苯佐卡因的含量測定方法
取本品約0.35g,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1m亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于16.52mg的CH1NO2......閱讀全文
苯佐卡因的含量測定方法
取本品約0.35g,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1m亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于16.52mg的CH1NO2
苯佐卡因的檢查方法
酸度取本品1.0g,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)10ml溶解后,加酚酞指示液2滴與氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)0.10ml,應顯淡紅色溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加乙醇20ml溶解后,溶液應澄清無色。氯化物取本品0.20g,加乙醇5ml溶解后,加稀硝酸3滴與硝酸銀試液3滴,不得立即發
苯佐卡因的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加氫氧化鈉試液5ml,煮沸即有乙醇生成;加碘試液,加熱,即生成黃色沉淀,并發生碘仿的臭氣。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集237圖)一致。(3)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品1.0g,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)10ml溶
苯佐卡因的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加氫氧化鈉試液5ml,煮沸即有乙醇生成;加碘試液,加熱,即生成黃色沉淀,并發生碘仿的臭氣。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集237圖)一致。(3)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)。
苯佐卡因的類別及貯藏方法
類別局麻藥貯藏遮光,密封保存。
苯佐卡因的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變黃本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶,在脂肪油中略溶,在水中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為88~91℃鑒別(1)取本品約0.1g,加氫氧化鈉試液5ml,煮沸即有乙醇生成;加碘試液,加熱,即生成黃色沉淀,并發生碘仿的臭氣。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與
苯佐卡因的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變黃本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶,在脂肪油中略溶,在水中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為88~91℃
苯佐卡因的重要作用介紹
1、紫外線吸收劑。主要用于防曬類和曬黑類化妝品,對光和空氣的化學性穩定,對皮膚安全,還具有在皮膚上成膜的能力。能有效地吸收U.V.B區域280-320μm中波光線區域的紫外線。添加量通常為4%左右。 2、局部麻醉藥,用于創傷面、潰瘍面及痔瘡等止癢止痛,使用濃度5%~20%,也用作藥物合成和有機
鹽酸奧布卡因的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐20ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于34.49mg的C17H28N2O3·HCl
鹽酸羅哌卡因的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加水10m與乙醇oml溶解后,加酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于31.09mg的C17H26N2O·HCl
鹽酸利多卡因的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。對照品溶液取利多卡因對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。色譜條件見2,6-二甲基苯胺項下。檢測波長為254nm系統適用性要求理論板數按利
鹽酸利多卡因凝膠的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于鹽酸利多卡因40mg),精密稱定,置20ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸利多卡因含量測定項下。
鹽酸左布比卡因的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml與醋酐20m使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于32.49mg的C18H28N2O·HCl
警惕苯佐卡因引起的高鐵血紅蛋白血癥
? 苯佐卡因是局部麻醉藥，主要用于皮膚病止癢、創面、痔瘡及潰瘍面等止痛，在我國主要作為非處方藥使用。近年來，美國和加拿大藥品管理機構相繼發布了苯佐卡因導致高鐵血紅蛋白血癥的警示信息，國家食品藥品監督管理局（SFDA）國家藥品不良反應監測中心對苯佐卡因的安全性問題也一直保持高度關注，及時跟蹤國外最新的
鹽酸利多卡因膠漿（Ⅰ）的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定,供試品溶液取本品適量(約相當于鹽酸利多卡因0.1g),精密稱定,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸利多卡因含量測定項下。
佐匹克隆的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20nl溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于38.88mg的C17H17CINO3
注射用鹽酸羅哌卡因的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含鹽酸羅哌卡因0.6mg的溶液。對照品溶液取鹽酸羅哌卡因對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.6mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有
碳酸利多卡因注射液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含利多卡因0.86mg的溶液。對照品溶液取利多卡因對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.86mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品
鹽酸羅哌卡因注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含鹽酸羅哌卡因0.6mg的溶液對照品溶液取鹽酸羅哌卡因對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.6mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶
碳酸利多卡因注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含利多卡因0.86mg的溶液。對照品溶液取利多卡因對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.86mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分
鹽酸利多卡因注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸利多卡因0.1g),置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取利多卡因對照品約85mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加1mol/L鹽酸溶液0.5nl使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測
鹽酸奧布卡因滴眼液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸奧布卡因對照品適量,加流動相溶解并定量稀釋成每1ml中約含40g的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求理論板數按鹽酸奧布卡因峰計算不低于3000。
佐匹克隆片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品10片,分別用0.1mol/L鹽酸溶液分次研磨并轉移至50ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用0.1mo/L鹽酸溶液定量稀釋制成每1m中約含15μg的溶液對照品溶液取佐匹克隆對照品適量,精密稱定
右佐匹克隆的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸40ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于38.88mg的C1H17ClNO3。
佐匹克隆膠囊的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10粒,分別將內容物傾入50ml量瓶中,囊殼分次用0.1mol/L鹽酸溶液洗凈,洗液并人量瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液約30ml,充分振搖使佐匹克隆溶解,用0.lmol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用0.lmol/
鹽酸左布比卡因注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸左布比卡因20Hg的溶液對照品溶液取鹽酸左布比卡因對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求除靈敏度要求外,其他見有關物質
佐米曲普坦的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸25ml和醋酐5ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于28.74mg的C16H21N2O2
卡鉑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。對照品溶液取卡鉑對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色
苯丙醇的含量測定方法
取本品約0.8g,精密稱定,精密加新配制的醋酐-吡啶(1:4)5ml,附回流冷凝管,置水浴上加熱1小時,加水10ml,繼續加熱10分鐘,放冷,用丁醇(對酚酞指示液顯中性)10ml洗滌冷凝管和瓶頸,加酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正每1m氫氧化鈉滴
呋喃妥因的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100m1量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺40ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取呋喃妥因對照品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺40ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻。系統適用