丙硫異煙胺的藥代動力學
口服迅速吸收（80%以上），廣泛分布于全身組織體液中，在各種組織中和腦脊液內濃度與同期血藥濃度接近。本品可穿過胎盤屏障。蛋白結合率約10%。服藥后1~3小時血藥濃度可達峰值，有效血藥濃度可持續6小時，T1/2約3小時。主要在肝內代謝。經腎排泄，1%為原形，5%為有活性代謝物，其余均為無活性代謝產物。......閱讀全文
丙硫異煙胺的藥代動力學
口服迅速吸收（80%以上），廣泛分布于全身組織體液中，在各種組織中和腦脊液內濃度與同期血藥濃度接近。本品可穿過胎盤屏障。蛋白結合率約10%。服藥后1~3小時血藥濃度可達峰值，有效血藥濃度可持續6小時，T1/2約3小時。主要在肝內代謝。經腎排泄，1%為原形，5%為有活性代謝物，其余均為無活性代謝產
丙硫異煙胺的基本介紹
丙硫異煙胺中甲醇、乙醇或丙酮中溶解，在乙醚中微溶，在水中幾乎不溶。熔點 本品的熔點為139～143℃。為黃色結晶性粉末，有特臭。本品系乙硫異煙胺的同類產品，對結核桿菌有較強的抑制作用，療效較鏈霉素或異煙肼差，胃腸道反應較乙硫異煙胺輕。臨床常與鏈霉素、異煙肼或利福平聯合使用，不僅可增強療效，且可延
丙硫異煙胺的藥理毒理簡介
本品為異煙酸的衍生物，其作用機制不明，可能對肽類合成具有抑制作用。本品對結核分枝桿菌的作用取決于感染部位的藥物濃度，低濃度時僅具有抑菌作用，高濃度具有殺菌作用。抑制結核桿菌分枝菌酸的合成。本品與乙硫異煙胺有部分交叉耐藥現象。
丙硫異煙胺的相關檢查介紹
一、檢查 1、酸度 取本品2.0g，加乙醇20ml，加溫溶解，加水20ml，放冷，振搖使結晶析出，加甲酚紅指示液2滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）不得過0.20ml。 2、有關物質 避光操作。取本品，加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含
使用丙硫異煙胺的注意事項
（1）交叉過敏，患者對異煙肼、吡嗪酰胺、煙酸或其他化學結構相近的藥物過敏者可能對本品過敏。 （2）對診斷的干擾：可使丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶測定值增高。 （3）有下列情況時慎用：糖尿病、嚴重肝功能減退。 （4）治療期間須進行檢驗： ①用藥前和療程中每2~4周測定丙氨酸氨基轉移
簡述丙硫異煙胺的藥物相互作用
（1）與環絲氨酸同服可使中樞神經系統反應發生率增加，尤其是全身抽搐癥狀。應當適當調整劑量，并嚴密監察中樞神經系統毒性癥狀。 （2）本品與其他抗結核藥合用可能加重其不良反應。 （3）本品為維生素B6拮抗劑，可增加其腎臟排泄。 因此，接受丙硫異煙胺治療的患者，維生素B6的需要量可能增加。
丁胺卡那霉素的藥代動力學的介紹
肌內注射后迅速被吸收。主要分布于細胞外液，正常嬰兒腦脊液中濃度可達同時期血藥濃度的10～20%，當腦膜有炎癥時，則可達同期血藥濃度的50%，但在心臟心耳組織、心包液、肌肉、脂肪和間質液內的濃度很低；5～15%的藥量重新分布到各種組織，可在腎臟皮質細胞和內耳液中積蓄。穿過胎盤，尿中濃度高，滑膜液中
分析右丙氧芬的藥理作用和藥代動力學
藥理作用 右丙氧芬結構類似美沙酮。臨床用其鹽酸鹽。右丙氧芬主要與阿片μ受體結合，其作用與美沙酮相似，鎮痛作用較弱，僅能用于緩解輕度到中度疼痛。幾乎無鎮咳作用。 藥代動力學 口服后迅速吸收，具有首過效應，生物利用度為30%～70%。主要在肝內代謝為去甲丙氧芬后隨尿排出。表觀分布容積為10～2
雄激素的藥代動力學
雄激素，其實是一系列激素的總稱，具體包括睪酮、雄烯二酮和去氫表雄酮，其中產量最多、作用最強的是睪酮。男人的雄激素主要由睪丸分泌，女人雖然沒有睪丸，但卵巢與腎上腺都有產生雄激素的功能，醫學上稱為腺內合成。另外，脂肪、肌肉等組織也通過腺外合成，產生少量雄激素。 雄激素能讓女性的皮脂增多，形成特有的
氫化可的松的藥代動力學
氫化可的松口服吸收快而完全，tmax為1～2h，每次服藥可維持8～12h。磷酸酯或琥珀磷酸酯水溶性增加，肌內或皮下注射后迅速吸收，tmax為1h。但醋酸氫化可的氫化可的松的溶解度很差，一般用其混懸液。肌內注射吸收緩慢，每次注射可維持24h。如作關節腔內注射，每次注射可維持約1周。氫化可的松進入血