WIKI資訊
來自同濟大學、中科院上海藥物研究所的研究人員報告稱，她們利用化學雞尾酒成功將小鼠成纖維細胞直接重編程為了心肌細胞。這一研究突破發布在《細胞研究》（Cell Research）雜志上。 973首席科學家、任職于同濟大學及中科院上海藥物研究所的謝欣（Xin Xie）研究員是這篇論文的通訊作者。其主要研究方向為G蛋白偶聯受體（GPCR）信號通路與重大疾病（自身免疫病，代謝性疾病，腫瘤等）相關性研究及基 于GPCR的新藥研發；小分子化合物調控干細胞命運的研究及新藥研發。 心力衰竭是由于心肌細胞喪失或功能障礙所導致，全球有1500多萬人受累于這一疾病，是主要的死亡原因。盡管新生小鼠的心臟可以在受損后再生，成體 心臟卻幾乎沒有再生能力。受損后形成的纖維組織阻礙了心臟功能恢復。因此，當前的心臟療法主要將注意力放在了保護其余的心肌細胞及阻止纖維化上。 通過移植心臟干/祖細胞來改善心臟功能雖然在理論上可行，但有限的細胞來源及同種異體移植......閱讀全文
【1】eLife：心肌細胞為何不能再生？ DOI： 10.7554/eLife.05563 人類和其他所有哺乳動物在出生后不久，大部分心肌細胞復制能力就消失。這個過程是如何發生以及是否能夠恢復這種能力甚至再生心肌細胞，這些問題的解答都仍然未知。最近發表在eLife上的一篇研究中，德國的一群科
2018年，Anversa實驗室超過30篇文章由于造假而撤稿，這一事件對于心肌細胞治療領域帶來了非常負面的影響。在過去的18年間，許多醫生和科學家以此不實結論花費數年進行的科學研究變得毫無意義，不僅使病人蒙受了極大的損失，在該領域里投入的數百萬計資金也付之東流。然而，骨髓細胞或者是成體駐留的心肌
據美國CDC數據顯示，在美國每隔43秒就會有人心臟病發作；如今，人群中心肌梗死和心力衰竭的高發病率和臨床療效的有限性催生著人們對干細胞療法的厚望，目前全球已有數千名患者接受了成體干細胞的治療。日前，來自日本的科學家使用一只獼猴干細胞培育出的心肌細胞成功修復了其它五只猴子的破損心臟，這一研究突破就
人類胚胎發育是一個極其復雜的過程，從一個單細胞的受精卵開始，首先經過著床前胚胎發育產生胚內和胚外組織，再到著床后原腸胚階段三個胚層的特化，進而到器官發生、分化、成熟，及至新生命的誕生。整個兩百八十天的胚胎發育過程從一個單細胞受精卵增殖發育形成含有上萬億個細胞的嬰兒，期間基因表達受到嚴密、精準的調
12月4日，Cell Research在線發表了中國科學院上海生命科學研究院營養科學研究所心臟發育與再生實驗室的研究論文：Genetic lineage tracing identifies in situ Kit-expressing cardiomyocytes。該研究利用譜系示蹤技術揭示心
上個月，中國科學院生物化學與細胞生物學研究所周斌研究組又有新科研成果發表在 Scientific Reports 上啦，題為“Genetic targeting of Purkinje fibres by Sema3a-CreERT2 ”，提供了一種新的遺傳學工具——Sema3a-CreERT2
上個月，中國科學院生物化學與細胞生物學研究所周斌研究組又有新科研成果發表在 Scientific Reports 上啦，題為“Genetic targeting of Purkinje fibres by Sema3a-CreERT2 ”，提供了一種新的遺傳學工具——Sema3a-CreERT2
Tnnt2-Dre; R26-iCre; IR1小鼠在E8.0天給予Dox誘導標記非肌細胞，發現在E8.5天時在其他組織中被標記上ZsGreen綠色熒光，心肌為紅色熒光標記（圖1E）。接下來收集E13.5天的心臟組織，發現dTomato、ZsGreen和TNNI3（肌細胞marker）的免疫染色
