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  • 碳酸利多卡因注射液的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含利多卡因0.86mg的溶液。對照品溶液取利多卡因對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.86mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。......閱讀全文

    碳酸利多卡因注射液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含利多卡因0.86mg的溶液。對照品溶液取利多卡因對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.86mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分

    碳酸利多卡因注射液的含量測定方法

    含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每lml中約含利多卡因0.86mg的溶液。對照品溶液取利多卡因對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.86mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品

    鹽酸利多卡因注射液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸利多卡因0.1g),置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取利多卡因對照品約85mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加1mol/L鹽酸溶液0.5nl使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測

    碳酸利多卡因注射液的檢查方法

    pH值應為6.0~7.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含利多卡因8.6mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(耐堿性填料適宜);以

    碳酸利多卡因注射液的檢查方法

    檢查pH值應為6.0~7.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含利多卡因8.6mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑(耐堿性填料適宜)

    碳酸利多卡因注射液

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品2ml,加硫酸銅試液0.2ml與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色;加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯碳酸鹽與碳酸氫鹽的鑒別反應(通則0301)

    碳酸利多卡因注射液的鑒別方法

    (1)取本品2ml,加硫酸銅試液0.2ml與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色;加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯碳酸鹽與碳酸氫鹽的鑒別反應(通則0301)。

    碳酸利多卡因注射液的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品2ml,加硫酸銅試液0.2ml與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色;加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯碳酸鹽與碳酸氫鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查pH值應為6.0~7

    碳酸利多卡因注射液的鑒別方法

    鑒別(1)取本品2ml,加硫酸銅試液0.2ml與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色;加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯碳酸鹽與碳酸氫鹽的鑒別反應(通則0301)。

    碳酸氫鈉注射液的含量測定方法

    精密量取本品適量(約相當于碳酸氫鈉0.5g),加水使成50ml,加甲基紅溴甲酚綠混合指示液10滴,用鹽酸滴定液(0.5mol/L)滴定至溶液由綠色轉變為紫紅色,煮沸2分鐘,放冷,繼續滴定至溶液由綠色轉變為暗紫色。每1ml鹽酸滴定液(0.5mol/L)相當于42.00ng的 NaHCO3

    碳酸氫鈉注射液的含量測定方法

    含量測定精密量取本品適量(約相當于碳酸氫鈉0.5g),加水使成50ml,加甲基紅溴甲酚綠混合指示液10滴,用鹽酸滴定液(0.5mol/L)滴定至溶液由綠色轉變為紫紅色,煮沸2分鐘,放冷,繼續滴定至溶液由綠色轉變為暗紫色。每1ml鹽酸滴定液(0.5mol/L)相當于42.00ng的 NaHCO3

    碳酸利多卡因注射液的類別及貯藏方法

    類別局麻藥。規格按C4H2N2O計(1)5ml:86.5mg(2)10ml:0.173貯藏密閉保存。

    碳酸利多卡因注射液的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品2ml,加硫酸銅試液0.2ml與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色;加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯碳酸鹽與碳酸氫鹽的鑒別反應(通則0301)

    碳酸利多卡因注射液介紹

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品2ml,加硫酸銅試液0.2ml與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色;加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯碳酸鹽與碳酸氫鹽的鑒別反應(通則0301)

    鹽酸利多卡因的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。對照品溶液取利多卡因對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。色譜條件見2,6-二甲基苯胺項下。檢測波長為254nm系統適用性要求理論板數按利

    碳酸鋰的含量測定方法

    含量測定取本品約1g,精密稱定,加水50ml,精密加硫酸滴定液(0.5mol/L)50ml,緩緩煮沸使二氧化碳除盡,冷卻,加酚酞指示液,用氫氧化鈉滴定液(1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml硫酸滴定液(0.5mol/L)相當于36.95mg的Li2CO3。

    碳酸鈣的含量測定方法

    含量測定取本品約1g,精密稱定,置250m量瓶中用少量水濕潤,加稀鹽酸溶解后,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取25m1,置錐形瓶中,加水25ml與氫氧化鉀溶液(1→-105ml使pH值大于12,加鈣紫紅素指示劑少許,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫紅色變為純藍色。每1ml乙

    碳酸利多卡因注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品2ml,加硫酸銅試液0.2ml與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色;加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯碳酸鹽與碳酸氫鹽的鑒別反應(通則0301)

    鹽酸利多卡因凝膠的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于鹽酸利多卡因40mg),精密稱定,置20ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸利多卡因含量測定項下。

    碳酸鋰片的含量測定方法

    含量測定取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于碳酸鋰1g),照碳酸鋰項下的方法,自“加水50ml”起,依法測定。每1m硫酸滴定液(0.5mol/L)相當于36.95mg的Li2CO

    碳酸鈣顆粒的含量測定方法

    含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于鈣0.03g),置坩堝中,緩緩熾灼至完全炭化,再移至700~800℃熾灼約2小時,放冷,殘渣用水少量潤濕,加稀鹽酸5ml,微熱使溶解,用70ml水分次定量轉移至燒瓶中,用氫氧化鈉試液調pH值至5~6,加酒石酸溶液(1→5)2ml與

    堿式碳酸鉍的含量測定方法

    含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加硝酸溶液3→10)5ml使溶解,再加水100ml與二甲酚橙指示液3滴,用乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)滴定至淡黃色。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05molL)相當于0.45mg的Bi。

    碳酸鈣顆粒的含量測定方法

    取裝量差異項下的內容物,混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于鈣0.03g),置坩堝中,緩緩熾灼至完全炭化,再移至700~800℃熾灼約2小時,放冷,殘渣用水少量潤濕,加稀鹽酸5ml,微熱使溶解,用70ml水分次定量轉移至燒瓶中,用氫氧化鈉試液調pH值至5~6,加酒石酸溶液(1→5)2ml與三乙醇胺

    鋁碳酸鎂的含量測定方法

    含量測定氧化鋁取本品0.3g,精密稱定,加7mol/L鹽酸溶液2ml,搖勻,加水10ml,置水浴加熱使氧化鋁溶解,放冷,加水150ml,精密加人乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)50ml,加甲基紅指示液2滴,逐滴加人1mol/L氫氧化鈉溶液中和至溶液顯橙黃色,水浴加熱30分鐘,放冷,加烏洛

    碳酸利多卡因注射液的基本性狀

    本品為無色的澄明液體。

    碳酸利多卡因注射液的類別及規格

    類別局麻藥。規格按C4H2N2O計(1)5ml:86.5mg(2)10ml:0.173貯藏密閉保存。

    碳酸利多卡因注射液的基本性狀

    性狀本品為無色的澄明液體。

    鹽酸利多卡因膠漿(Ⅰ)的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定,供試品溶液取本品適量(約相當于鹽酸利多卡因0.1g),精密稱定,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸利多卡因含量測定項下。

    重質碳酸鎂的含量測定方法

    取本品約1g,精密稱定,加水5m1使濕潤,精密加硫酸滴定液(0.5mo/L)30ml溶解后,加甲基橙指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(lmol/L)滴定;從消耗硫酸滴定液(0.5mol/L)的體積(ml)中減去混有的氧化鈣應消耗的體積(ml),計算。每1ml硫酸滴定液(0.5mol/L)相當于20.15

    堿式碳酸鉍片的含量測定方法

    取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于堿式碳酸鉍0.2g),照堿式碳酸鉍項下的方法,自“加硝酸溶液(3→-10)5m使溶解”起,依法測定。每1ml乙二胺四醋酸二鈉滴定液(0.05mol/L)相當于10.45mg的Bi。

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