關于萘夫西林的基本介紹
萘夫西林（Nafcillin），一般指萘夫西林鈉，別名：乙氧萘青霉素、新青霉素III。為6-氨基青霉素烷酸化學半合成的一個可口服又可注射的青霉素。白色或微黃白色粉末，微臭。易溶于水、氯仿、乙醇。有引濕性。對酸和青霉素酶穩定。臨床上主要用于青霉素類耐藥的葡萄球菌感染及其它青霉素類敏感的細菌感染。......閱讀全文
關于萘夫西林的基本介紹
萘夫西林（Nafcillin），一般指萘夫西林鈉，別名：乙氧萘青霉素、新青霉素III。為6-氨基青霉素烷酸化學半合成的一個可口服又可注射的青霉素。白色或微黃白色粉末，微臭。易溶于水、氯仿、乙醇。有引濕性。對酸和青霉素酶穩定。臨床上主要用于青霉素類耐藥的葡萄球菌感染及其它青霉素類敏感的細菌感染。
關于萘夫西林的藥理毒理介紹
本品系耐酸耐酶的半合成青霉素，對酸穩定，可口服，亦可腸胃外給藥；且對青霉素酶穩定，本品對產生青霉素酶或因其它原因對青霉G耐藥的葡萄菌有特效，對溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌有特效，對溶血性球菌、草綠色鏈球菌及肺炎雙球菌等革蘭氏陽性菌亦具有顯著的抑菌和殺菌作用。本品對青霉素敏感及耐藥的金黃色葡萄球菌的
關于萘夫西林的用法用量介紹
口服：0.25～1g/次，4~6次/日，空腹時服。肌注或靜注：4~6/日，分4次，用注射用水或等滲鹽水溶解。局部應用：0.2%～1%水溶液可用于創面和滴耳。 孕婦及哺乳期婦女用藥：缺乏本品對孕婦影響的充分研究，所以孕婦僅在確有必要時使用本品。少量本品從乳汁中分泌，哺乳期婦女用藥時暫停哺乳。
關于萘夫西林的適應癥的介紹
本品系耐酸、耐酶的半合成青霉素，對酸穩定，可口服，亦可腸胃外給藥；且對青霉素酶穩定，本品對產生青霉素酶或其他原因對青霉素g耐藥的葡萄球菌有特效，對溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌有特效。對溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌以及肺炎雙球菌等格蘭氏陽性菌具有顯著的抑菌和殺菌作用。本品適用于青霉素類耐藥的葡萄球菌感
關于萘夫西林的藥代動力學介紹
肌肉注射本品0.5克，半小時后血清濃度達高峰，為7.93ug/ml；正常人口服本品1克后，1小時內血藥濃度可達高峰，約為14.34ug/ml，口服丙磺舒可使血藥濃度提高一倍。本品血清半衰期1.5小時以上。本品組織分布廣泛，有效藥物濃度集中在膽、腎、肺、心、腸和肝中；以小腸、肝、腎中濃度最高；肌注
使用萘夫西林的不良反應介紹
口服可引起胃腸道反應：惡心、嘔吐、食欲不振、腹脹、腹瀉，青霉素過敏者忌用。個別病例可致白細胞減少，皮疹、藥熱、頭痛、心悸。大劑量可有神經系統反應，如神志不清、抽搐、驚厥。兒童可引起口中異味感(如金屬味)。靜注后可能出現皮膚壞死、局部組織損傷。可引起腎損害，繼發間質性腎炎，可引起肝損害。
使用萘夫西林的注意事項
可有過敏反應、惡心、嘔吐、腹脹、轉氨酶升高、腎功能損害等；肌注疼痛；靜注可致靜脈炎。用前需做過敏試驗。 1、同青霉素，此外尚有食欲不振、口中異味、惡心、腹脹等。 2、有時谷丙轉氨酶可暫時性升高。 3、使用前應用本品或青霉素作過敏試驗。
簡述萘夫西林的物化性質
一、基本信息 中文名稱：萘夫西林鈉 中文別名：(2S,5R,6R)-6-[(2-乙氧基萘-1-甲酰)氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉鹽一水合物 英文名稱：nafcillin sodium monohydrate 英文別名：Nafcil
簡述萘夫西林的藥物相互作用
1.本品與氨基糖苷類、去甲腎上腺素、間羥胺、苯巴比妥、維生素B族、維生素C等藥物存在配伍禁忌，不宜同瓶滴注。 2.丙磺舒可減少乙氧萘青霉素腎小管分泌，延長本呂的血清半衰期。 3.阿司西林、磺胺藥減少本品在胃腸道中的吸收，并可抑制本品對血清蛋白的結合，提高本品的游離血藥濃度。
關于氨芐西林的基本介紹
氨芐西林（Ampicillin），又稱氨芐青霉素，是一種β-內酰胺類抗生素，可治療多種細菌感染。適應癥包含呼吸道感染、泌尿道感染、腦膜炎、沙門氏菌感染癥，以及心內膜炎。也能用于預防新生兒的B群鏈球菌感染，可經由口服、肌肉注射以及靜脈注射給藥。氨芐西林于1961年首次發現，該藥列名于世界衛生組織基
關于氨芐西林片的基本介紹
氨芐西林片，適應癥為本品適用于敏感致病菌所致的呼吸道感染、泌尿系統感染、消化道感染、耳鼻喉感染、皮膚和軟組織感染以及淋病等。 一、適應癥 ： 本品適用于敏感致病菌所致的呼吸道感染、泌尿系統感染、消化道感染、耳鼻喉感染、皮膚和軟組織感染以及淋病等。 二、規格 ： (1)125mg (2)
關于羧芐西林的基本介紹
羧芐西林（carbenicillin）化學名為：[6S-(2α,5α,6β)]-[(羧苯基-乙基)氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-甲酸，淡黃色粉末，分子式為C17H18N2O6S，分子量為378.40000，密度為1.53g/cm3，沸點為737.
