氟胞嘧啶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氟胞嘧啶0.1g),加水1oml,振搖使氟胞嘧啶溶解,濾過,取濾液5ml,加溴試液數滴,同時以空白對照,供試品溶液中溴的顏色應消失或顯著淺于空白。(2)取本品細粉與氟胞嘧啶對照品各適量,分別加有關物質項下的流動相溶解并稀釋制成每1ml中含氟胞嘧啶0.1mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下的色譜條件試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286mm的波長處有最大吸收,在245nm的波長處有最小吸收......閱讀全文
氟胞嘧啶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氟胞嘧啶0.1g),加水1oml,振搖使氟胞嘧啶溶解,濾過,取濾液5ml,加溴試液數滴,同時以空白對照,供試品溶液中溴的顏色應消失或顯著淺于空白。(2)取本品細粉與氟胞嘧啶對照品各適量,分別加有關物質項下的流動相溶解并稀釋制成每1ml中含氟
氟胞嘧啶的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭或微臭本品在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶;在稀鹽酸或氫氧化鈉試液中易溶。鑒別(1)取本品的水溶液(1→-100)5ml,加溴試液0.15ml,溴液的顏色即消失或減褪(2)取本品,加鹽酸溶液(9→100)溶解并稀釋制成每1m中約含10g的溶液,照紫外可
氟胞嘧啶片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于氟胞嘧啶0.1g),加水1oml,振搖使氟胞嘧啶溶解,濾過,取濾液5ml,加溴試液數滴,同時以空白對照,供試品溶液中溴的顏色應消失或顯著淺于空白。(2)取本品細粉與氟胞嘧啶對照品各適量,分別加有關物質項下的流動相溶解并稀釋制成每1ml中含氟胞嘧啶0.1mg的溶液,作為供
氟胞嘧啶片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
氟胞嘧啶注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。鑒別(1)取重鉻酸鉀的飽和硫酸溶液1~2ml,置小試管中,轉動試管,溶液應能均勻涂濕于玻璃管壁,此時無油狀存在,然后加本品1滴,微熱,轉動試管,溶液不再沾壁而有類似油垢存在于玻壁上。(2)取本品約5ml,加溴試液數滴,同時以空白對照,供試品溶液中溴的色澤應消失或顯
氟胞嘧啶的鑒別方法
(1)取本品的水溶液(1→-100)5ml,加溴試液0.15ml,溴液的顏色即消失或減褪(2)取本品,加鹽酸溶液(9→100)溶解并稀釋制成每1m中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286mm的波長處有最大吸收,吸光度約為0.71(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(
氟胞嘧啶片的類別及貯藏方法
類別同氟胞嘧啶規格(1)0.25g(2)0.5g貯藏遮光,密封保存。
卡莫氟片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1取本品細粉適量(約相當于卡莫氟10mg),照卡莫氟項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
氟他胺片的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量(約相當于氟他胺0.2g),加乙醇l0ml,振搖使氟他胺溶解,濾過,取續濾液適量,用乙醇稀釋制成每1ml中約含氟他胺20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則
替加氟片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于替加氟25mg)置5oml量瓶中,加無水乙醇約35ml,微溫,振搖使替加氟溶解,放冷,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用無水乙醇稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在270nm的波長處有
氟哌啶醇片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氟哌啶醇2mg)加三氯甲烷2ml,振搖,濾過,濾液蒸干,殘渣照氟哌啶醇項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm的波長處有最大吸收,在232nm的波長
氟胞嘧啶的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末,無臭或微臭本品在水中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶;在稀鹽酸或氫氧化鈉試液中易溶。
氟胞嘧啶片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含氟胞嘧啶1mg的溶液,濾過取續濾液對照品溶液取氟尿嘧啶對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液與對照品溶液各1ml
氟胞嘧啶片的含量測定
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定溶劑0.lmol/L鹽酸溶液。供試品溶液取本品20片(0.25g規格)或10片(0.5g規格),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氟胞嘧啶0.1g),置250ml量瓶中,加溶劑約150ml,振搖使氟胞嘧啶溶解,并用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾
