關于萘普生的基本信息介紹
萘普生（Naproxen），是一種有機化合物，化學式為C14H14O3，是一種非甾體抗炎藥，具有抗炎、解熱、鎮痛作用，為PG合成酶抑制劑，對于風濕性關節炎及骨關節炎的療效，類似阿司匹林，對因貧血、胃腸系統疾病或其他原因不能耐受阿司匹林、吲哚美辛等消炎鎮痛藥患者，本品可獲得滿意效果，同時抑制血小板的作用較小。 化學式：C14H14O3 分子量：230.259 CAS號：22204-53-1 EINECS號：244-838-7......閱讀全文
關于萘普生的基本信息介紹
萘普生（Naproxen），是一種有機化合物，化學式為C14H14O3，是一種非甾體抗炎藥，具有抗炎、解熱、鎮痛作用，為PG合成酶抑制劑，對于風濕性關節炎及骨關節炎的療效，類似阿司匹林，對因貧血、胃腸系統疾病或其他原因不能耐受阿司匹林、吲哚美辛等消炎鎮痛藥患者，本品可獲得滿意效果，同時抑制血小板
關于萘普生緩釋片的基本信息介紹
萘普生緩釋片，用于緩解輕至中度疼痛，如關節痛、神經痛、肌肉痛、偏頭痛、頭痛、痛經、牙痛。 1、成份：本品主要成份為萘普生，輔料為羥丙基甲基纖維素、乳糖、磷酸氫鈣、硬脂酸鎂、滑石粉、聚維酮K-30、乙醇。 2、性狀：本品為薄膜包衣片，除去薄膜衣后顯白色或類白色。 3、作用類別：該藥品為鎮痛類
關于萘普生的藥典信息介紹
一、來源 本品為(+)-(S)-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸，按干燥品計算，含C14H14O3不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭或幾乎無臭。 本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解，在乙醚中略溶，在水中幾乎不溶。 三、熔點 本品的熔點（通則0612）為1
關于萘普生的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.5g，精密稱定，加甲醇45mL溶解后，再加水15mL與酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于23.03mg的C14H14O3。 二、類別：解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。 三
萘普生
鑒別(1)取本品,加甲醇制成每1ml中含30μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集432圖)一致性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在甲醇、乙醇或三
關于萘普生鈉顆粒的基本介紹
萘普生鈉顆粒，用于治療風濕性和類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、痛風、關節炎、腱鞘炎。亦可用于緩解肌肉骨骼扭傷、挫傷、損傷以及痛經等所致的疼痛。 1、成份： 萘普生鈉。 化學名稱：α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸鈉。 分子式：C14H13NaO3 分子量：252.25 2、性狀
關于萘普生的物質檢查介紹
1、氯化物 取本品0.50g，加水50mL，振搖10分鐘，濾過（濾紙先用稀硝酸濕潤），取續濾液25mL，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液7.5mL制成的對照液比較，不得更濃（0.030%）。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定，避光操作。 供試品溶液：取本品適量
關于萘普生的藥品簡介
1、適應癥 用于類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、痛風、運動系統（如關節、肌肉及肌腱）的慢性變性疾病及輕、中度疼痛如痛經等。 2、用法用量 口服：200mg/次，2～3次/日。兒童每日10mg/kg，分2次服用。 3、不良反應 主要為胃腸道輕度和暫時不適。表現為惡心、嘔吐、消化不
關于萘普生片的注意事項介紹
1.該藥品為對癥治療藥，不宜長期或大量使用，用于止痛不得超過5天，癥狀未緩解，請咨詢醫師或藥師。 2.有下列情況患者慎用：60歲以上、支氣管哮喘、肝腎功能不全、凝血機制或血小板功能障礙（如血友病）。 3.下列情況患者應在醫師指導下使用：有消化性潰瘍史、胃腸道出血、心功能不全、高血壓。 4.