關于萘替芬軟膏的基本介紹
鹽酸萘替芬軟膏鹽酸萘替芬軟膏性狀為白色軟膏。 1、用法用量： 適量涂敷患處及其周圍，每日二次。體股癬連續用藥2～4周，手足癬、花斑癬連續用藥4～6周。嚴重感染可適當延長治療時間。或遵醫囑。 2、不良反應： 不良反應罕見，少數患者有局部刺激，如紅斑、燒灼及干燥、瘙癢等感覺，個別患者可發生接
關于普萘洛爾的基本介紹
普萘洛爾，分子式為C16H21NO2，呈白色無氣味的結晶粉末，是一種藥品，用于治療多種原因所致的心律失常，如房性及室性早搏（效果較好）、竇性及室上性心動過速、心房顫動等，但室性心動過速宜慎用。銻劑中毒引起的心律失常，當其他藥物無效時，可試用本品。此外，也可用于心絞痛、高血壓、嗜鉻細胞瘤（手術前準
關于鹽酸萘替芬的基本介紹
鹽酸萘替芬，是一種有機化合物，化學式為C21H22ClN，是一種抗真菌藥。 1、基本信息 化學式：C21H22ClN 分子量：323.859 CAS號：65473-14-5 2、理化性質 熔點：172-175oC 沸點：440.1oC 閃點：194.4oC
關于萘丁美酮的基本介紹
萘丁美酮（Nabumetone），是一種有機化合物，化學式為C15H16O2，主要用作解熱鎮痛、非甾體抗炎藥，是一種非酸性、非離子性前體藥物，口服吸收后，經肝臟轉化為主要活性產物6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA），該活性代謝物通過抑制前列腺素合成具有抗炎、鎮痛和解熱作用，其在體外還有抑制多行核
關于萘哌地爾的基本介紹
萘哌地爾為選擇性的a1受體拮抗劑，能夠抑制a1受體引起的血壓上升，并兼有鈣離子拮抗作用，藥效學試驗表明，本品對多種高血壓動物模型有降壓作用，降壓持續時間長，降壓時不引起反射性心動過速，多次口服給藥未見明顯的首劑效應和耐藥現象。
關于過碘酸希夫反應的基本介紹
過碘酸希夫反應,簡稱為 PAS反應（periodic acid Schiff reaction〕。其化學反應的基本過程多糖分子一般含有羥基,通過過碘酸的氧化作用,使多糖暴露出醛基,醛基與無色堿性品紅結合反應,于多糖存在的部位形成新的紫紅色復合物,通過顯微鏡觀察而對組織細胞內的糖原、糖蛋白或粘多糖
關于羧芐西林鈉的基本介紹
羧芐西林鈉是一種藥名，可用其他敏感的腸桿菌屬所致的系統性感染。對革蘭陽性菌的作用類似氨芐西林但稍弱。腸球菌對本品較不敏感。對產酶金黃色葡萄球菌無效。對于革蘭陰性菌的抗菌譜較氨芐西林為廣，包括綠膿桿菌、吲哚陽性變形桿菌、部分沙雷桿菌、部分腸桿菌以及部分擬桿菌等。但多數的綠膿桿菌株對本品敏感性差，本
關于呋喃西林溶液的基本介紹
呋喃西林溶液具有消毒、防腐作用，臨床主要用于皮膚、黏膜及腔道的消毒。 【藥物名稱】呋喃西林溶液 【英文名稱】FuracilinSolution(醫院制劑) 【用法用量】沖洗、濕敷患處，沖洗腔道或用于滴耳、滴鼻。 【規格】0.02%500ml/瓶，。 【功能主治】局部抗菌藥。能干擾細菌氧
關于萘哌地爾膠囊的基本介紹
萘哌地爾膠囊，適應癥為用于緩解良性前列腺增生(BPH)引起的的尿路梗阻癥狀。 成份：本品活性成份為萘哌地爾，化學名稱： (±)-1-[4-(2-甲氧苯基)-哌嗪基]-3-(1-萘氧基)-2-丙醇。 分子式：C24H28N2O3 分子量：392.50 性狀：本品為膠囊劑，內容物為白色或類白
關于萘派地爾膠囊的基本介紹
