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  • 簡述磺胺嘧啶鈉的藥物相互作用

    1.與口服抗凝藥、口服降血糖藥、甲氨蝶呤和苯妥英鈉等合用,因本品可取代這些藥物的蛋白結合部位,或抑制其代謝,以致藥物作用增強、時間延長或毒性增加。 2.與骨髓抑制藥合用時可能增強此類藥物對造血系統的不良反應。 3.因本品有可能干擾青霉素類藥物的殺菌作用,應避免與此類藥物同時應用。 4.與酸性藥物如維生素C合用,可析出結晶。 5.在輸液中忌與碳酸氫鈉配伍,因可產生沉淀。 說明:上述內容僅作為介紹,藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。......閱讀全文

    簡述磺胺嘧啶鈉的藥物相互作用

      1.與口服抗凝藥、口服降血糖藥、甲氨蝶呤和苯妥英鈉等合用,因本品可取代這些藥物的蛋白結合部位,或抑制其代謝,以致藥物作用增強、時間延長或毒性增加。  2.與骨髓抑制藥合用時可能增強此類藥物對造血系統的不良反應。  3.因本品有可能干擾青霉素類藥物的殺菌作用,應避免與此類藥物同時應用。  4.與酸

    概述磺胺嘧啶鈉注射液的藥物相互作用

      1.合用尿堿化藥可增加磺胺嘧啶鈉注射液在堿性尿中的溶解度,使排泄增多。  2.不能與對氨基苯甲酸同用,對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取,兩者相互拮抗。也不宜與含對氨苯甲酰基的局麻藥如普魯卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。  3.與口服抗凝藥、口服降血糖藥、甲氨蝶呤、苯妥英鈉和硫噴妥鈉同用時,上述藥物

    概述磺胺嘧啶的藥物相互作用

      1.合用尿堿化藥可增加本品在堿性尿中的溶解度,使排泄增多。  2.不能與對氨基苯甲酸同用,對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取,兩者相互拮抗。也不宜與含對氨苯甲酰基的局麻藥如普魯卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。  3.與口服抗凝藥、口服降血糖藥、甲氨蝶呤、苯妥英鈉和硫噴妥鈉同用時,上述藥物需調整劑量,

    磺胺嘧啶鈉

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變暗;久置潮濕空氣中,即緩緩吸收二氧化碳而析出磺胺嘧啶。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。鑒別(1)取本品約1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)

    簡述磺胺嘧啶鈉的適應癥

      1.用于預防、治療敏感腦膜炎球菌所致的流行性腦膜炎。  2.用于治療敏感菌所致的急性支氣管炎、輕癥肺炎、中耳炎及皮膚軟組織等感染。  3.用于治療星形奴卡菌病。  4.可作為治療沙眼衣原體所致宮頸炎和尿道炎的次選藥物。  5.可作為對氯喹耐藥的惡性瘧疾治療的輔助用藥。  6.與乙胺嘧啶聯合用藥治

    概述磺胺嘧啶片的藥物相互作用

      1.合用尿堿化藥可增加本品在堿性尿中的溶解度,使排泄增多。  2.不能與對氨基苯甲酸同用,對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取,兩者相互拮抗。也不宜與含對氨苯甲酰基的局麻藥如普魯卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。  3.與口服抗凝藥、口服降血糖藥、甲氨蝶呤、苯妥英鈉和硫噴妥鈉同用時,上述藥物需調整劑量,

    磺胺嘧啶鈉說明

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變暗;久置潮濕空氣中,即緩緩吸收二氧化碳而析出磺胺嘧啶。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。鑒別(1)取本品約1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)

    概述磺胺二甲嘧啶鈉注射液的藥物相互作用

      1.合用尿堿化藥可增強本品在堿性尿中的溶解度,使排泄增多。  2.不能與對氨基苯甲酸(PABA)合用,PABA可代替本品被細菌攝取,兩者相互拮抗。  3.下列藥物與本品同用時,本品可取代這些藥物的蛋白結合部位,或抑制其代謝,以致藥物作用時間延長或發生毒性,因此當這些藥物與磺胺藥同時應用,或在應用

    概述磺胺嘧啶鋅軟膏的藥物相互作用

      磺胺嘧啶鋅軟膏可自局部部分吸收,其藥物相互作用同磺胺藥全身應用。  1.與尿堿化藥合用時可增加磺胺嘧啶鋅軟膏在堿性尿中的溶解度,使排泄增多。  2.不能與對氨基苯甲酸合用,對氨基苯甲酸可代替磺胺嘧啶鋅軟膏被細菌攝取,兩者相互拮抗。也不宜與含對氨苯甲酰基的局麻藥如普魯卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。

    簡述磺胺嘧啶鈉注射液的藥理毒理

      磺胺嘧啶鈉注射液為中效磺胺類抗菌藥,對許多革蘭陽性和陰性菌均具抗菌作用。對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌具有抗菌作用,此外在體外對沙眼衣原體、星形奴卡菌、瘧原蟲和弓形蟲也有活性。本品抗菌活性同磺胺

    磺胺嘧啶鈉的檢查方法

    檢查堿度取本品1.0g,加水5ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為9.6~10.5。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。干燥失重取本品,在105℃干燥2小時,減失重量不得過1.0%(通則08

