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    單基因病的遺傳方式分析(四)

    男性患者(XHY)與正常女性(XhXh)結婚,所生子女中,兒子全部正常,女兒全部發病;女性患者(XHXh)與正常男性(XhX)結婚,子女中正常與患者各占1/2。 圖4-7是抗維生素D佝僂病系譜,女性患者I1(XHXh)產生兩種配子,她與正常男性結婚,理論上子女正常與患者各占1/2,故Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3都可能發病,Ⅱ3的子女Ⅲ12,13,14也可能發病;但男性患者與正常女性結婚,由于男性患者把致病基因只傳給他的女兒,不傳給兒子,所以Ⅲ12和Ⅲ14的女兒(Ⅳ18,Ⅳ21)都發病,兒子(Ⅳ19,Ⅳ20)正常。同時可見到上代傳給下代的連續性。女性(Ⅲ3、4、6)患者只有低血磷,沒有佝僂病。本系譜可以反映出X連鎖顯性遺傳特點,表現在:①女性患者多于男性,女性患者(Ⅲ3、4、6)病情較輕,只有低血磷;②患者雙親之一必定是患者,女患者都是雜合子,她們的致病基因可傳給兒子和女兒,但男患者的致病基因只傳給女兒,因此系譜中男患者的女兒......閱讀全文

    單基因病的遺傳方式分析(四)

    ? 男性患者(XHY)與正常女性(XhXh)結婚,所生子女中,兒子全部正常,女兒全部發病;女性患者(XHXh)與正常男性(XhX)結婚,子女中正常與患者各占1/2。  圖4-7是抗維生素D佝僂病系譜,女性患者I1(XHXh)產生兩種配子,她與正常男性結婚,理論上子女正常與患者各占1/2,故Ⅱ1、Ⅱ2

    單基因病的遺傳方式分析(五)

    ? 從一個女兒是紅綠色盲來看,母親必然是紅綠色盲基因(b)的攜帶者,再從一個兒子是甲型血友病來看,母親也必然是甲型血友病基因(h)的攜帶者。但是,這兩種致病基因分別位于兩條染色上。父親是紅綠色盲患者,所以有紅綠色盲基因(b)。從圖4-9可以看出,他們后代的女孩中,50%可能是正常的,50%可能患紅綠

    單基因病的遺傳方式分析(三)

    ? 2.常染色體隱性遺傳控制遺傳性狀或遺傳病的基因位于常染色體上,其性質是隱性的,在雜合狀態時不表現相應性狀,只有當隱性基因純合子(aa)方得以表現,稱為常為常染色體隱性遺傳病(autosomal recessive inheritance,AR)。這種致病基因所引起的疾病稱為常染色體隱性遺

    單基因病的遺傳方式分析(六)

    ?? 五、不同于孟德爾遺傳規律的遺傳現象  1.母系遺傳 母系遺傳(maternal inheritance)是指核外染色體所控制的遺傳現象。例如Leber遺傳性視神經病(Leber’s heredi tary optic neuropathy,LHON),也稱Leber病。其主要病變為視神

    單基因病的遺傳方式分析(二)

    ? (2)不完全顯性:有時雜合子(Aa)的表現型較純合子輕,這種遺傳方式稱為不完全顯性(incomplete dominance)或半顯性(semi-dominance),也稱中間型遺傳(intermedeate inheritance)。這里,雜合子(Aa)中的顯性基因A和隱性基因a的作用

    單基因病的遺傳方式分析(一)

    ?? 單基因遺傳病簡稱單基因病(monogenic disease;single gene disorder)是指單一基因突變引起的疾病,符合孟德爾遺傳方式,所以稱為孟德爾式遺傳病。  由于人類病癥和性狀不能如動物或植物那樣通過雜交試驗研究其遺傳規律,因而必須采取適合于人類特點的研究方法。家系調查和

    染色體病單基因病多基因病和體細胞遺傳病

    遺傳病可分為染色體病、單基因病、多基因病和體細胞遺傳病。近年,隨著遺傳病研究的日漸深入,還發現有些遺傳病的發病機制是由于線粒體基因突變,并隨線粒體傳遞,呈細胞質遺傳。1.染色體病由于染色體的結構和數目異常而導致的遺傳性疾病稱為染色體病(chromosomedis order)。迄今已知的染色

    遺傳密碼的閱讀方式

    破譯遺傳密碼,必須了解閱讀密碼的方式。遺傳密碼的閱讀,可能有兩種方式:一種是重疊閱讀,一種是非重疊閱讀。例如mRNA上的堿基排列是AUGCUACCG。若非重疊閱讀為AUG、CUA、CCG、;若重疊閱讀為AUG、UGC、GCU、CUA、UAC、ACC、CCG。兩種不同的閱讀方式,會產生不同的氨基酸排列

    多基因病分析(二)

    ? 多基因遺傳引起的畸形,遺傳和環境因素都有影響,諸如社會經濟原因對母體及其子宮的影響均可導致畸形的產生。常見的這類先天畸形有脊椎裂、唇裂、腭裂、短指或缺指、先天性心臟病、先天性幽門狹窄、先天性髖脫臼、先天性腎缺乏、先天性巨結腸癥等。舉幾例簡述如下。  (1)先天性心臟缺陷(congenital h

    多基因病分析(三)

    ? (3)糖尿病(diabetes mellitus):本病是胰島缺乏引起的常見代謝性疾病。按對胰島素的需要量分為胰島素依賴型糖尿病(IDDM)和非胰島素依賴性糖尿病(NIDDM)兩個類型。其特征為血糖升高、糖尿、糖耐量降低和胰島素釋放反應異常。臨床上患者多食、多飲、隨病程進展可出現心血管、腎、

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