芐氟噻嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于芐氟噻嗪50mg),加丙酮5ml,振搖使芐氟噻嗪溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,取殘渣照芐氟噻嗪項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。
來氟米特片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取含量均勻度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261mm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
氟羅沙星片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)取本品細粉適量,加二氯甲烷-甲醇(4:1)使氟羅沙星溶解并稀釋制成每1ml中含氟羅沙星lng的溶液,振搖,濾過,續濾液作為供試品溶液,照氟羅沙星項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主
鹽酸氟西汀片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量(約相當于氟西汀20mg),加二氯甲烷10ml,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干,105℃千燥30分鐘,取殘渣照紅外分光光度法(通則0402)測定,供試品的紅外光吸收圖
氟胞嘧啶片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氟胞嘧啶0.1g),加水1oml,振搖使氟胞嘧啶溶解,濾過,取濾液5ml,加溴試液數滴,同時以空白對照,供試品溶液中溴的顏色應消失或顯著淺于空白。(2)取本品細粉與氟胞嘧啶對照品各適量,分別加有關物質項下的流動相溶解并稀釋制成每1ml中含氟胞嘧啶0.1mg的溶液,作
鹽酸三氟拉嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量(約相當于鹽酸三氟拉嗪10mg),加水5ml,振搖使鹽酸三氟拉嗪溶解,濾過,取濾液加硝酸1ml,溶液由粉紅色變為棕色,加熱后容液顯黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在2
鹽酸氟奮乃靜片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜30mg),加乙醇15ml,振搖使鹽酸氟奮乃靜溶解,濾過,濾液蒸干;殘渣照鹽酸氟奮乃靜項下的鑒別(1)(4)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品
鹽酸氟桂利嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾過取濾液2m,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液2滴,紫色立即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取含量測
氟胞嘧啶注射液的鑒別方法
(1)取重鉻酸鉀的飽和硫酸溶液1~2ml,置小試管中,轉動試管,溶液應能均勻涂濕于玻璃管壁,此時無油狀存在,然后加本品1滴,微熱,轉動試管,溶液不再沾壁而有類似油垢存在于玻壁上。(2)取本品約5ml,加溴試液數滴,同時以空白對照,供試品溶液中溴的色澤應消失或顯著淺于空白3)取含量測定項下的溶液,照紫
氟烷的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色、易流動的重質液體;有類似三氯甲烷的香氣。本品能與乙醇、三氯甲烷、乙醚或非揮發性油類仼意混合,在水中微溶。相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.871~1.875。鑒別(1)取本品1ml,置試管中,加硫酸2ml后,本品應在酸層下面(與甲氧氟烷的區別)。(2)本品顯有機氟化物的鑒別
氟胞嘧啶注射液的基本性狀
本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
氟胞嘧啶的類別及貯藏方法
類別抗真菌藥。貯藏遮光,密封保存
鹽酸氟桂利嗪分散片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氟桂利嗪50mg),加乙醇10ml,充分振搖,使鹽酸氟桂利嗪溶解,濾過取濾液2ml,加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液12滴,紫色立即消失。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取
卡莫氟的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在N,N-二甲基甲酰胺中極易溶解,在三氯甲烷中易溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為110~114℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取三氧化鉻的飽和硫酸溶液約1ml,置小試管中,轉動試管,溶液應能均勻涂于管壁,加本品約2mg,微熱,轉
氟他胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色結晶或結晶性粉末;無臭本品在甲醇或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為110~114℃。吸收系數取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)在295mm的波長處測定吸光度,吸收系數(E
氟尿苷的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末。本品在水中易溶,在熱乙醇中溶解。熔點本品的熔點(通則0612,供試品不經研細)為146151℃,熔距不得過2℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+36°至+39°鑒別(1)取本品約200mg