多索茶堿顆粒的藥理毒理
多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物，它是一種支氣管擴張劑，可直接作用于支氣管，松弛支氣管平滑肌。多索茶堿通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶，松弛平滑肌，從而達到抑制哮喘的目的。......閱讀全文
多索茶堿注射液的藥理毒理
多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物，是一種支氣管擴張劑，可直接作用于支氣管，通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶等作用，松馳支氣管平滑肌，從而達到抑制哮喘的作用。
多索茶堿注射液的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物，是一種支氣管擴張劑，可直接作用于支氣管，通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶等作用，松馳支氣管平滑肌，從而達到抑制哮喘的作用。 貯藏 密閉保存。
多索茶堿顆粒的性狀
本品為白色或類白色顆粒，味甜。
多索茶堿顆粒的用法用量
口服，通常成人每次0.2～0.4g，每日2次，重癥哮喘患者應遵醫囑用藥。
多索茶堿注射液的相互作用及藥理毒理
相互作用 1．本品不得與其他黃嘌呤類藥物同時使用。 2．與麻黃索或其它腎上腺素類藥物同時使用時須慎重。 3．巴比妥類藥物對本品代謝影響不明顯。 4．動物試驗，大環內酯類（如紅霉素）對本品代謝影響不明顯。與氟喹諾酮類藥物如伊諾沙星、環丙沙星合用，宜減量。 藥理毒理 多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生
多索茶堿顆粒的適應癥
支氣管哮喘、喘息型慢性支氣管炎及其它支氣管痙攣引起的呼吸困難。
多索茶堿注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 多索茶堿是甲基黃嘌呤的衍生物，是一種支氣管擴張劑，可直接作用于支氣管，通過抑制平滑肌細胞內的磷酸二酯酶等作用，松馳支氣管平滑肌，從而達到抑制哮喘的作用。 藥代動力學 據文獻報道，慢性支氣管炎患者靜脈注射多索茶堿100mg（注射時間]10分鐘），血漿藥物達峰時間(Tmax)約為O.
多索茶堿的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液。對照品溶液取多索茶堿對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液溶劑與色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求理論板數按多索茶堿峰計算不低于2
多索茶堿的制劑類型
(1)多索茶堿片(2)多索茶堿注射液(3)多索茶堿膠囊
多索茶堿的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水100ml溶解后,加入飛和氯化鉀溶液0.3ml,依法測定(通則0631),pH值應為溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10ml溶解容液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則3901第一法)比較,不得
多索茶堿膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量(約相當于多索茶堿0.1g),精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使多索荼堿溶解,并用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液取茶堿對照品10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,分別精密
多索茶堿的基本性狀
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液。對照品溶液取多索茶堿對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液溶劑與色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求理論板數按多索茶堿峰計算不低于2
多索茶堿的基本性狀
本品為白色針狀結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水、乙醇或丙酮中微溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為142~145℃。吸收系數取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)在273nm的波
多索茶堿的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加鹽酸1ml與氯酸鉀1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集941圖)一致
多索茶堿片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于多索茶堿0.1g),精密稱定,置100m量瓶中,加溶劑適量,振搖使多索茶堿溶解,并用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液取茶堿對照品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,分別精密
關于氨茶堿片的藥理毒理介紹
本品為茶堿與乙二胺復鹽，其藥理作用主要來自茶堿，乙二胺使其水溶性增強。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內cAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果，此外，茶堿是嘌呤受體阻滯劑，能對
多索茶堿片的基本性狀
本品為白色或類白色片
多索茶堿膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末。
多索茶堿膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于多索茶堿20mg),加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即變為紫色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品內容物適量,加二氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含多索茶堿10mg的溶液,濾過,取續濾液對照品
多索茶堿的類別和貯藏方法
類別支氣管擴張劑。貯藏密封保存。
多索茶堿片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于多索茶堿20mg),加水10ml,振搖,濾過,濾液蒸干,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即變為紫色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量,加二氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含多索茶堿1
多索茶堿片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于多索茶堿0.15g),置200ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,充分振搖,使多索荼堿溶解,用0.1molL鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100m量瓶中,用0.lm
多索茶堿膠囊的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于多索茶堿0.15g),置200m1量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,充分振搖,使多索茶堿溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100ml量瓶中,
多索茶堿的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸1ml與氯酸鉀1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色,再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集941圖)一致檢查酸度取本品0.10g,加水100ml溶解后,加入飛和氯化鉀溶液0.3ml,依法測定(通則0631),pH值應為溶液
多索茶堿注射液的禁忌
對多索茶堿或黃嘌呤衍生物類藥物過敏者，急性心肌梗塞患者禁用。
多索茶堿注射液的成分
多索茶堿。其化學名稱為1,3-二甲基-7-（1，3-二氧環戊基-2-基）甲基-3，7-二氫-1H-嘌呤-2，6-二酮。 其結構式為： 分子式:C 11H 14N 4O 4 分子量:266.26
多索茶堿注射液的性狀
本品為無色的澄明液體。
腦安顆粒的藥理毒理
本品能抑制大鼠實驗性血栓的形成，能抑制ADP誘導的小鼠血栓形成，并能選擇性擴張家兔腦血管，降低腦血管阻力，增加腦血流量，改善腦部的血液循環。
簡述氨茶堿注射液的藥理毒理
本品為茶堿與乙二胺復鹽，其藥理作用主要來自茶堿，乙二胺使其水溶性增強。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內cAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果，此外，茶堿是嘌呤受體阻滯劑，能對
多索茶堿膠囊的類別及貯藏方法
類別同多索茶堿。規格0.2g貯藏密封保存