中外藥企乙肝專利爭奪：最后十年數十億美元市場紅利
對于全球的制藥企業來說，中國的乙肝藥物市場是最具吸引力的“肥肉”之一：我國慢性乙肝病毒攜帶者人數占全世界的34%左右。根據研究與咨詢公司GlobalData的數據，未來十年，中國仍將是最大的主要乙肝市場，市場規模預計將從2014年的近9.23億美元增長到2024年的逾14億美元。 但這十年，也極有可能成為目前已有的乙肝藥物在中國盈利的最后黃金十年。根據此前國家衛計委統計的數據，中國實施的以預防接種為主的綜合防控病毒性肝炎策略取得了顯著的效果，乙肝報告發病率呈下降趨勢，并有望此后逐年進入乙肝低流行國家。 種種環境交錯下，跨國藥企、國內仿制藥企比以往任何時候更看重這十年的市場爭奪，也正因此，一場有關乙肝藥物專利保護的爭奪戰拉開了序幕。 2016年4月26日，北京市高級人民法院做出1448號判決，駁回吉利德科學股份有限公司（GileadSciences）的上訴，認定其專利（中國專利號：200710196265.3）保護的含具......閱讀全文
吉利德專利被判無效 國內藥企搶占乙肝藥市場
近日，國家專利復審委員會判定吉利德科學公司治療乙肝和艾滋病藥物替諾福韋專利全部無效，至此，內資藥企對于這一市場的爭奪初戰告捷，患者也有望用上國內廉價藥。 對替諾福韋專利發起挑戰的奧銳特公司董事長彭志恩成稱，由于吉利德公司的專利壟斷，目前國內企業尚無法介入生產和銷售，而進口藥品的價格是國產藥
替諾福韋專利被判無效 藥企搶乙肝藥市場
近日，國家專利復審委員會判定吉利德科學公司治療乙肝和艾滋病藥物替諾福韋專利全部無效，至此，內資藥企對于這一市場的爭奪初戰告捷，患者也有望用上國內廉價藥。 對替諾福韋專利發起挑戰的奧銳特公司董事長彭志恩告訴記者，由于吉利德公司的專利壟斷，目前國內企業尚無法介入生產和銷售，而進口藥品的價格是國
中外藥企乙肝專利爭奪：最后十年數十億美元市場紅利
對于全球的制藥企業來說，中國的乙肝藥物市場是最具吸引力的“肥肉”之一：我國慢性乙肝病毒攜帶者人數占全世界的34%左右。根據研究與咨詢公司GlobalData的數據，未來十年，中國仍將是最大的主要乙肝市場，市場規模預計將從2014年的近9.23億美元增長到2024年的逾14億美元。 但這十年，也
大連化物所舉辦“專利檢索與專利分析”講座
3月31日，中科院大連化學物理研究所舉辦了知識產權講座第十六講——“專利檢索與專利分析”，邀請國家知識產權局化學部審查員、有機化學處副處長李彥濤作主題報告。院所兩級知識產權專員及來自研究所、參控股公司、大連市企業的相關人員80余人參加了培訓。 李彥濤介紹了專利信息的檢索策略、
PerkinElmer 獲得專利
PerkinElmer 在美國獲得保證自動化熱脫附氣相色譜準確性的方法專利 自動驗證 ATD 的填充完整性，既節省時間，又提供可靠的分析結果 馬薩諸塞沃爾瑟姆 – 專注于提高人類及其生存環境的健康和安全的全球領先公司 PerkinElmer, Inc.，今天宣布美國專利商標局 (US
乙肝表面抗體
乙型肝炎是一個令人擔心的疾病，在預防乙型肝炎時都希望大多數人有抗體，乙肝檢測抗原時，乙肝檢測標志物有很多項，其中有一項叫乙肝表面抗體。 乙肝表面抗體是乙肝病毒的外殼，含有乙肝的表面抗原，用抗原免疫正常人的機體，正常人就會針對抗原產生抗體，這種抗體叫乙肝表面抗體，它的正常值大于十，對于正常健康人
慢性乙肝防止
一般適應癥包括：(1) HBeAg 陽性者，HBV DNA ≥105 拷貝/m l（相當于2000 IU/mL）；HBeAg陰性者，HBV DNA ≥104 拷貝/m l（相當于2000 IU/mL）；(2) ALT ≥2×ULN；如用干擾素治療，ALT應≤10×ULN，血清總膽紅素應40
乙肝e抗原和乙肝e抗體的顯性原因介紹
乙肝e抗原和乙肝e抗體同時陽性一般有兩種可能： 1、如病情好轉，應考慮目前正處于乙肝e抗原向乙肝e抗體轉換階段，乙肝e抗體提早出現，乙肝e抗原在近期內可能趨向消失，對此應進行隨訪觀察。 2、如病情嚴重，則應考慮患者免疫功能低下，細胞免疫調控處于紊亂狀態，提示預后不良。 e抗體陰性怎么回事
CRISPR專利紛爭升級
遺傳學家George Church開創了測序并改變基因組的方法。他被稱為合成生物學的創始人,并且在復活滅絕猛犸象的努力中可能是全球的頂級權威。 如今,一場針對誰擁有一項革命性基因編輯技術專利權的戰爭,可能部分取決于Church的科學技能是否被視為“普通”。 這是美國專利和商標局（U
專利到期？逗你玩呢！
曾幾何時，記者可以明確跟蹤藥品專利將在某一年到期。如同旅鼠（能在一天內遷徙10英里的小動物）一般，受專利懸崖的影響，藥物的銷售額瞬間下降，仿制藥廠商虎視眈眈，而發明者將失去 90% 它的市場份額。 而如今，大型制藥公司已經越來越擅長通過各種策略延長藥物專利期限，后者是藥品生命周期管理的重要組成