在心臟病發作后，死亡的心肌組織會由瘢痕組織替代。不過，瘢痕組織與心肌的搏動方式不相同，因而心臟的“泵血”能力下降。近年來，科學家們采用多種手段將心臟瘢痕組織和其他組織中的成纖維細胞直接重編程為心肌細胞。這一突破性的成果為未來的臨床試驗和心臟病患者治療奠定基礎。基于此，小編針對這一方面的最新進展，進行
上個月，中國科學院生物化學與細胞生物學研究所周斌研究組又有新科研成果發表在 Scientific Reports 上啦，題為“Genetic targeting of Purkinje fibres by Sema3a-CreERT2 ”，提供了一種新的遺傳學工具——S
Gladstone研究所的科學家們找到了一種方法來構建介于胚胎干細胞和成體心臟細胞之間的一種新型細胞，這有可能掌握了治療心臟病的一把鑰匙。這些誘導可擴增心血管祖細胞(ieCPCs)可以有組織地發育為心臟細胞，且仍然保留了增殖能力。當注入到心臟病發作后的小鼠體內時，這些細胞顯著地改善了心臟功能。這
2019年9月29日是第19個世界心臟日，在世界心臟日到來之際，小編整理了近期科學家們在心臟健康領域取得的重要研究成果，分享給大家！ 【1】JBC：心臟中的碳水化合物有助于調節血壓 doi：10.1074/jbc.RA119.008102 一項新的研究表明，一種特殊的碳水化合物在調節人體血
全世界范圍內，心臟病高居死亡率榜首。部分原因是這種疾病的治療方法有限，因為，心臟不能再生心肌細胞。 心肌細胞負責心臟跳動，受傷（如心臟病發作）后，許多細胞不可逆地損失，永久地變為了疤痕組織細胞。 用患者特異性心肌細胞替換這些損傷細胞越來越受到醫學界關注。這些健康細胞更容易被患者接受，增加了復
10月23日晚上7點，復旦大學附屬中山醫院心內科的年輕醫生白英楠剛剛結束診療。這兩天，她的名字不斷以中文、英文的形式頻繁出現在網絡上，和科研造假、學術不端聯系了起來。 白英楠感到有點冤。她對《中國科學報》記者表示：“我沒有任何科研造假的行為。” 和白英楠一樣處境尷尬的，還有一位心臟干細胞領
眾所周知，運動可以降低心血管疾病的發生概率。目前已有的研究報道主要集中在肌肉因子方面，因為它具有旁分泌和內分泌作用，能夠協調運動的多系統效應。然而，運動對心臟保護作用的潛在機制目前尚未可知。第四軍醫大學高峰、王立鋒科研團隊的最新研究成果表明，長期運動衍生的循環外泌體能夠傳遞心臟保護信號，并鑒定出
眾所周知，運動可以降低心血管疾病的發生概率。目前已有的研究報道主要集中在肌肉因子方面，因為它具有旁分泌和內分泌作用，能夠協調運動的多系統效應。然而，運動對心臟保護作用的潛在機制目前尚未可知。第四軍醫大學高峰、王立鋒科研團隊的最新研究成果表明，長期運動衍生的循環外泌體能夠傳遞心臟保護信號，并鑒定出
4月26日，國際學術期刊《Circulation》在線發表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所周斌研究組的研究成果“Genetic Lineage Tracing of Non-myocyte Population by Dual Recombinases”。該研究工作利用新建立的雙同源重組技術（
2018年即將過去，年末為大家獻上生物谷本年度心腦血管疾病專題盤點，希望讀者朋友們能夠喜歡。1. Science：重磅！親聯蛋白2切割竟可阻止心力衰竭產生doi:10.1126/science.aan3303. 美國愛荷華大學心臟研究員Long-Sheng Song博士及其團隊在之前的研究中已
據英國《每日電訊報》8月5日報道，美國研究人員發現了一種將老鼠心臟內的成纖維細胞直接變成心肌細胞的新方法。研究人員表示，此方法一旦在人體試驗中獲得成功，再生的心肌組織將可用以修復因自然衰老和心搏停止導致的損傷，同時還可避免干細胞療法的安全隱患。該研究發表在最新一期的《細胞》雜志上。
