WIKI資訊
從真核細胞上清液中純化蛋白是一項繁瑣的工作。通常情況下胞外分泌蛋白的濃度很低，且蛋白很容易被細胞上清液中的蛋白酶降解。當然，Cube Biotech實驗室也面臨同樣的問題。然而一天，Cube Biotech的科學家想到是否我們可以把磁珠直接加入溶液，從平衡體系中分離出帶His標簽的蛋白？通過嘗試，整個純化過程變得比以前更加容易。因此，我們開發了一個新的方法來純化分泌在胞外的His標簽蛋白。當然，新的方法能夠成功也是因為Cube Biotech所有的親和純化磁珠：NTA，IDA，和新的INDIGO系列產品都可以通過高溫蒸汽滅菌鍋處理。有興趣嘗試我們新方法用于下一次表達的His標簽胞外分泌蛋白？請參看我們如下的操作流程。 1、拿一小瓶PureCube His標簽親和磁珠（Ni-INDIGO、Ni-NTA、Ni-IDA）移去保護液并添加同體積PBS后用高溫蒸汽滅菌處理。2、在培養瓶中裝入細胞培養液并接種細......閱讀全文
從真核細胞上清液中純化蛋白是一項繁瑣的工作。通常情況下胞外分泌蛋白的濃度很低，且蛋白很容易被細胞上清液中的蛋白酶降解。當然，Cube Biotech實驗室也面臨同樣的問題。然而一天，Cube Biotech的科學家想到是否我們可以把磁珠直接加入溶液，從平衡體系中分離出帶His標簽的蛋白？通過
His標簽蛋白純化工具-蛋白純化必備在大腸桿菌和別的原核系統中表達的多組氨酸標簽重組蛋白一般運用固定的金屬離子親和色譜來純化或稱為 IMAC. 在這個進程中，支撐物 (一般是珠狀瓊脂糖凝膠或磁珠顆粒) 用適宜的耦合試劑來進行衍生，比方氨三乙酸 nitrilotriacetic acid (NTA
使用說明：對于用鎳柱純化大腸桿菌中His標簽蛋白比較熟悉的使用者可以直接參考“4. 簡化的操作流程”。否則請參考如下詳細內容：如下以最常見的大腸桿菌中表達純化His標簽重組蛋白為例，說明本產品的使用方法。在其它體系中表達時，請參考該表達體系的相關使用說明，并借鑒大腸桿菌中純化His標簽重組蛋白的使用
隨著基因組學和基因工程技術的發展，快速獲得目標蛋白的基因已相對容易。將目標基因構建到原核或真核細胞系統中進行蛋白質的重組表達是獲得目的蛋白的有效方法。今天，小海貍就為大家來詳細說一說。His-tag蛋白純化技術在進行基因重組時，通常將目的蛋白和一個親和純化標簽進行融合表達，然后借助親和層析方法實現蛋
實驗流程對比展示通過實驗流程的對比發現，可以看出BeaverBeads?與金屬傳統離子鰲和瓊脂糖預裝柱純化組氨酸標簽蛋白操作流程的優化與效率的提升。圖：磁性分離器圖：BeaverBeads? IDA-Nickel產品包裝形式Cat. 70501-K10產品包含實驗過程及磁珠再生所需要的各種
His標簽是由6個組氨酸(His-His-His-His-His-His)組成的短肽,專門設計用于重組蛋白質的吸附純化。由于分子量較小，并且較容易分離和純化，His-tag 融合標簽與其他標簽相比有很多明顯優勢, 是目前用于純化的融合標簽中使用最為廣泛的一種。His抗體可以用于檢測和His標
His標簽是由6個組氨酸(His-His-His-His-His-His)組成的短肽,專門設計用于重組蛋白質的吸附純化。由于分子量較小，并且較容易分離和純化，His-tag 融合標簽與其他標簽相比有很多明顯優勢, 是目前用于純化的融合標簽中使用最為廣泛的一種。His抗體可以用于檢測和His標
GST標簽蛋白純化介質 Affinity Resin for GST-tag Protein一、GST標簽蛋白純化介質簡介： GST標簽蛋白純化介質專為GST(谷胱甘肽硫轉移酶)標簽融合蛋白的純化而設計,采用該產品可快速從細胞發酵液中提取含有GST標簽的目標蛋白
（1）血清淀粉酶、尿淀粉酶、淀粉酶同工酶、胰脂肪酶、胰蛋白酶等測定。（2）糞便中氮、脂肪、胰酶等檢測。（3）十二指腸內容物檢查。（4）促胰酶素－促胰液素試驗（P－Stest）。（5）對氨基苯甲酸試驗（Bz－Ty－PABA實驗）和熒光素試驗。實際應用最多的還是血清酶和尿酶的檢查。胰腺有很大的儲備、代償
（1）血清淀粉酶、尿淀粉酶、淀粉酶同工酶、胰脂肪酶、胰蛋白酶等測定。（2）糞便中氮、脂肪、胰酶等檢測。（3）十二指腸內容物檢查。（4）促胰酶素－促胰液素試驗（P－Stest）。（5）對氨基苯甲酸試驗（Bz－Ty－PABA實驗）和熒光素試驗。實際應用最多的還是血清酶和尿酶的檢查。胰腺有很大的儲備、代償