管插管和吸引可能并不需要,關于這一點尚有爭論.  技術熟練的醫生應對所有分娩

    兒童肥胖的治療與預防

    目前兒童肥胖發病率是很高的,據相關資料表明,肥胖的寶寶很容易出現多種生理及心理的并發癥,所出現的這些并發癥,很容易在寶寶成年時加重。那寶寶出現肥胖需要怎樣調理呢?主要是推薦采用均衡的豐富的營養膳食,最好是以少吃多餐為主。避免高熱量的飲食、及低營養密度的飲食,如果汁、能量飲料、甜飲料等等。如果采取低卡

    關于孤立性血尿的預防與治療介紹

      (一)治療示病因不同而不同,一般無需治療,通常隨小兒年齡增長或側支循環的建立,癥狀即可緩解,個別嚴重者可行血管再植。此類患兒應給予足夠的液量,適當限制鈉鹽攝入。避免進食含草酸過多的果汁、巧克力等,以免尿中生成草酸鈣結晶。對有肉眼血尿、嚴重尿頻、尿急者適當限制鈣的攝入。針對高尿鈣可給予噻嗪類利尿劑

    關于排尿性暈厥的預防治療介紹

      雖然排尿性暈厥的預后良好,且多數患者隨著年齡的增長會自行停止發病。但由于發病時患者會突然暈倒,容易造成外傷,嚴重的還會危及生命,所以,對患者來說,如何防止暈厥的發生是十分重要的。臨床實踐證明,防治此病的有效措施主要有:  ①患者起床排尿時應先取坐位,然后再緩慢地站立。排尿時要做深呼吸動作(防止過

    關于遺傳性進行性腎炎的治療預防介紹

      Alport綜合征為基因病變,尚無特效治療,但應予避免感染、勞累及妊娠,還應禁用腎毒性藥物。如果患者已有高血壓,亦應積極控制高血壓。患者進展至終末期腎衰時,可進行透析或腎移植治療。隨著腎移植患者增多,發現約有10%男性患者在移植后(尤其第1年內)能出現抗GBM抗體,并發生移植腎抗GBM腎炎。所以

    關于全身黏液性水腫的治療和預防介紹

      一、治療  應用于甲狀腺粉(片)或左甲狀腺素鈉(L-甲狀腺素)或碘賽羅寧(L-三碘甲狀腺氨酸)均有顯著療效。宜先從小劑量開始,逐漸加至耐受量。  二、預防  1.糾正缺碘 地方性克汀病的病因都是缺碘為主。  2.合理營養 營養不良可引起甲狀腺縮小,甲狀腺功能減退,從而影響兒童體力、智力水平  3

    關于良性家族性血尿的預防治療介紹

      本病長期預后好.少數出現進行性腎衰竭的患者往往在腎活檢中發現局灶節段性腎小球硬化,可能是同時發生的.對反復肉眼血尿或腰痛的患者,用ACEI類藥物可能有益,也許是降低了腎小球內壓力.

    關于全身黏液性水腫的預防和治療介紹

      一、治療  應用于甲狀腺粉(片)或左甲狀腺素鈉(L-甲狀腺素)或碘賽羅寧(L-三碘甲狀腺氨酸)均有顯著療效。宜先從小劑量開始,逐漸加至耐受量。  二、預防  1.糾正缺碘 地方性克汀病的病因都是缺碘為主。  2.合理營養 營養不良可引起甲狀腺縮小,甲狀腺功能減退,從而影響兒童體力、智力水平  3

    關于地方性克汀病的預防及治療介紹

      預防為主,應由政府大力推行碘化食鹽消滅地方性甲狀腺腫,地方性克汀病亦隨之消滅。孕婦妊娠末3~4個月可加服碘化鉀,或肌注碘油。多吃含碘食物。對地方性克汀病應早期診治,有甲低表現者應自生后3個月內開始補充甲狀腺激素。聾啞者應受專門訓練。

    關于副腫瘤綜合癥的預后預防介紹

      一、預后及預防  預后:與導致本綜合征的全身腫瘤預后相關,也與神經系統損害部位及范圍相關。預后各不相同。  預防:早期發現,早期治療。  二、流行病學  中樞神經系統副腫瘤綜合征的發生率比較低,較轉移瘤少見,約為1%~2%。各種副腫瘤綜合征的發病率不明,主要由于PNS 癥狀多出現于發現腫瘤之前,

    關于丘疹性蕁麻疹的治療和預防介紹

      治療  內服抗組胺藥有較好療效。可外用1%薄荷爐甘石洗劑或1%薄荷霜(兒童要注意藥物的刺激)及糖皮質激素霜可止癢消炎。若有繼發感染予以抗感染治療,中藥可用荊防湯或麻黃連翹赤小豆湯。  預防  講究個人及環境衛生,消滅跳蚤、螨、臭蟲等動物,注意避免可疑食物。

    關于成人肥厚性幽門狹窄的治療和預防介紹

      1、治療  癥狀不明顯者可先行內科保守治療如給抗分泌藥等,大部分病例須手術探查確定診斷并予相應治療。幽門肌切開效果不確定,且技術難度大,局限性胃切除后再行胃空腸或胃十二指腸吻合術較適宜。  2、預后  由于病例較少,目前尚無統一定論。  3、預防  如為繼發性病因而引起,如胃的局部炎癥,潰瘍等,

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