萘派地爾膠囊，口服。通常成人初始用量為一次25mg(1粒)，一日一次，于睡前服用，劑量可隨臨床療效作適當調整（間隔1~2周），每日最大劑量不得超過75mg(3粒)，高齡患者應從低劑量（12.5mg/日）開始用藥，同時注意監護。 【藥品名稱】萘哌地爾膠 【商 品 名】格瑞佳 【英 文 名】N
關于鹽酸多萘哌齊的基本介紹
鹽酸多萘哌齊，藥物名稱，適用于輕度或中度阿爾茨海默型癡呆癥狀的治療。 鹽酸多萘哌齊 英文名稱：Donepezil HCL 中文名稱：鹽酸多奈哌齊 1. 成年/老年人：初始治療用量5mg/天(一日1次)。本品應于晚上睡前口服。5mg/天的劑量應至少維持—個月，以評價早期的臨床反應，及達到鹽
關于萘普生鈉顆粒的基本介紹
萘普生鈉顆粒，用于治療風濕性和類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、痛風、關節炎、腱鞘炎。亦可用于緩解肌肉骨骼扭傷、挫傷、損傷以及痛經等所致的疼痛。 1、成份： 萘普生鈉。 化學名稱：α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸鈉。 分子式：C14H13NaO3 分子量：252.25 2、性狀
關于萘替芬的基本信息介紹
萘替芬其分子式為C21H21N，其密度為密度：1.082 g/cm3 。其藥品屬烯丙胺類廣譜抗真菌藥，臨床上用于治療皮膚真菌感染，如體股癬、手足癬、頭癬、甲癬、花斑癬、淺表念珠菌病等。 中文名稱：萘替芬 中文別名：桂萘甲胺；3-苯基-2-丙烯-N-甲基-1-萘甲胺；(E)-N-甲基-N-(3
關于氧雜萘鄰酮的基本介紹
香豆素（Coumarin），分子式為C9H6O2，呈白色結晶固體，存在于黑香豆、香蛇鞭菊、野香莢蘭、蘭花中，具有新鮮干草香和香豆香，一般不作食用，允許煙用和外用。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，香豆素在3類致癌物清單中。
關于鹽酸布替萘芬的基本介紹
鹽酸布替萘芬，是一種有機化合物，化學式為C23H28ClN，主要用作抗真菌藥。 1、基本信息 化學式：C23H28ClN 分子量：353.93 CAS號： 101827-46-7 2、理化性質 密度：1.032g/cm3 熔點：210-214°C 沸點：426.1°C 閃點：1
關于萘普生的基本信息介紹
萘普生（Naproxen），是一種有機化合物，化學式為C14H14O3，是一種非甾體抗炎藥，具有抗炎、解熱、鎮痛作用，為PG合成酶抑制劑，對于風濕性關節炎及骨關節炎的療效，類似阿司匹林，對因貧血、胃腸系統疾病或其他原因不能耐受阿司匹林、吲哚美辛等消炎鎮痛藥患者，本品可獲得滿意效果，同時抑制血小板
關于鹽酸普萘洛爾的基本介紹
鹽酸普萘洛爾，是一種有機化合物，化學式為C16H22ClNO2，是一種β腎上腺素受體阻滯劑。 1、基本信息 化學式：C16H22ClNO2 分子量：295.804 CAS號：3506-09-0 EINECS號：206-268-7 2、理化性質 熔點：163-165oC 沸點：44
關于齊多夫定的基本信息介紹
齊多夫定，是一種有機化合物，化學式為C10H13N5O4，主要用作抗病毒藥，用于艾滋病或與艾滋病有關的綜合癥患者及免疫缺陷病毒（HIV）感染的治療。 1987年3月19日，美國食品與藥品管理署批準該藥上市。齊多夫定是世界上第一個獲得美國FDA批準生產的抗艾滋病藥品，因其療效確切，成為“雞尾酒”