葉綠體光誘導熒光強度的測定
一、原理 葉綠體色素在照光時能輻射出熒光。研究葉綠體色素熒光性質，有助于了解它的分子激發態，分子之間的能量傳遞以及分子在活體內的排列。葉綠體光誘導熒光強度的變化（以下簡稱可變熒光）是由于葉綠體吸收光能后，光能在轉化和電子傳遞過程中受阻，能量不能正常的傳遞下去，而以熒光的形式釋放出來，使熒光的強度增加。如果這種變化是由光的影響引起的，就叫光誘導的可變熒光。當然，也可由其它條件誘導的可變熒光。在室溫條件下，葉綠體在685nm處呈現一個熒光發射峰，它是由光系統II發射出來的，這部分熒光稱為固定熒光（F0），是物理性的，它與光系統II的原初反應和電子傳遞無關當對葉綠體進行光誘導時，而發射出的熒光叫可變熒光（ΔF）。固定熒光和可變熒光之和稱為總熒光（Fmax）。由此可見，可變熒光（ΔF）可以代表光系統II反應中心可能利用及轉化能量的能力。所以，ΔF在一定程度上代表光系統II反應中心的活性。而可變熒光與固定熒光的比值則表示光系統II的光能轉......閱讀全文
葉綠體光誘導熒光強度的測定
一、原理 葉綠體色素在照光時能輻射出熒光。研究葉綠體色素熒光性質，有助于了解它的分子激發態，分子之間的能量傳遞以及分子在活體內的排列。葉綠體光誘導熒光強度的變化（以下簡稱可變熒光）是由于葉綠體吸收光能后，光能在轉化和電子傳遞過程中受阻，能量不能正常的傳遞下去，而以熒光的形式釋放出來，使熒光的強度增加
光誘導電子轉移影響熒光染料發光強度的量化關系
近日，中國科學院大連化學物理研究所分子探針與熒光成像研究組研究員徐兆超團隊與新加坡科技設計大學教授劉曉剛合作，發現光誘導電子轉移影響熒光染料發光強度的量化關系。 光誘導電子轉移(photoinduced electron transfer, PET)是物質和物質間吸收、轉移、轉換能量的主要光物
多功能酶標儀測定熒光強度
HSC-T6、Dulbeceo’s Modafied Eagle’s Medium(DMEM, Sigma);新生小牛血清(杭州四季青公司);Hoechst33258 (Sigma);MTT、JC-1和DMSO(Sigma);次氮基三乙酸鐵(Fe-NTA, Sigma);其余為國產分析純試劑。G
葉綠體的分離與熒光觀察
實驗方法原理 組織勻漿后懸浮在等滲介質中進行差速離心，是分離細胞器的常用方法。一個顆粒在離心場中的沉降速率取決于顆粒的大小、形狀、密度、離心力及介質黏度等。同一離心場中，同一時間內，密度和大小不同的顆粒沉降速率不同。依次增加離心力和離心時間，就能使非均一的懸浮液中的顆粒按其大小、密度先后分批沉降在離
葉綠體的分離與熒光觀察
實驗概要本實驗介紹了葉綠體分離的基本原理及操作步驟。有助于了解葉綠體分離的一般原理和方法，并熟悉應用熒光顯微鏡方法觀察葉綠體熒光現象。實驗原理葉綠體是植物細胞中較大的一種細胞器，能發生特有的能量轉換。利用低速離心機可以分離葉綠體，其分離在等滲溶液（0.35mol/L氯化鈉或0.4mol/L蔗糖溶液）
葉綠體的分離與熒光觀察
葉綠體足植物細胞所特有的能量轉換細胞器，光合作川就是在葉綠體中進行的。由于具有這一重要功能，所以它一直是細胞生物學、遺傳學和分子生物學的重要研究對象。葉綠體是植物細胞中較大的一種細胞器，利用低速離心即可分離集中進行各種研究。實驗目的一、通過植物細胞葉綠體的分離。了解細胞器分離的一般原理和方法。二．觀
圖解光誘導熒光蛋白系統
GFP蛋白曾經為蛋白質定位等相關研究帶來革命性的進展，而隨著具有和GFP類似遺傳學特征的光學指示劑蛋白的出現，蛋白質相關的動態研究也將獲得更多的手段和技術，本文詳細介紹了激光誘導熒光系統在蛋白質研究中的應用。 近年來隨著蛋白質學研究的進展，研究人員相繼發現和特異克隆了一些特殊蛋白質。這些蛋
葉綠體色素的定量測定
實驗方法原理根據葉綠體色素提取液對可見光譜的吸收，利用分光光度計在某一特定波長下測定其光密度，即可用公式計算出提取液中各色素的含量。根據朗伯—比爾定律，某有色溶液的光密度D與其中溶質濃度C和液層厚度L成正比，即：D=kCL式中：k為比例常數。當溶液濃度以百分濃度為單位，液層厚度為1cm時，k為該物質
