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血涂片的顯微鏡檢查是血液細胞學檢查的基本方法，應用極廣。特別是對各種血液病的診斷有很大價值。但血片制備和染色不良，常使細胞鑒別發生困難，甚至導致錯誤結論。例如，血膜過厚細胞重疊縮小，血膜太薄白細胞多集中于邊緣；染色良好的血片是血液學檢查主要基本技術之一。血涂片瑞氏染色法原理1. 瑞氏染料是由酸性染料伊紅和堿性染料美藍組成的復合染料。美藍(又名亞甲藍mehyleneblue)為四甲基硫堇染料,有對醌型和鄰醌型兩種結構,通常為氯鹽,即氯化美藍，美藍容易氧化為一,二,三甲基硫堇等次級染料(即天青)市售美藍中部份已被氧化為天青.伊紅(又名曙紅cosin)通常為鈉鹽即伊紅化鈉。美藍和伊紅水溶液混合后產生一種憎液性膠體伊紅化美藍中性沉淀,即瑞氏染料。瑞氏染料溶于甲醇后,又重新解離為帶正電的美藍和帶負電的伊紅離子。2.細胞的染色既有物理的吸附作用又有化學的親和作用.各種細胞和細胞的各種成份化學性質不同對各種染色料的親和力也不一樣.因此用染色液......閱讀全文
【摘要】 分析目前實驗室血細胞分析儀分析后血涂片復檢的現狀，分析血涂片復檢在血細胞分析中的重要意義，并分析目前血細胞分析后血涂片復檢率偏低的原因，探討增加檢驗人員對血涂片重要意義認識方法，分析提高檢驗專業人員對血涂片細胞學分析的能力，提高血細胞分析的準確性及規范性。【關鍵詞】 血細胞自動分析&nbs
血涂片評價 血涂片的顯微鏡檢查是血液細胞學檢查的基本方法，臨床上應用極為廣泛，制備厚薄適宜，分布均勻，染色良好的血涂片是血液學檢查的重要基本技術之一。 一、 血涂片制作 取末
尿常規檢查結果分析的目的是檢驗技師需要了解的知識，醫學教育網搜索整理如下： 將血標本均勻地涂抹在清潔干燥的載玻片上，經染色后在顯微鏡下檢查，這是血細胞形態學檢查的基本方法，臨床應用很廣，特別是對各種血液病的形態學診斷很有價值。但是，如果血徐片制備不良，染色不佳，常使血細胞的形態學鑒別和診斷發生困難
（一）瑞氏染色法 1﹒原理 瑞氏（Wright）染液由酸性染料伊紅和堿性染料亞甲藍溶解于甲醇而成。不同的細胞因所含化學成分不同，對各種染料的親和力也不同，其中，堿性（陽離子）染料能與細胞內酸性物質，如核酸（DNA和RNA）、核蛋
雖說血液自動化檢測技術已經日新月異，但血涂片仍有突出的優勢，只需一滴血，推片染色，在顯微鏡下便可「明察秋毫」，為很多疾病的診斷和鑒別診斷提供非常重要的依據。不過，什么時候需要開血涂片？血涂片結果如何解讀呢？血涂片 什么時候開？① 任何血常規的異常：如貧血、中性粒細胞減少或血小板減少② 發熱原因不明：
血標本均勻地涂抹在清潔干燥的載玻片上，經染色后在顯微鏡下檢查，這是血細胞形態學檢查的基本方法，臨床應用很廣，特別是對各種血液病的形態學診斷很有價值。但是，如果血徐片制備不良，染色不佳，常使血細胞的形態學鑒別和診斷發生困難，甚至導致錯誤的結論。如血膜過厚，細胞重疊縮小；血膜太薄，白細胞多集
血液紅細胞形態檢查是指通過顯微鏡下觀察、計算機圖像分析、血液細胞分析等檢驗技術定性、定量分析紅細胞大小、形狀、染色性質和內含物等細胞形態特征及異常改變。其中對染色血涂片的顯微鏡下檢查目前仍是紅細胞形態檢查最基本的方法，同時也是參考方法[1]。 血
血涂片是通過特定的方法將血液按一定方向均勻涂開的過程，微觀上使細胞是由球形變為平面形或近平面形平鋪在載玻片上。血涂片的顯微鏡檢查是血液細胞形態學檢查的基本步驟，特別是對于各種血液病的診斷和鑒別診斷，具有重要價值。血涂片制備是否合格、染色的好壞直接關系到檢驗結果的質量。（一）血涂片制備1.載玻片的準備
