WIKI資訊
1.顯微鏡檢查 臨床標本采集后先做涂片，革蘭染色后鏡檢，為革蘭陰性球桿菌，常成雙排列，在吞噬細胞內也有存在，易誤認為奈瑟菌屬細菌。2.分離培養 在血平板和麥康凱平板上經35~37℃培養18~24h后，可形成圓形、灰白色、光滑、濕潤、邊緣整齊、直徑2~3mm的菌落，無色素形成;洛菲不動桿菌菌落較小，直徑為1~1.5mm:溶血不動桿菌在血平板上可產生β溶血;有些菌株苛養，在血平板上呈針尖樣菌落，在營養肉湯中不生長:某些氧化葡萄糖的不動桿菌可使血平板呈獨特的棕色。氧化酶陰性，動力陰性，硝酸鹽還原試驗陰性。3.耐藥性 不動桿菌均對青霉素、氨芐西林和頭孢拉定耐藥:大多數菌株對氯霉素耐藥，不同菌株對二代和三代頭孢菌素的耐藥性不同，所以每個分離菌株均應進行藥敏試驗。不發酵菌中，僅本菌屬細菌與銅綠假單胞菌可采用 Kirby-Bauer法做藥敏試驗。多重耐藥最多見于醋酸鈣不動桿菌、鮑曼不動桿菌和溶血不動桿菌。......閱讀全文
內科病房分離株多為大腸埃希菌，克雷伯菌屬和腸桿菌屬菌群等，其對亞胺培南，厄他培南，四代頭孢菌素表現出較高的敏感性。其中大腸埃希菌對亞胺培南，厄他培南的敏感率高達100%，但對環丙沙星和頭孢曲松的耐藥率較高分別為73.7%和52.6%；有研究表明，感染前使用氟喹諾酮類藥物是引起耐氟喹諾酮類大腸埃希菌性
Q1:對于同一患者同一種致病菌，不同的標本培養出的藥敏結果不盡相同，該怎么理解呢？ A:未必就是同一個菌群，比如胃腸有胃腸的鮑曼不動，呼吸道有呼吸道的鮑曼不動桿菌，兩者不是一個菌群很正常，比如呼吸道里有耐藥的鮑曼不動桿菌，但是胃腸里的鮑曼不動可能是一個不耐藥的鮑曼不動桿菌，兩者都是鮑曼不動，但
目前，感染性疾病的表現呈四項特點：①新的病原體及其所致的感染病患不斷出現。②許多傳統的老病原體出現了臨床新問題，對實驗診斷提出了新的要求。③新老病原體的耐藥性明顯增強，不僅帶來治療上的困難，也向實驗診斷提出了挑戰。④臨床微生物學診斷技術的不斷進步，明顯提高了診斷的敏感性，特異性和及時性。臨床微生物學
目前在世界各地廣泛采用大腸菌群、糞大腸菌群和大腸桿菌作為食品衛生指標菌，但在歐洲還大量使用腸桿菌科（Enterobacteriaceae）作為指標菌并且已有多年歷史。國際腸桿菌科小組委員會（1962）、Bergey氏分類系統細菌學手冊（1984）和W、H Ewing氏著
隨著現代醫學及相關科學技術的發展，各學科相互交叉和滲透，醫學微生物學檢驗技術已深入到細胞、分子和基因水平，許多新技術、新方法已在臨床微生物實驗室得到廣泛應用。醫學微生物學實驗室的基本任務之一是利用微生物學檢驗技術，準確、快速檢驗和鑒定臨床標本中的微生物，并對引起感染的微生物進行耐藥性監測，為臨床對感
臨床檢驗標本采集和處理問題已普遍引起了人們的重視。為做到臨床檢驗質量保證，中華人民共和國衛生部衛生技術標準化委員會已將臨床檢驗標本采集和處理的有關問題，列為國家和行業的標準化文件，以達到對臨床檢驗工作的規范化要求。如中華人民共和國衛生行業標準WS/T225-2002﹑WS/T226-2
目前在世界各地廣泛采用大腸菌群、糞大腸菌群和大腸桿菌作為食品衛生指標菌，但在歐洲還大量使用腸桿菌科（Enterobacteriaceae）作為指標菌并且已有多年歷史。國際腸桿菌科小組委員會（1962）、Bergey氏分類系統細菌學手冊（1984）和W、H Ewing氏著
醫院感染日益成為一個嚴峻的問題擺在廣大醫務工作者面前。目前我國每年大約有5000萬住院病人,其中約有500萬患者出現醫院感染,每年造成的額外的醫療消費約100億人民幣。在美國醫院感染的發生率在5%~10%,每年造成的額外的醫療消費約為175~350億美元[1]。除了經濟上的損失以外,更嚴重的是給患者
下呼吸道包括氣管、支氣管、細支氣管、細支氣管末端進入肺泡。下呼吸道標本的微生物學檢驗由于受上呼吸道正常寄生菌群的影響，結果往往難于正確判斷，存在各種各樣的問題，有必要加以關注。 在健康人群口、鼻咽部寄居的微生物種類繁多（見表1），可條件致病，引起下呼吸道感染。 表1 在健康人群的口、鼻咽部寄
作者：陳眾卷首語在微生物檢驗工作中，痰標本是一個最為復雜、棘手的問題，如何規范做好痰標本細菌培養，是很多微生物檢驗工作者關心的，今天我們就“痰”論一下。一、溫習基本概念1、正常菌群：指定居在人類皮膚及粘膜上的各類非致病微生物，非但無害，而且具有拮抗某些病原微生物和提供某些營養物的作用。2、條件致病微