葉綠體色素的定量測定
【原理】根據葉綠體色素提取液對可見光譜的吸收，利用分光光度計在某一特定波長下測定其光密度，即可用公式計算出提取液中各色素的含量。根據朗伯—比爾定律，某有色溶液的光密度D與其中溶質濃度C和液層厚度L成正比，即：D=kCL式中：k為比例常數。當溶液濃度以百分濃度為單位，液層厚度為1cm時，k為該物質的比
熒光分子的微環境是怎樣影響熒光強度的熒光強度
1．溶劑的影響同一種熒光物質存不同溶劑中，其熒光光譜的位置和強度可能有明顯不同。例如，許多共軛芳香烴化合物的熒光強度隨溶劑極性：的增加而增強，且熒光峰波長向長波方向發時發生了π→π*躍遷，其激發態比基態的極性更大，隨著溶劑極性的增大，對激發態比對基態產生更大的穩定作用，結果使熒光光譜發生了紅移。2．
熒光分子的微環境是怎樣影響熒光強度的熒光強度
1．溶劑的影響同一種熒光物質存不同溶劑中，其熒光光譜的位置和強度可能有明顯不同。例如，許多共軛芳香烴化合物的熒光強度隨溶劑極性：的增加而增強，且熒光峰波長向長波方向發時發生了π→π*躍遷，其激發態比基態的極性更大，隨著溶劑極性的增大，對激發態比對基態產生更大的穩定作用，結果使熒光光譜發生了紅移。2．
FMS2便攜脈沖調制式熒光儀的測定參數和主要功能
測定參數 暗適應參數：Fo, Fm, Fv, Fv/Fm, Fv/Fo 光適應參數：Fs, Fo', Fm', Fv'/ Fm',ΦPSⅡ(△F/ Fm'), qI, qE, qT, qP, qNP, NPQ, ETR 環境參數：PAR, Temp
平面激光誘導熒光跟激光誘導熒光有什么不一樣
激光誘導熒光是一個統稱，他包含了平面激光誘導熒光。一般情況下來講激光誘導熒光，指的是一束激光打在樣品上，樣品產生熒光。而平面激光誘導熒光指的是：把一束激光整形成片光后再打到樣品上，通常平面激光誘導熒光應用于燃燒診斷及等離子體診斷應用。這些物質都是透光的，平面激光可以橫切燃燒火焰或等離子體，然后使用相
Lightgate在熒光成像中去除葉綠體自發熒光的影響
Lightgate在熒光成像中去除葉綠體自發熒光的影響為了檢測Lightgate在熒光成像中去除葉綠體自發熒光的影響，Kodama Y.使用配備白激光和HyD檢測器的Leica TCS SP8 X對M. polymorpha植株中的熒光標記進行了對比鑒定。Lightgate能很好地去除葉綠素在黃色和
激光誘導熒光光譜技術
激光誘導熒光光譜技術所有的微生物通過代謝物來調節他們的生長和增殖速度，如核黃素、NADH，這些代謝物暴露在特定波長時會釋放出特有的熒光。激光誘導熒光光譜 (LIF)?是一種高靈敏度的技術，可以用來檢測微生物含量。同時，使用 LIF 技術的空氣分析儀已上市很多年，隨著技術的發展，如今可以用來測量水中的
原子熒光原子熒光測定時熒光強度值最低和最高的問題
請教,在原子熒光測定時,有沒有熒光強度值最低和最高的限制.就是說我的空白熒光值在什么范圍最好,測定中熒光強度值超過多少,測定將不準確,如何判定呢? 答：建議用儀器公司提供的條件，標準系列濃度，一般不會出現很奇怪的值的 注：熒光測的都是凈熒光值，空白高低并沒有多大的關系。再者，熒光都是使用標準曲線
溶液的熒光強度
一.熒光強度與溶液濃度的關系??? 熒光是由物質吸收光能后發射而出，因此，溶液的熒光強度 F 和溶液吸收光能的程度以及物質的熒光頻率有關：??????????????? ?F ∝（I0-It）→ F = K’（I0-It）????????????????????????? (2)???K’ 為常數，
溶液的熒光強度
一.熒光強度與溶液濃度的關系 熒光是由物質吸收光能后發射而出，因此，溶液的熒光強度 F 和溶液吸收光能的程度以及物質的熒光頻率有關： F ∝（I0-It）→ F = K’（I0-It） (2) K’ 為常數，取決于熒光物質的量子效率F，根據L—B定律： 所以 F
熒光強度和熒光效率的關系
溫度 溫度對于溶液的熒光強度有著顯著的影響。在一般情況下，隨著溫度的升高，熒光物質溶液的熒光效率和熒光強度將降低。這是因為，當溫度升高時，分子運動速度...