血涂片是通過特定的方法將血液按一定方向均勻涂開的過程，微觀上使細胞是由球形變為平面形或近平面形平鋪在載玻片上。血涂片的顯微鏡檢查是血液細胞形態學檢查的基本步驟，特別是對于各種血液病的診斷和鑒別診斷，具有重要價值。血涂片制備是否合格、染色的好壞直接關系到檢驗結果的質量。（一）血涂片制備1.載玻片的準備
要做好一張血涂片，我們應該把它的原理，各種要求和影響因素熟記于心，還要加上適當的練習。血涂片的制作一、原理：將一小滴血液均勻涂在玻片上，呈單層分布，制成薄血片。用瑞氏染液進行染色。細胞中的堿性物質，如RBC中的血紅蛋白及二、載波片的要求：制備血涂片使用的載玻片要有很好的清潔度。新的載玻片常有游離堿質
近年來，隨著醫學檢驗技術的不斷發展，大量新技術新設備不斷進入檢驗科，自動化程度明顯提高，細胞形態學檢查隨著現代化儀器的進入而被淡化，任何先進的血液分析儀都無法完全準確地識別血液中所有細胞，尤其是異常細胞，要解決問題還必須依靠顯微鏡檢查技術。 鏡下血涂片檢查應當是對血液分析儀檢測的一
一般性操作技術血涂片制備；細胞染色；顯微檢查；血液病診斷；染色不良；瑞特（Wright）染色法；酸性染料；伊紅；堿性染料；亞甲藍；吸附作用；PH對細胞染色的影響；甲醇；吉姆（Giemsa）染色法春天要常用潤膚劑，它含有松香油脂酸和豐富維生素a，常用可加快皮膚血液循環，剌激面部細胞分泌，有效改善皮膚生
1.血液標本的采集 血液標本的采集，可分為毛細血管采血法和靜脈采血法。DETA-K2抗凝劑對血細胞形態影響很小，因此適用于血細胞計數，特別是血小板計數。血細胞分析儀使用標本一般要求為靜脈抗凝血，為了避免淤血和濃縮，壓脈帶壓迫時間不可過長，最好不超過半分鐘。因為毛細血管標本，受末梢血循環狀態、采血技術
吉姆薩（Giemsa）染色法 ：吉姆薩染液由天青，伊紅組成。染色原理和結果與瑞特染色法基本相同。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質，與酸性染料伊紅結果，染粉紅色，稱為嗜酸性物質；細胞核蛋白和淋巴細胞 胞漿為酸性，與堿性染料美藍或天青結合，染紫藍色，稱為嗜堿性物質；中性顆粒呈等電狀態與伊紅和美藍均可結合，染淡紫色
血液標本的采集和處理 血液標本的采集是分析前質量控制的重在環節，可分為毛細血管采血法和靜脈采血法。需要血量較少的檢驗，如手工法或半自動血細胞分析儀血細胞計數，常用毛細管采血法。需血量較多檢驗，如紅細胞比積、臨床生化檢驗、全自動血細胞分析血細胞計數一般用靜脈采血法。特別是全自動血細胞分析儀，無論儀
血液是由血細胞和血資料組成的紅色粘稠混懸液。血細胞包括紅細胞、白細胞和血小板。血漿是復雜的膠體溶液，組分非常恒定，其中固體成份占8-9%，包括各種蛋白（抗體、酶、凝血因子等生物活性物質）無機鹽、激素、維生素和代謝產物。水分占91%-92%。 正
一、血液生理概要 要點1： 離體后的血液自然凝固，分離出來的淡黃色透明液體稱為血清。血液加抗凝劑后分離出來的淡黃色液體稱為血漿。血清與血漿差別是：血清缺少某些凝血因子，如凝血因子Ⅰ（纖維蛋白原）、Ⅱ（凝血酶原）、Ⅴ、Ⅷ等。 要點2： 全血適用于臨床血液學檢查，如血細胞計數、分類和
血涂片的制備方法和細胞染色:一般性操作技術血涂片制備；細胞染色；顯微檢查；血液病診斷；染色不良；瑞特（Wright)染色法；酸性染料；伊紅；堿性染料；亞甲藍；吸附作用；PH對細胞染色的影響；甲醇；吉姆（Giemsa)染色法春天要常用潤膚劑，它含有松香油脂酸和豐富維生素a，常用可加快皮膚血液循環，剌激
血涂片的制備方法和細胞染色:一般性操作技術血涂片制備；細胞染色；顯微檢查；血液病診斷；染色不良；瑞特（Wright)染色法；酸性染料；伊紅；堿性染料；亞甲藍；吸附作用；PH對細胞染色的影響；甲醇；吉姆（Giemsa)染色法春天要常用潤膚劑，它含有松香油脂酸和豐富維生素a，常用可加快皮膚血液循環，剌激