    磺胺嘧啶鈉的含量測定

    取本品約0.6g,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.23mg的Co Ho N NaO2 s

    概述磺胺嘧啶速釋片的藥物相互作用

      1.合用尿堿化藥可增加本品在堿性尿中的溶解度,使排泄增多。  2.磺胺嘧啶速釋片不能與對氨基苯甲酸同用,對氨基苯甲酸可代替本品被細菌攝取,兩者相互拮抗。也不宜與含對氨苯甲酰基的局麻藥如普魯卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。  3.與口服抗凝藥、口服降血糖藥、甲氨蝶呤、苯妥英鈉和硫噴妥鈉同用時,上述藥

    簡述磺胺二甲嘧啶鈉的泄露應急處理

      作業人員防護措施、防護裝備和應急處置程序:建議應急處理人員戴攜氣式呼吸器,穿防靜電服,戴橡膠耐油手套。禁止接觸或跨越泄漏物。作業時使用的所有設備應接地。盡可能切斷泄漏源。消除所有點火源。根據液體流動、蒸汽或粉塵擴散的影響區域劃定警戒區,無關人員從側風、上風向撤離至安全區。   環境保護措施:收

    注射用磺胺嘧啶鈉

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變暗。鑒別照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,每瓶加水制成每1nl中約含磺胺嘧啶鈉0.2g的溶液,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法比較,不得更深。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則114

    磺胺嘧啶鈉注射液

    性狀本品為無色至微黃色的澄明液體;遇光易變質。鑒別取本品5ml,加水20ml稀釋后,加醋酸2ml,即析出磺胺嘧啶的白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃千燥1小時,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的檢查pH值應為9.5~11.0(通則0631)顏色取本品,如顯色,與黃色3號標準比色液(通則

    磺胺嘧啶鈉注射液

    性狀本品為無色至微黃色的澄明液體;遇光易變質。鑒別取本品5ml,加水20ml稀釋后,加醋酸2ml,即析出磺胺嘧啶的白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃千燥1小時,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的檢查pH值應為9.5~11.0(通則0631)顏色取本品,如顯色,與黃色3號標準比色液(通則

    磺胺嘧啶鈉的基本性狀

    本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變暗;久置潮濕空氣中,即緩緩吸收二氧化碳而析出磺胺嘧啶。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。

    磺胺嘧啶鈉的鑒檢查方法

    堿度取本品1.0g,加水5ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為9.6~10.5。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。干燥失重取本品,在105℃干燥2小時,減失重量不得過1.0%(通則0831

    磺胺嘧啶鈉的鑒別方法

    (1)取本品約1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集571圖)一致。(3)本品的水溶液顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)

    磺胺嘧啶鈉的鑒別方法

    鑒別(1)取本品約1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集571圖)一致。(3)本品的水溶液顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)

    磺胺嘧啶鈉的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集571圖)一致。(3)本品的水溶液顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)檢查堿度取本

    磺胺嘧啶鈉的含量測定方法

    含量測定取本品約0.6g,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.23mg的Co Ho N NaO2 s

    關于磺胺嘧啶鈉的基本介紹

      磺胺嘧啶鈉(sulfadiazine sodium)為中效磺胺類抗菌藥,對許多革蘭陽性和陰性菌均具抗菌作用。對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌具有抗菌作用,此外在體外對沙眼衣原體、星形奴卡菌、瘧原蟲

    磺胺嘧啶鈉的基本性狀

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變暗;久置潮濕空氣中,即緩緩吸收二氧化碳而析出磺胺嘧啶。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。

    簡述氟尿嘧啶的藥物相互作用

      本品與甲酰四氫葉酸或順鉑合用,其抗腫瘤療效明顯提高。本品與甲氨蝶呤亦存在相互作用。氟尿嘧啶用藥在先,甲氨蝶呤用藥在后則產生抵抗;反之,先用甲氨蝶呤,4小時~6小時后再用氟尿嘧啶則產生抗腫瘤協同作用。

    簡述磺胺二甲嘧啶鈉注射液的禁忌

      1.對磺胺類藥物過敏者禁用。  2.由于本品阻止葉酸的代謝,加重巨幼紅細胞性貧血患者葉酸鹽的缺乏,所以該病患者禁用本品。  3.孕婦及哺乳期婦女禁用本品。  4.小于2個月的嬰兒禁用本品。  5.重度肝腎功能損害者禁用本品。

    簡述普伐他汀鈉的藥物相互作用

      與膽汁螯合劑合用,可增強降膽固醇效應;與吉非貝齊或煙酸或免疫抑制劑并用時,肌病的發生率增加;并用口服抗凝劑時,可使凝血酶原時間延長,應及時減少抗凝藥的劑量。  說明:上述內容僅作為介紹,藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。

    注射用磺胺嘧啶鈉介紹

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變暗。鑒別照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,每瓶加水制成每1nl中約含磺胺嘧啶鈉0.2g的溶液,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法比較,不得更深。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則114

    注射用磺胺嘧啶鈉說明

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變暗。鑒別照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,每瓶加水制成每1nl中約含磺胺嘧啶鈉0.2g的溶液,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法比較,不得更深。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則114

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