芐氟噻嗪片的鑒別方法
取本品細粉適量(約相當于芐氟噻嗪50mg),加丙酮5ml,振搖使芐氟噻嗪溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,取殘渣照芐氟噻嗪項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。......閱讀全文
芐氟噻嗪片的鑒別方法
取本品細粉適量(約相當于芐氟噻嗪50mg),加丙酮5ml,振搖使芐氟噻嗪溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,取殘渣照芐氟噻嗪項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。
芐氟噻嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于芐氟噻嗪50mg),加丙酮5ml,振搖使芐氟噻嗪溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,取殘渣照芐氟噻嗪項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。
芐氟噻嗪的鑒別方法
(1)取本品約20mg,置小試管中,用直火緩緩加熱至炭化,即發生二氧化硫的刺激性特臭。(2)取本品,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在274nm與329nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖
芐氟噻嗪片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置乳缽中,研細,加0.4%氫氧化鈉溶液適量,研磨,用0.4%氫氧化鈉溶液分次轉移至25ml量瓶中,充分振搖使芐氟噻嗪溶解,用0.4%氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。照含量測定項下的方法測定吸光度,
芐氟噻嗪片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于芐氟噻嗪15mg),置100m量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液間斷振搖10分鐘,使芐氟噻嗪溶解,用0.4%氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,
芐氟噻嗪片的基本性狀
本品為白色片。
芐氟噻嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或幾乎白色的結晶性粉末;無臭本品在丙酮中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中微溶,在水或三氯甲烷中不溶;在堿性溶液中溶解。鑒別(1)取本品約20mg,置小試管中,用直火緩緩加熱至炭化,即發生二氧化硫的刺激性特臭。(2)取本品,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含15g的
芐氟噻嗪片的類別及貯藏方法
類別同芐氟噻嗪。規格5mg貯藏密封保存。
芐氟噻嗪片的性狀及檢查方法
檢查含量均勻度取本品1片,置乳缽中,研細,加0.4%氫氧化鈉溶液適量,研磨,用0.4%氫氧化鈉溶液分次轉移至25ml量瓶中,充分振搖使芐氟噻嗪溶解,用0.4%氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。照含量測定項下的方法測定吸光
芐氟噻嗪片的鑒別及檢查方法
檢查含量均勻度取本品1片,置乳缽中,研細,加0.4%氫氧化鈉溶液適量,研磨,用0.4%氫氧化鈉溶液分次轉移至25ml量瓶中,充分振搖使芐氟噻嗪溶解,用0.4%氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。照含量測定項下的方法測定吸光
芐氟噻嗪的檢查方法
芳香第一胺照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品80mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加丙酮溶解并稀釋至刻度,搖勻。測定法精密量取1ml,加lmol/L鹽酸溶液9.0ml,立即加4%亞硝酸鈉溶液0.10ml,搖勻,放置1分鐘,加10%氨基磺酸銨溶液0.20ml,搖勻,放置3分鐘,
芐氟噻嗪的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加N,N-二甲基甲酰胺40ml溶解后,加偶氮紫指示液3滴,在氮氣流中,用甲醇鈉滴定液(0.lmol/L滴定至溶液恰顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml甲醇鈉滴定液(0.1mol/L)相當于21.07mg的C5H14F3N3O4S2。
芐氟噻嗪的基本性狀
本品為白色或幾乎白色的結晶性粉末;無臭本品在丙酮中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中微溶,在水或三氯甲烷中不溶;在堿性溶液中溶解。
芐氟噻嗪的類別和貯藏方法
類別利尿藥。貯藏密封保存。
芐氟噻嗪的類別和貯藏方法及制劑類型
類別利尿藥。貯藏密封保存。制劑芐氟噻嗪片
氫氯噻嗪片的鑒別方法
照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氫氯噻嗪10mg),加丙酮10ml振搖使氫氯噻嗪溶解,濾過,取續濾液對照品溶液取氫氯噻嗪對照品,加丙酮溶解并稀釋制成0.1%的溶液色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以乙酸乙酯為展開劑。測定法取供試品溶液與對照品溶液各5μl,分別點于同
氫氯噻嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氫氯噻嗪10mg),加丙酮10ml振搖使氫氯噻嗪溶解,濾過,取續濾液對照品溶液取氫氯噻嗪對照品,加丙酮溶解并稀釋制成0.1%的溶液色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以乙酸乙酯為展開劑。測定法取供試品溶液與對照品溶
氫氯噻嗪的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品50mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化溶液10ml使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,100ml量瓶中,用0.01mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖照紫外-可見分光光度
氫氯噻嗪片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氫氯噻嗪15mg),加有機相[甲醇-乙腈(1:1)]2.5ml使氫氯噻嗪溶解,用水相[0.02mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調節pH值至3.2)]稀釋至10ml,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用
氫氯噻嗪片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,取細粉適量(約相當于氫氯噻嗪20mg),精密稱定,置100m1量瓶中,加甲醇-乙腈(1:1)5ml,振播,加流動相20ml,超聲約5分鐘使氫氯噻嗪溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用流動相定量
氫氯噻嗪片的基本性狀
本品為白色片。
氫氯噻嗪片的鑒別檢查方法
鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氫氯噻嗪10mg),加丙酮10ml振搖使氫氯噻嗪溶解,濾過,取續濾液對照品溶液取氫氯噻嗪對照品,加丙酮溶解并稀釋制成0.1%的溶液色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以乙酸乙酯為展開劑。測定法取供試品溶液與對照品溶液各5μl,分別點
氫氯噻嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在丙酮中溶解,在乙醇中微溶,在水、三氯甲烷或乙中不溶;在氫氧化鈉試液中溶解鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品50mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化溶液10ml使溶解,用水稀釋
氫氯噻嗪片的類別及貯藏方法
類別同氫氯噻嗪。規格(1)10mg(2)25mg(3)50mg貯藏遮光,密封保存。
噻苯唑片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量,照噻苯唑項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在243nm與302nm的波長處有最大吸收。
苯噻啶片的鑒別方法
取本品,除去包衣后,研細,稱取適量(相當于苯噻啶2mg),加三氯甲烷2oml,振搖使苯噻啶溶解,分取三氯甲烷層,濾過,濾液蒸干,殘渣照苯噻啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。
頭孢氨芐片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
頭孢氨芐片的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
關于依那普利氫氯噻嗪分散片的簡介
本品僅適用于單一藥物治療不能有效控制血壓，需要聯合用藥治療的患者。本品不適合初始治療。 本品為復方制劑，其組份為 （1）馬來酸依那普利：1-[N-[（S）-1-羧基-3-苯丙基]-L-丙氨酰]-L-脯氨酸1’-乙酯馬來酸鹽（1：1）； （2）氫氯噻嗪：6-氯-3，4-二氫-2H-1，2，4
使用依那普利氫氯噻嗪分散片的禁忌
對本品任何成份過敏和以前用某種血管緊張素轉換酶抑制劑治療出現血管神經性水腫的病人，遺傳性和特發性血管神經性水腫病史禁用本品；由于含氫氯噻嗪組分，本品禁用于無尿癥或對磺胺類藥物過敏的病人；嚴重腎功能不全者禁用本品。