關于萘普生鈉顆粒的使用禁忌介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 1.本品對胎兒的影響研究尚不充分，由于其他非甾體抗炎藥可使胎兒動脈導管早閉，又因可抑制前列腺素合成導致難產或產程延長，故除非另有原因，否則孕婦不宜應用。 2.本品分泌入乳汁中的濃度相當于血藥濃度的l%，哺乳期婦女不宜用。 二、老年用藥：老年人應慎用。 三、藥理
關于萘普生鈉顆粒的用法用量介紹
口服： 1.成人常用量 ①抗風濕，一次0.25～0.5g，早晚各一次，或早晨服0.25g，晚上服0.5g； ②止痛，首次0.5g，以后必要時0.25g，必要時每6～8小時一次； ③痛風性關節炎急性發作，首次0.75g，以后一次0.25g，每8小時一次，直到急性發作停止； ④痛經，首次0
萘普生片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量,加甲醇制成每1ml中含萘普生30g的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有
萘普生顆粒
性狀本品為著色顆粒。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量(約相當于萘普生8mg),置100m量瓶中,加無水乙醇適量振搖使溶解,并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm271n
萘普生鈉
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在丙酮中極微溶解,在三氯甲烷或甲苯中幾乎不溶。比旋度取本品0.5g,加水6ml,滴加1mol/L鹽酸溶液2.4ml,邊滴加邊振搖,析出沉淀后,沉淀用水洗滌至中性,105℃千燥至恒重,精密稱定,加三氯甲烷制
萘普生栓
性狀本品為乳白色或微黃色栓。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有最大吸收檢查有關物質照高效液相色譜法(通則
關于萘普生的分子結構數據介紹
一、理化性質 密度：1.197g/cm3 熔點：152-154°C 沸點：403.9°C 閃點：154.5°C 折射率：1.609 外觀：白色結晶性粉末 溶解性：易溶于丙酮，溶于甲醇、乙醇、冰醋酸，難溶于苯，幾乎不溶于水 二、分子結構數據 摩爾折射率：66.52 摩爾體積（c
關于萘普生鈉注射液的基本介紹
萘普生鈉注射液，適應癥為本品用于各種原因引起的發熱及疼痛的對癥治療。并常用于風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、肌腱炎、神經痛、痛風等癥，尤其適用于上述疾病的急性發作期，另外也可用于原發性痛經及中、小手術后的止痛。 適應癥：本品用于各種原因引起的發熱及疼痛的對癥治療。并常用于風濕性關節炎、骨
關于萘普生膠囊的基本信息介紹
萘普生膠囊，用于治療風濕性和類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、痛風、關節炎、腱鞘炎。亦可用于緩解骨肉骨骼扭傷、挫傷、損傷以及痛經等所致的疼痛。 1、成份：萘普生 2、適應癥：用于治療風濕性和類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、痛風、關節炎、腱鞘炎。亦可用于緩解骨肉骨骼扭傷、挫傷、損
關于普萘洛爾的基本信息介紹
普萘洛爾，分子式為C16H21NO2，呈白色無氣味的結晶粉末，是一種藥品，用于治療多種原因所致的心律失常，如房性及室性早搏（效果較好）、竇性及室上性心動過速、心房顫動等，但室性心動過速宜慎用。銻劑中毒引起的心律失常，當其他藥物無效時，可試用本品。此外，也可用于心絞痛、高血壓、嗜鉻細胞瘤（手術前準
萘普生鈉片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于萘普生鈉0.25g),加水12ml,振搖,加鹽酸m1,即產生白色沉淀,濾過,濾液顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)(2)取鑒別(1)項下的沉淀物,用水洗滌至中性,在105℃干燥1小時,取細粉約30mg,加甲醇制成每1ml中含30g的溶液,照
萘普生的檢查方法
檢查氯化物取本品0.50g,加水50ml,振搖10分鐘,濾過(濾紙先用稀硝酸濕潤),取續濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液7.5m1制成的對照液比較,不得更濃(0.030%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相適量,
關于萘普生緩釋片的注意事項介紹
1.該藥品為對癥治療藥，不宜長期或大量使用，用于止痛不得超過5天，癥狀未緩解，請咨詢醫師或藥師。 2.有下列情況患者慎用：60歲以上、支氣管哮喘、肝腎功能不全、凝血機制或血小板功能障礙（如血友病）。 3.下列情況患者應在醫師指導下使用：有消化性潰瘍史、胃腸道出血、心功能不全、高血壓。 4.
關于萘普生鈉注射液的用法用量介紹
一、用法用量： 1．靜脈注射：成人一次0.275g，一日1～2次，加生理鹽水20ml，稀釋后緩慢注射，注射時間不得少于3分鐘。小兒每公斤體重5mg或遵醫囑。 2．靜脈滴注：成人一次0.275g，一日1～2次，加生理鹽水100ml，稀釋后緩慢滴注，滴注時間不得少于30分鐘。小兒每公斤體重5mg
關于萘普生鈉緩釋片的簡介
萘普生鈉緩釋片，適應癥為用于風濕性和類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、痛風、運動系統(如：關節、肌肉及肌腱)的鎮痛消炎。亦用于多種疾病引起的疼痛的對癥治療。 1、性狀? 本品為白色或類白色片。 2、適應癥? 用于風濕性和類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、痛風、運動系統(如：關
關于蓉生逸普的基本信息介紹
蓉生逸普（破傷風人免疫球蛋白），適應癥為主要用于預防和治療破傷風，尤其適用于對破傷風抗毒素(TAT)有過敏反應者。 1、蓉生逸普的成份： 本品系由高效價破傷風抗體的健康人血漿制備而成，蛋白質含量不高于180g/L，其中人免疫球蛋白（γ球蛋白）含量不低于90%，IgG分子單體加二聚體含量不低于
萘普生的基本性狀
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中略溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為153~158℃比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為十63.0°至+68.
萘普生片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于萘普生25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使萘普生溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液分別精密量取供試品溶液與對照品溶液各1ml,置同一100ml量瓶中,用流動相稀
萘普生栓的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取含量測定項下融化并放冷的樣品適量(約相當于萘普生50mg),置50ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,置50~60℃水浴振搖使萘普生溶解,保持10分鐘后取出,放冷,再放入冰箱冷凍(-18℃)1小時后立即過濾,精密量取放至室溫的續濾液2
萘普生顆粒的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品細粉適量(約相當于萘普生25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使萘普生溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液分別精密量取供試品溶液與對照品溶液各ml,置同一100ml量瓶中,用流動相稀釋至
萘普生鈉的檢查方法
檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中約含20mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以甲苯四氫呋喃-冰醋酸(30:3:1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照溶液各101