微生物學檢驗：細菌的大小
為了使您更好的了解臨床檢驗技師的相關內容，醫學教育網特搜集相關資料供大家參考。 細菌的大小 細菌形體微小，通常以微米為測量單位。 一般球菌的直徑約lμm，中等大小的桿菌長2～3μm，寬0.3～0.5μm.菌齡與環境等因素對菌體大小有影響。......閱讀全文
微生物學檢驗：細菌的大小
為了使您更好的了解臨床檢驗技師的相關內容，醫學教育網特搜集相關資料供大家參考。 細菌的大小 細菌形體微小，通常以微米為測量單位。 一般球菌的直徑約lμm，中等大小的桿菌長2～3μm，寬0.3～0.5μm.菌齡與環境等因素對菌體大小有影響。
葡萄球菌屬細菌的微生物學檢驗
葡萄球菌屬細菌的微生物學檢驗:一、生物學特性葡萄球菌是革蘭陽性球菌，大小0．5～1．5μm ，呈單、雙、四聯、短鏈狀或無規則葡萄狀排列。無動力、無芽胞。其代謝方式是呼吸兼發酵。觸酶陽性。通常氧化酶陰性，還原硝酸鹽，能被溶葡萄球菌素溶菌，但不被溶菌酶溶菌。能利用多種碳水化合物，產酸。產
葡萄球菌屬細菌的微生物學檢驗
葡萄球菌屬細菌的微生物學檢驗:一、生物學特性葡萄球菌是革蘭陽性球菌，大小0．5～1．5μm ，呈單、雙、四聯、短鏈狀或無規則葡萄狀排列。無動力、無芽胞。其代謝方式是呼吸兼發酵。觸酶陽性。通常氧化酶陰性，還原硝酸鹽，能被溶葡萄球菌素溶菌，但不被溶菌酶溶菌。能利用多種碳水化合物，產酸。產生胞外酶，如葡萄
細菌的大小和形態
細菌是一類具有細胞壁的單細胞原核細胞型微生物，體積微小，結構簡單，無典型的細胞核（無核膜和核仁），無內質網、高爾基復合體等細胞器，具有細胞壁，不進行有絲分裂。在適宜的培養條件下，細菌有相對恒定的形態與結構，經過適當的染色處理，可用光學顯微鏡或電子顯微鏡觀察與識別。大小：形體微小，通常以微米作為測量單
細菌的大小形態簡介
（一）細菌的大小細菌形體微小，通常以微米（μm；1μm＝1／1000mm）為測量單位。須用顯微鏡放大數百至上千倍才能看到。一般球菌的直徑約1μm，中等大小的桿菌長2～3μm，寬0.3～0.5μm.菌齡與環境等因素對菌體大小有影響。（二）細菌的形態與排列方式細菌有三種基本形態，即球形、桿形和螺旋形，分
細菌的大小與形態
? 觀察細菌常用光學顯微鏡,通常以微米（Micrometer,um;1um=1/1000mm)作為測量它們大小的單位.內眼的最小分辯率為0.2mm,觀察細菌要用光學顯微鏡放大幾百倍到上千倍才能看到。 細菌按其外形主要有三類，球菌、桿菌、螺形菌（圖2-1)。 一、球菌（Coccus) 呈圓
細菌的大小與形態
（一）細菌的大小 細菌形體微小，通常以微米（μm；1μm＝1／1000mm）為測量單位。須用顯微鏡放大數百至上千倍才能看到。一般球菌的直徑約1μm，中等大小的桿菌長2～3μm，寬0.3～0.5μm。菌齡與環境等因素對菌體大小有影響。 （二）細菌的形態與排列方式 細菌有三種基本形態，即球形
細菌大小為何受限
細菌的大小能相差8個數量級——如果最小的細菌和人的手一樣大，那么它的巨人“親戚”能裝下4000輛拖拉機掛車。不過，盡管較大的細菌生長和繁殖得更快一些，但這些微生物能長到多大還是存在限制。 為闡明原因何在，計算生物學家提出了一個計算機模型，以預測細菌的新陳代謝和細胞成分如何隨著細胞大小的不同而發
細菌的基本形態與大小
（1）球菌：球菌是外形呈圓球形或橢圓形的細菌，直徑0.5-1微米，有以下幾種類型：①單球菌：單獨存在，如尿素小球菌；②雙球菌：如肺炎雙球菌；③鏈球菌：如乳酸鏈球菌；④四聯球菌：形成的4個細胞排列在一起，成田字，如四聯球菌；⑤八疊球菌：如尿素生孢八疊球菌；⑥葡萄球菌：如金黃色葡萄球菌（Staphylo
細菌的大小與形態結構