激光誘導熒光流動顯示測量的簡介
激光誘導熒光流動顯示測量是一種利用某些物質分子或原子在激光的照射下能激發熒光的特性來顯示并測量流動特性的技術。它具有測定氣流的密度、溫度、速度、壓力和混合物的光分子數的能力。它是以分子或原子作示蹤粒子，該技術的關鍵是選擇合適的物質與特定波長的激光光源相匹配，并產生足夠強度的熒光信號為探測器所接收
葉綠體的分離與熒光觀察_等滲法
實驗方法原理組織勻漿后懸浮在等滲介質中進行差速離心，是分離細胞器的常用方法。一個顆粒在離心場中的沉降速率取決于顆粒的大小、形狀、密度、離心力及介質黏度等。同一離心場中，同一時間內，密度和大小不同的顆粒沉降速率不同。依次增加離心力和離心時間，就能使非均一的懸浮液中的顆粒按其大小、密度先后分批沉降在離心
葉綠體色素的理化性質測定
實驗概要葉綠素是一種二羧酸—葉綠酸與甲醇和葉綠醇形成的復雜酯，故可與堿起皂化反應而生成醇（甲醇和葉綠醇）和葉綠酸的鹽，產生的鹽能溶于水中，可用此法將葉綠素與類胡蘿卜素分開；葉綠素與類胡蘿卜素都具有光學活性，表現出一定的吸收光譜，可用分光鏡檢查或用分光光度計精確測定；葉綠素吸收光量子而轉變成激發態，激
葉綠體被膜完整度的測定
【原理】由于鐵氰化鉀不能透過被膜，故完整葉綠體在等滲介質中不能進行鐵氰化鉀光還原的Hill反應。而失去完整被膜的葉綠體，鐵氰化鉀可以進入類囊體進行Hill反應。根據這一原理，比較脹破與未脹破的葉綠體Hill反應速率，就可計算葉綠體被膜的完整度。【儀器與用具】氧電極測氧全套裝置（見實驗20）；燒杯；微
影響熒光強度的因素
主要有：溫度、溶劑、pH、熒光熄燈滅劑。1、溫度：溫度對于溶液的熒光強度有著顯著的影響。在一般情況下，隨著溫度的升高，熒光物質溶液的熒光效率和熒光強度將降低。2、溶劑：同一物質在不同溶劑中，其熒光光譜的位置和強度都有差別。一般情況下，熒光波長隨著溶劑極性的增大而長移，熒光強度也有增強。3、pH：當熒
影響熒光強度的因素
主要有：溫度、溶劑、pH、熒光熄燈滅劑。1、溫度：溫度對于溶液的熒光強度有著顯著的影響。在一般情況下，隨著溫度的升高，熒光物質溶液的熒光效率和熒光強度將降低。2、溶劑：同一物質在不同溶劑中，其熒光光譜的位置和強度都有差別。一般情況下，熒光波長隨著溶劑極性的增大而長移，熒光強度也有增強。3、pH：當熒
影響熒光強度的因素
主要有：溫度、溶劑、pH、熒光熄燈滅劑。1、溫度：溫度對于溶液的熒光強度有著顯著的影響。在一般情況下，隨著溫度的升高，熒光物質溶液的熒光效率和熒光強度將降低。2、溶劑：同一物質在不同溶劑中，其熒光光譜的位置和強度都有差別。一般情況下，熒光波長隨著溶劑極性的增大而長移，熒光強度也有增強。3、pH：當熒
影響熒光強度的因素
主要有：溫度、溶劑、pH、熒光熄燈滅劑。1、溫度：溫度對于溶液的熒光強度有著顯著的影響。在一般情況下，隨著溫度的升高，熒光物質溶液的熒光效率和熒光強度將降低。2、溶劑：同一物質在不同溶劑中，其熒光光譜的位置和強度都有差別。一般情況下，熒光波長隨著溶劑極性的增大而長移，熒光強度也有增強。3、pH：當熒
葉綠體色素理化性質測定
【原理】 ? 葉綠素是一種二羧酸—葉綠酸與甲醇和葉綠醇形成的二羧酸酯，故可與堿起皂化反應而生成醇(甲醇和葉綠醇)和葉綠酸的鹽，產生的鹽能溶于水中，可用此法將葉綠素與類胡蘿卜素分開；葉綠素與類胡蘿卜素都具有光學活性，具有各自特異的吸收光譜，可用分光鏡檢查或用分光光度計精確測定；葉綠素吸收光子而
關于激光誘導熒光的基本信息介紹
激光誘導熒光，是指檢測激光照射樣品后的熒光發射的方法。 檢測激光照射樣品后的熒光發射的方法稱為激光誘導熒光。由于激光誘導熒光檢測的是與方向性和單色性很強的激發光不同方向、不同波長的發光，因此與其它激光光譜法相比靈敏度高。已有報導可以檢測出100個/cm3以下的原子。而對于大多數分子，則可以很容
激光誘導熒光檢測器的組成（一）
激光誘導熒光，是指檢測激光照射樣品后的熒光發射的方法。 激光器 激光器是激光誘導熒光檢測器的重要組成部分。 激光作為熒光檢測器的理想光源，是因為它具有區別于普通光源的特性： ①單色性好，譜線寬度可達123 9 ’5 以下，使溶劑的瑞利散射光和拉曼散射光的帶寬降為