在眾多的臨床試驗中，科學家們將不同類型的祖細胞（progenitor cell）注射到病人體內有助治療受損的心臟。在某些情況下，病人的確具有更好的心臟功能，但是究竟是如何導致的？科學們家之間對這個問題一直存在分歧。根據一項新的針對大鼠的研究中，研究人員發現注射入體內的祖細胞本身并不是通過增殖產生
來自Gladstone研究所的科學家們取得重大的突破，通過采用一些化學物質的組合將皮膚細胞轉化成為了心臟細胞和腦細胞。由于以往所有的細胞重編程研究都要求往細胞中添加外源基因，因此這一成果是一個前所未有的壯舉。這項研究為某一天能夠用藥物再生出喪失或受損的細胞奠定了基礎。 在發布于《科學》（Sci
來自德克薩斯大學西南醫學中心的再生醫學研究人員們，通過采用他們設計的一種新細胞譜系追蹤技術發現了一種可補充成人心肌的細胞。這一重要的研究發現發布在6月22日的《自然》（Nature）雜志上。 成人心肌是由心肌細胞所構成。大多數的心肌細胞在心臟病發作或是其他重大的心肌損傷后都無法進行自我補充。德
策略4 Tnnt2-Dre;Actb-Cre;NR1 通過NR1系統研究非肌細胞向肌細胞的轉化雖然利用廣泛型啟動子驅動的可誘導Cre或Dre可以有效標記大多數非肌細胞，但實際上標記效率并未達到100％。少數未標記的非肌細胞在損傷后在成體心臟中產生新的肌細胞也仍舊是有可能的，雖然可能性并不大，因為在譜
威斯騰生物經過10多年的發展，獲得了上百種細胞株和四十余鐘原代細胞培養經驗，并建立了龐大的細胞庫及原代培養資料庫；細胞平臺有資深實驗員、規范的SOP操作文件，萬級凈化細胞房，這些條件為保質保量完成每個客戶的實驗提供了保障。 同時，威斯騰生物結合多年原代及傳代細胞培養經驗，結合平臺已有的
威斯騰原代細胞培養和細胞藥篩 威斯騰生物經過10多年的發展，獲得了上百種細胞株和四十余鐘原代細胞培養經驗，并建立了龐大的細胞庫及原代培養資料庫；細胞平臺有資深實驗員、規范的SOP操作文件，萬級凈化細胞房，這些條件為保質保量完成每個客戶的實驗提供了保障。 同時，威斯騰生物結合多
通過遺產性地重編程哺乳動物機體中常見類型的細胞，來自威斯康星大學的研究人員成功地制造出了主要的心臟細胞，即用于形成發育心臟的原始祖細胞，相關研究刊登于國際雜志Cell Stem Cell上。文章中研究者報道了他們可以將小鼠的成纖維細胞成功編程產生誘導的心臟祖細胞（cardiac progenit
在人的一生中，血液、毛發和皮膚細胞都能不斷再生，但心臟細胞在出生后很快就喪失了增殖能力。加州大學洛杉磯分校的研究人員首次闡明了成年人心臟不能再生的原因。這項研究發表在近日的Journal of Cell Biology雜志上，可以幫助人們在患者心臟中進行重編程，讓心肌細胞重新獲得自我修復的能力。
新生大鼠心肌細胞原代培養可應用于：（1）細胞保種；（2）用于細胞形態研究；（3）應用于臨床研究。實驗方法原理將大鼠的心肌細胞從機體中取出，經胰酶、螯合劑（常用EDTA）處理，分散成單細胞，置合適的培養基中培養，使細胞得以生存、生長和繁殖。實驗材料SD 乳鼠試劑、試劑盒低糖 DMEM、胰酶EDTA青鏈
近日，由荷蘭皇家科學院院士、著名的分子遺傳學家Hans Clevers教授領導的一項研究中，科學家們利用了先進的分子和遺傳技術，在心肌梗塞之前和之后生成了所有分裂心臟細胞的細胞圖譜，進而得出了令人失望的結論：成人心臟不含干細胞。在過去的研究中被鑒定為心臟干細胞的細胞，最終產生血管或免疫細胞，但從
最近，美國哈佛大學醫學院及其附屬機構布里格姆婦女醫院因涉嫌造假，主動撤回31篇心臟干細胞相關論文，在生命科學界引起了軒然大波。 干細胞治療心臟病作為當今醫學領域的熱門研究之一，人們對其寄予了厚望。然而所謂的“c-kit陽性心臟干細胞”（以下簡稱c-kit干細胞）居然并不存在，造假者不僅在美國騙