觀察細菌常用光學顯微鏡，通常以微米（Micrometer，um；1um=1/1000mm）作為測量它們大小的單位。內眼的最小分辯率為0.2mm，觀察細菌要用光學顯微鏡放大幾百倍到上千倍才能看到。一、球菌（Coccus） 呈圓球形或近似圓球形，有的呈矛頭狀或腎狀。單個球菌的直徑約在0.8～1.2um左
測定細菌的大小實驗操作步驟
1．測微尺的構造 顯微鏡測微尺是由目鏡測微尺和鏡臺接物測微尺組成，目鏡測微尺是一塊圓形玻璃片，其中有精確的等分刻度，在5mm刻尺上分50份(圖14一lC)。目鏡測微尺每格實際代表的長度隨使用接目鏡和接物鏡的放大倍數而改變，因此在使用前必須用鏡臺測微尺進行標定。鏡臺測微尺為一專用中央有精確等分線的
Cell首次揭示擬核的大小隨著細菌細胞的大小增加而擴大
生物擴展（biological scaling）的例子無處不在。小鼠的爪子小于人手。隨著我們的發育和成長，我們自己的器官和四肢通常隨著我們體型的增加而擴大。 在一項新的研究中，來自美國耶魯大學的研究人員發現在亞細胞水平上，同樣的現象也存在于最小的細菌中，在那里，擬核（nucleoid）---包
細菌的臨床檢驗
臨床細菌學檢驗在檢驗醫學中具有特殊的位置，主要表現在它的高風險性（如腦脊液培養結果正確與否直接關系到患者的生死）、高干擾性（如標本采集、運送等過程中的諸多因素都會干擾檢出率和正確率）、高技術性和高嚴謹性（準確表達、報告和解釋結果直接影響治療的成敗）。因此，細菌培養和藥敏試驗等屬于高度復雜的試驗范
微生物學的常規檢驗
微生物學的常規檢驗是檢驗主管技師考試輔導的部分內容，以下是醫學教育網對這塊內容的整理，希望對考生有所幫助： 1.分離培養： 通常由正常無菌部位采取的標本接種血平板，置于空氣或含5%～10%CO2的氣缸中培養，大部分細菌可于24～48h生長良好。若原始培養為陰性，但據鏡檢結果和臨床信息提示可能有
鏈球菌屬的細菌大小是多少？
鏈球菌屬(Streptococcus)的細菌大小通常在0.5-1.5微米之間。不過，具體的細菌大小可能會因不同的種類和株系而有所差異。例如，某些鏈球菌可能略小于或略大于這個范圍。
細菌感染的微生物學檢查方法
醫生根據臨床上診斷和治療的需要選擇不同的標本和檢查方法進行實驗室診斷，從而鑒定出感染的病原菌。實驗室診斷包括細菌學診斷，即檢測及鑒定病原菌；檢測病原菌成分（抗原和核酸）以及檢測患者血清中特異性抗體（圖1）。圖1 細菌感染的實驗診斷方法??一、細菌學診斷??形態學檢查 光鏡下可觀察直接涂片或分離培養的
微生物學及微生物學檢驗的研究內容
為了使您更好的了解臨床檢驗技師的相關內容，醫學教育網特搜集相關資料供大家參考。 微生物學及微生物學檢驗的研究內容 ①微生物學的基礎理論與技能； ②臨床微生物學的基本知識； ③各類與臨床有關的微生物特性； ④病原學診斷和抗菌藥物敏感性的報告； ⑤臨床診斷、治療和預防提供科學依據。
不動桿菌的微生物學檢驗
1.顯微鏡檢查?臨床標本采集后先做涂片，革蘭染色后鏡檢，為革蘭陰性球桿菌，常成雙排列，在吞噬細胞內也有存在，易誤認為奈瑟菌屬細菌。2.分離培養?在血平板和麥康凱平板上經35~37℃培養18~24h后，可形成圓形、灰白色、光滑、濕潤、邊緣整齊、直徑2~3mm的菌落，無色素形成;洛菲不動桿菌菌落較小，直
微生物學檢驗基本技術
?隨著現代醫學及相關科學技術的發展，各學科相互交叉和滲透，醫學微生物學檢驗技術已深入到細胞、分子和基因水平，許多新技術、新方法已在臨床微生物實驗室得到廣泛應用。醫學微生物學實驗室的基本任務之一是利用微生物學檢驗技術，準確、快速檢驗和鑒定臨床標本中的微生物，并對引起感染的微生物進行耐藥性監測，為臨床對
細菌的膽汁溶菌試驗微生物學
細菌的膽汁溶菌試驗是臨床醫學檢驗技士需要了解的知識，醫學教育網搜索整理如下：1.膽汁溶菌試驗原理：膽汁或膽鹽可溶解肺炎鏈球菌，可能是由于膽汁降低細胞膜表面的張力，使細胞膜破損或使菌體裂解；或者是由于膽汁加速了肺炎鏈球菌本身自溶過程，促使細菌發生自溶。2.試劑：10%去氧膽酸鈉或純牛膽汁。3.方法：（
