lncRNAMIR100HG和miR100以及miR125b在CRC抗cetuximab調控作用
lncRNA MIR100HG-derived miR-100 and miR-125b mediate cetuximab resistance via Wnt/β-catenin signaling 來源于lncRNA MIR100HG的miR-100和miR-125b通過Wnt/β-連環蛋白信號通路調控結直腸癌的抗西妥昔單抗效果 結直腸癌（colorectal cancer ,CRC）無論是在發病率還是在死亡率中都是最高的三類癌癥之一[1]，早期結直腸患者沒有癥狀，所以需要通過腸鏡和基因篩查的方法去診斷。西妥昔單抗（cetuximab）和帕尼單抗是表皮生長因子受體（EGFR）單克隆抗體，能夠結合細胞外EGFR區域增強受體的內吞和降解，一般可與化療藥物聯用治療CRC。患者對cetuximab治療的耐藥和KRAS、NRAS、BRAF、EGFR的基因突變可能有關，文章通過研究lncRNA MIR100H......閱讀全文
lncRNA MIR100HG和miR100以及miR125b在CRC抗cetuximab調控作用
lncRNA MIR100HG-derived miR-100 and miR-125b mediate cetuximab resistance via Wnt/β-catenin signaling 來源于lncRNA MIR100HG的miR-100和miR-125b通過Wnt/
lncRNA MIR100HG和miR100以及miR125b在CRC抗cetuximab的調控作用
lncRNA MIR100HG-derived miR-100 and miR-125b mediate cetuximab resistance via Wnt/β-catenin signaling 來源于lncRNA MIR100HG的miR-100和miR-125b通過Wnt/
表觀遺傳學：癌細胞耐藥性，有我一份力！
表觀遺傳學同藥物之間作用 近日，美國范德比爾特大學科學家發現了一種腫瘤對西妥昔單抗（用于治療晚期結直腸癌）產生抗性的非遺傳因素。 該研究對應文章發表于最新上線的Nature Medicine雜志上，名為“lncRNA MIR100HG-Derived miR-100 and miR-125
SCI文章解析lncRNA UICLM通過ceRNA機制調控結直腸癌的肝轉移
中山大學附屬腫瘤醫院院長、主任醫師徐瑞華教授長期從事消化道腫瘤個體化治療領域及抗癌藥物研究，在消化道腫瘤的轉移與轉歸、化療藥物耐受及其機制和優化臨床治療方面具有國際領先的創新性成果。近期，該課題組應用Arraystar lncRNA芯片在肝轉移的結直腸癌組織中分析了lncRNAs的表達情況。課
ncRNA UICLM通過ceRNA機制調控結直腸癌的肝轉移
中山大學附屬腫瘤醫院院長、主任醫師徐瑞華教授長期從事消化道腫瘤個體化治療領域及抗癌藥物研究，在消化道腫瘤的轉移與轉歸、化療藥物耐受及其機制和優化臨床治療方面具有國際領先的創新性成果。近期，該課題組應用Arraystar lncRNA芯片在肝轉移的結直腸癌組織中分析了lncRNAs的表達情況。課題組篩
調控免疫的lncRNA
當過度活化或脫靶時，免疫系統中正常對抗感染的一些細胞會轉而攻擊個體自身的組織。這一過程會推動作為自身免疫性疾病組成部分的炎癥。現在，來自紐約大學Langone醫學中心的一項新研究揭示出了抑制這些機制的一種新方法，有可能會影響未來的藥物設計。相關論文 ? ?發布在12月16日的《自然》（Natur
江南大學Nature子刊解析促癌lncRNA
最近的初步研究報道了長非編碼RNA——UCA1在結直腸癌中的促癌作用。然而，UCA1在結直腸癌中的功能和分子機制，仍然不明確。4月5日，Nature子刊《Scientific Reports》在線刊登了江南大學附屬醫院、蘇州大學第二附屬醫院和復旦大學上海醫學院的一項最新研究成果，題為“LncRN
LncRNA搭上m6A后逆襲為新星
m6A RNA甲基化是當前在LncRNA，環狀RNA等非編碼RNA之后最為火熱的科研明星，到底有多火？擺出數據告訴你！2019年才過去一半還不到，已發表文章數就已占去年的7成。RNA甲基化領域，不僅文章數量多，高分文章也有許多。據統計，僅2019年上半年就發表了多篇Nature，Cell，Cell
昨日明星LncRNA搭上m6A后逆襲為今天新星
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