第一節 微生物形態學檢查 細菌形態學檢查是細菌檢驗的重要方法之一，它是細菌分類和鑒定的基礎，可根據其形態、結構和染色反應性等，為進一步鑒定提供參考依據。 一、顯微鏡檢查 由于細菌個體微小，肉眼不能看到，必須借助顯微鏡的放大才能看到。一般形態和結構可用光學顯微鏡觀察，
第一節 微生物形態學檢查 細菌形態學檢查是細菌檢驗的重要方法之一，它是細菌分類和鑒定的基礎，可根據其形態、結構和染色反應性等，為進一步鑒定提供參考依據。 一、顯微鏡檢查 由于細菌個體微小，肉眼不能看到，必須借助顯微鏡的放大才能看到。一般形態和結構可用光學顯微鏡觀察，其內部的超微結構則需用電
臨床微生物學是基礎和臨床間的一門橋梁學科、臨床微生物的重要性：微生物無時不有，無處不在（醫院），微生物是許多疾病的直接原因，微生物是大多數疾病發展和轉歸的參考者，甚至成為致死的主要原因，越是危重病人它越是積極參與一、臨床微生物學的重要 （一）從微生物與常見病、多發病關系1 、結核、病毒性肝炎、齲
臨床微生物檢驗是人體的各種物質進行微生物學檢驗，為臨床診斷和治療提供依據。整個檢驗過程包括病人樣品的采集、運送、處理，樣品中致病微生物的分離、培養、鑒定，藥物敏感試驗，出具檢驗報告。 為了保證檢驗結果準確無誤，應對分析前、分析中、分析后三個階段實行全面質量管理。質量控制是全面質量管理內容的一部
形態學檢查對細菌鑒定的導航作用 陳東科1孫長貴2（1衛生部北京醫院檢驗科，2解放軍第117醫院檢驗科） 細菌鑒定的原則之一就是用最少的試驗完成鑒定。細菌形態學檢查是最基本、簡單、快速的常規鑒定方法。細菌形態學包括細菌細胞形態學和細菌菌落形態學。細菌形態學正
大腸菌群的一些注意事項 一 、方法的選擇 大腸菌群檢測的關鍵在于方法的選用，食品中大腸菌群檢測有兩種表示方法。 1、是以100mL(g)檢樣內大腸菌群最大可能數(MPN)表示，檢測方法需使用GB/T 4789.3-2003《食品衛生微生物學檢驗大腸菌群測定》； 2、以每g
大腸菌群的一些注意事項一 、方法的選擇大腸菌群檢測的關鍵在于方法的選用，食品中大腸菌群檢測有兩種表示方法。1、是以100mL(g)檢樣內大腸菌群最大可能數(MPN)表示，檢測方法需使用GB/T 4789.3-2003《食品衛生微生物學檢驗大腸菌群測定》；2、以每g(mL)樣品中大腸菌群的MPN值表示
1前言 眾所周知，傳統習慣程序的痰標本細菌學檢驗其臨床符合率并不高,其原因是多方面的。除了痰標本采集不規范導致的不合格標本帶來的培養結果與病人感染不相符外，還因為微生物和人體的相關性本身就具有復雜性：源自細菌的致病與條件致病
李斯特菌（也稱李氏桿菌）引起的急性傳染病，以敗血病為主要癥狀，伴有內臟器官和中樞神經系統病變。李斯特菌是1926年英國南非裔科學家穆里在病死的兔子體內首次發現的，為紀念近代消毒手術之父、英國生理學家約瑟夫·李斯特（1827～1912），1940年被第三屆國際微生物學大會命名為李斯特菌。單核細胞增生李
李斯特菌（也稱李氏桿菌）引起的急性傳染病，以敗血病為主要癥狀，伴有內臟器官和中樞神經系統病變。李斯特菌是1926年英國南非裔科學家穆里在病死的兔子體內首次發現的，為紀念近代消毒手術之父、英國生理學家約瑟夫·李斯特（1827～1912），1940年被第三屆國際微生物學大會命名為李斯特菌。單核細胞增生李
實驗概要本文介紹了李斯特氏菌的檢驗方法。實驗原理李斯特菌（也稱李氏桿菌）引起的急性傳染病，以敗血病為主要癥狀，伴有內臟器官和中樞神經系統病變。李斯特菌是1926年英國南非裔科學家穆里在病死的兔子體內首次發現的，為紀念近代消毒手術之父、英國生理學家約瑟夫·李斯特（1827～1912），1940年被第三
在人類社會發展的歷史中,食品加工工藝的不斷改進,對于人類體力和智力的發展起到了重要的作用。從面包、奶酪、酒類、醬類等古老的食品可以看出,人類對酶的應用幾乎同人類文明史一樣古老。當然,在19世紀后期微生物學、生物化學,尤其是酶學誕生之前,人類所利用的酶學技術在很大程度上依賴于實踐經驗及樸素總結。人
在人類社會發展的歷史中,食品加工工藝的不斷改進,對于人類體力和智力的發展起到了重要的作用。從面包、奶酪、酒類、醬類等古老的食品可以看出,人類對酶的應用幾乎同人類文明史一樣古老。當然,在19世紀后期微生物學、生物化學,尤其是酶學誕生之前,人類所利用的酶學技術在很大程度上依賴于實踐經驗及樸素總結。人