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竇心靈-酒泉市人民醫院：應該是染色體吧？茹進偉-樂昌市人民醫院：書中有提到，Ph+的ALL常會帶有顆粒，猜想一下，會不會是這些顆粒影響細胞化學MPO染色結果？陳佳寧-北京友誼醫院：各位老師，我們也遇到過原始細胞細胞化學MPO和PAS雙陽的，如果沒有完善流式檢查或流式只支持淋或髓中的某一系，而沒有遺傳等結果時，形態結論該怎么下合適呢？陳樸-復旦大學中山醫院：首先還是從形態上判斷細胞特點，先有傾向性，同時注意有沒有兩種細胞群，是不是要考慮MPAL。接下來就是要借助細胞化學，我始終認為在所有的細胞化學染色中，MPO的價值是最大的，一般我是這個規則：明確陽性超過3%，那就是肯定有髓系存在，至少是個M5（但即便是細胞化學MPO陰性也不能除外分化不好的M5，這時要看形態和借助酯酶+NaF），陽性超過20%同時陰性和弱陽也超過20%在除外明顯髓淋兩群細胞的MPAL后，要考慮M4，陽性超過80%則考慮粒系。此患者的形態上看沒有明確兩群，假如是單......閱讀全文
竇心靈-酒泉市人民醫院：應該是染色體吧？茹進偉-樂昌市人民醫院：書中有提到，Ph+的ALL常會帶有顆粒，猜想一下，會不會是這些顆粒影響細胞化學MPO染色結果？陳佳寧-北京友誼醫院：各位老師，我們也遇到過原始細胞細胞化學MPO和PAS雙陽的，如果沒有完善流式檢查或流式只支持淋或髓中的某一系，而沒有遺傳
由一例奇怪的Ph染色體陽性急性B淋巴細胞白血病引發的大討論2016年8月14日晚，貴陽中醫學院第一附屬醫院曾強武老師和秦皇島市第一醫院的陳宏偉老師分別在一起聊聊，看圖片微信群和全國形態學診斷學術交流群轉載了丁香園論壇的一病例。由此拉開了群內成員和諸多大咖老師們對細胞化學染色MPO與流式MPO等相關話
2016年8月7日，青島市市立醫院的王術國老師在全國形態學診斷學術交流群分享了一例較罕見的顆粒性急性淋巴細胞白血病（granular acute lymphoblastic leukemia，G-ALL），現將詳細的病史資料整理成帖，方便大家學習與收藏。病例摘要：患者女性，61歲，發現血小板減少2周
２．免疫學分型 ＡＮＬＬ的分型主要依靠形態學(包括細胞化學)來區分。免疫學分型的研究進展較ＡＬＬ慢，主要用于ＡＮＬＬ與ＡＬＬ的區別。在髓系細胞的分化過程中，ＣＤ34出現于粒系-單核系祖細胞(graｎｕloｃyｔｅ-mａcropｈａge pｒogｅnitor ｃｅll，CFU-GM)，分化至原始粒
細胞化學染色1） 過氧化物酶（POX）與蘇丹黑（SB）染色：各階段淋巴細胞均陰性，陽性的原始細胞小于3%.2）糖原（PAS）染色：約20%～80%的原淋巴細胞呈陽性反應醫學教|育網。3）酸性磷酸酶（ACP）染色：T細胞陽性，B細胞陰性。4）其他：非特異性酯酶及溶菌酶均呈陰性反應。
急性非淋巴細胞白血病(acute nonlymphocytic leukemia，ANLL)約占小兒急性白血病的25％左右，可發生于任何年齡，無明顯年齡的發病高峰，男女之間無差異。分 型 １．形態學分型１９８６年天津召開的白血病分類分型討論會，將ＡＮＬＬ分為七型，診斷標準如下： (１)急性粒細胞
治療1.一般治療（1）糾正貧血多數病例在發病時有中等度貧血或重度貧血，貧血的徹底糾正有待白血病的緩解，但在疾病尚未取得緩解而又有重度貧血者，組織缺氧癥狀明顯者，又因在化療過程中可能加重貧血癥狀，因此需作適當補充治療以糾正貧血。一般宜使血紅蛋白維持在50g/L以上，以免產生明顯的組織缺氧及有關臟器（如
多數骨髓細胞增生活躍或明顯活躍，骨髓細胞分類可見到≥20%原始淋巴細胞，并有部分幼稚淋巴細胞。
B細胞急性淋巴細胞白血病（B-ALL）是引發兒童及成年人的一種常見的白血病，當未成熟B細胞中的信號通路失調后就會引發該疾病；近日一項發表于國際著名雜志Nature上的研究論文中，來自加利福尼亞大學等處的研究人員通過研究開發了一種治療B-ALL的新型療法，該研究或可改變我們通常所認為的治療白血病的
臨床表現 臨床表現與ＡＬＬ相似。但淋巴結、肝、脾腫大不如ＡＬＬ顯著。Ｍ3型常合并嚴重的出血和ＤIC。牙齦腫脹多見于Ｍ5型。皮膚浸潤較ＡＬＬ多見，常見于Ｍ5型，且多發生于一歲以內的嬰兒。綠色瘤多見于Ｍ1、Ｍ2型。約１０％～20％的病人在初診時即出現中樞神經系統白血病，以Ｍ4、Ｍ5型多見，尤以小于１歲