葡萄球菌的微生物學檢驗
不同病型采取不同檢材如膿汁、血液、可疑食物、嘔吐物及糞便等。（一）直接涂片鏡檢取標本涂片，革蘭氏染色后鏡檢，根據細菌形態，排列和染色性可作出初步診斷。（二）分離培養與鑒定將標本接種于血瓊脂平板，甘露醇和高鹽培養基中進行分離培養，孵育后挑選可凝菌落進行涂片、染色、鏡檢。致病性葡萄球菌的主要特點：凝固酶
臨床微生物學檢驗的主要要求
臨床微生物學檢驗的要求是檢驗主管技師考試輔導的部分內容，以下是醫學教育網對這塊內容的整理，希望對考生有所幫助： 1.快速、準確地提出檢驗報告。 2.檢驗人員必須有較豐富的微生物學基礎知識和熟練、正確的操作技能，必須養成有菌觀點和無菌操作的習慣。 3.臨床微生物學檢驗必須進行全面質量控制，并
關于不動桿菌的微生物學檢驗
1.顯微鏡檢查 臨床標本采集后先做涂片，革蘭染色后鏡檢，為革蘭陰性球桿菌，常成雙排列，在吞噬細胞內也有存在，易誤認為奈瑟菌屬細菌。 2.分離培養 在血平板和麥康凱平板上經35~37℃培養18~24h后，可形成圓形、灰白色、光滑、濕潤、邊緣整齊、直徑2~3mm的菌落，無色素形成；洛菲不動桿菌菌落
布氏桿菌的微生物學檢驗
本菌傳染性大，要注意防止實驗室污染。 （一）分離培養 急性期采集血液，慢性期采取骨髓，接種于雙相肝浸液培養基（一半斜面，一半液體）置37℃10%CO2環境中培養，每隔2天檢查一次，如無細菌生長則搖蕩培養基，使液體浸過斜面上，有細菌生長，可依鑒定項目確定是否為布氏桿菌。經一月培養無細菌生長，可
微生物鑒定之細菌的大小與形態簡介
?? ? ? ? ? ? ? ? ? ? （一）的大小 細菌形體微小，通常以微米（μm；1μm＝1／1000mm）為測量單位。須用放大數百至上千倍才能看到。一般球菌的直徑約1μm，中等大小的桿菌長2～3μm，寬0.3～0.5μm。菌齡與環境等因素對菌體大小有影響。
微生物學檢驗基本技術（二）
一、接種與分離方法 根據待檢標本的性質、培養目的和所用培養基的種類，采用不同的接種方法。1．平板劃線分離培養法 對混有多種細菌的臨床標本，采用劃線分離和培養，使原來混雜在一起的細菌沿劃線在瓊脂平板表面分離，得到分散的單個菌落，以獲得純種。臨床送檢的標本如痰、咽試子、泌尿生殖道的分泌物和糞便等細菌
微生物學檢驗基本技術（三）
2．葡萄糖代謝類型鑒別試驗(1)原理：細菌在分解葡萄糖的過程中，必須有分子氧參加的，稱為氧化型；能進行無氧降解的為發酵型；不分解葡萄糖的細菌為產堿型。發酵型細菌無論在有氧或無氧環境中都能分解葡萄糖，而氧化型細菌在無氧環境中則不能分解葡萄糖。本試驗又稱氧化發酵（O/F或Hugh－Leifson，HL）
微生物學檢驗基本技術（七）
第六節 自動化技術在微生物檢驗中的應用 微生物鑒定的自動化技術近十幾年得到了快速發展。數碼分類技術集數學、計算機、信息及自動化分析為一體，采用商品化和標準化的配套鑒定和抗菌藥物敏感試驗卡或條板，可快速準確地對臨床數百種常見分離菌進行自動分析鑒定和藥敏試驗。目前自動化微生物鑒定和藥敏分析系統已在世界
微生物學檢驗基本技術（八）
二、自動化的微生物鑒定和藥敏試驗分析系統 自動化的微生物鑒定和藥敏試驗分析系統在臨床微生物實驗室的應用，為微生物檢驗工作者對病原菌的快速診斷和藥敏試驗提供了有力工具。鑒定系統的工作原理因不同的儀器和系統而異。不同的細菌對底物的反應不同是生化反應鑒定細菌的基礎，而試驗結果的準確度取決于鑒定系統配套培
微生物學檢驗基本技術（九）
3．16S rRNA同源性分析(1) rRNA-DNA雜交：變性rRNA與變性DNA混合時，rRNA與其互補的DNA鏈形成雜交雙鏈，rRNA分子與異源DNA雜交時，也能在其同源區形成互補雙鏈，這種雜交雙鏈的穩定性與其同源性成正相關，適于細菌屬及屬上水平的分類研究。現最常用的是硝酸纖維膜結合法。(