一.正常紅細胞形態 1.犬紅細胞的形態為兩面中央凹陷的圓盤狀的細胞，因此，在血涂片上能明顯看到一個的中央灰白區。貓的紅細胞比狗小，紅細胞大小的變化很大(紅細胞大小不等癥)，有一個小的中央灰白去和輕微的緡錢狀，血涂片看起來細胞密度比犬低。 2.緡錢樣紅細胞 含韁錢樣紅細胞的犬血涂片。紅細胞重
1. 實驗原理用瑞氏染色法，對制備好的血涂片進行染色，然后在顯微鏡下進行形態檢查。2. 標本采集：2.1 標本種類：新抽取的抗凝血或手指末梢血。2.2 標本要求：2.2.1 抗凝劑采用EDTA K2抗凝。2.2.2 用手指末梢血作檢驗時，如手指有凍瘡，則主張采用耳垂血。3. 標本儲存：取
瘧疾是熱帶病中最嚴重的一種寄生蟲病，分布遍及全球。瘧疾的確診取決于瘧原蟲的找到與否，顯微鏡血涂片觀察對查找瘧原蟲至關重要。現在各家醫院自動化血液分析儀的應用普及，大大減輕了檢驗人員的工作量，但同時檢驗工作者也忽視了血液的血涂片顯微鏡檢查。由于血涂片顯微鏡鏡檢復查率減少或者對分析儀分析過程中出現的
早在1896年，Gumprecht觀察并明確了“Gumprecht陰影細胞”[1]，其最初為慢性淋巴細胞白血病患者白細胞中分解的細胞核。隨后，這些核陰影細胞稱為涂抹細胞（smudge cells），籃細胞（basket cells），死細胞（dead cells），變性細胞
第一節 血液標本的采集和處理 血液標本的采集是分析前質量控制的重在環節，可分為毛細血管采血法和靜脈采血法。需要血量較少的檢驗，如手工法或半自動血細胞分析儀血細胞計數，常用毛細管采血法。需血量較多檢驗，如紅細胞比積、臨床生化檢驗、全自動血細胞分析血細胞計數一般用靜脈采血法。特別是全自動血細胞分析儀，
血涂片制備（preparation of blood smears）是顯微鏡血細胞形態觀察的前提。 1﹒操作 （1）血標本： ①靜脈采血標本：用EDT A ·K2抗凝1～2h內的標本，使用玻棒、毛細管、注射針頭等在距載玻片
血涂片的顯微檢查是細胞學檢查的基本方法，臨床上應用極為廣泛，特別是對于各種血液病的診斷具有重要的價值，近年來血細胞分析儀的廣泛應用，血涂片的觀察也可作為判斷結果的簡易方法。比臺觀察10個高倍視野血涂片中白細胞和血小板數大致估計血內這些細胞的數量，借以作為儀器結果分析后的參考。但積壓涂片制備和染色不良
1、要制備良好的血細胞涂片，玻片必須干凈。使用玻片時，只能手持玻片邊緣，切勿觸及玻片表面，以保持玻片清潔、干燥、中性、無油膩。 2、最好使用非抗凝血制備血涂片，也可用EDTA抗凝血制備。使用抗凝血標本時，應充分混勻后再涂片。抗凝血標本應在采集后4h內制備血涂片，時間過長可引起中性粒細胞和單
1、要制備良好的血細胞涂片，玻片必須干凈。使用玻片時，只能手持玻片邊緣，切勿觸及玻片表面，以保持玻片清潔、干燥、中性、無油膩。 2、最好使用非抗凝血制備血涂片，也可用EDTA抗凝血制備。使用抗凝血標本時，應充分混勻后再涂片。抗凝血標本應在采集后4h內制備血涂片，時間過長可引起中性粒細胞和單
血涂片是通過特定的方法將血液按一定方向均勻涂開的過程，微觀上使細胞是由球形變為平面形或近平面形平鋪在載玻片上。血涂片的顯微鏡檢查是血液細胞形態學檢查的基本步驟，特別是對于各種血液病的診斷和鑒別診斷，具有重要價值。血涂片制備是否合格、染色的好壞直接關系到檢驗結果的質量。 （一）血涂片制備 1.載玻片
血涂片的顯微檢查是細胞學檢查的基本方法，臨床上應用極為廣泛，特別是對于各種血液病的診斷具有重要的價值，近年來血細胞分析儀的廣泛應用，血涂片的觀察也可作為判斷結果的簡易方法。比臺觀察10個高倍視野血涂片中白細胞和血小板數大致估計血內這些細胞的數量，借以作為儀器結果分析后的參考