氟哌啶醇片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氟哌啶醇2mg)加三氯甲烷2ml,振搖,濾過,濾液蒸干,殘渣照氟哌啶醇項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm的波長處有最大吸收,在232nm的波長處有最小吸收(3)取本品(約相當于氟哌啶醇100mg),除去糖衣后研細,取細粉置分液漏斗中,加水20ml、氫氧化鈉試液5ml及三氯甲烷50ml,振搖提取,靜置,三氯甲烷層用脫脂棉濾過,蒸干,殘渣經60℃減壓干燥4小時后的紅外吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集281圖)一致。......閱讀全文
氟哌啶醇片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氟哌啶醇2mg)加三氯甲烷2ml,振搖,濾過,濾液蒸干,殘渣照氟哌啶醇項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm的波長處有最大吸收,在232nm的波長
氟哌啶醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在乙醚中微溶在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為149~153℃。吸收系數避光操作。取本品適量,精密稱定,加鹽酸溶液(9→100)-甲醇(1:99)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分
氟哌啶醇片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于氟哌啶醇2mg)加三氯甲烷2ml,振搖,濾過,濾液蒸干,殘渣照氟哌啶醇項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm的波長處有最大吸收,在232nm的波長處有最小吸收(3)取本品(約相當于氟哌啶
氟哌啶醇片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。
氟哌啶醇注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品3滴,照氟哌啶醇項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)避光操作。取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm的波長處有最大吸收,在232nm的波長處有最小吸收
氟哌啶醇的鑒別方法
(1)取三氧化鉻的飽和硫酸溶液約1ml,置小試管中,轉動試管,溶液應能均勻涂于管壁;加本品約2mg,微溫,轉動試管,溶液應不能再均勻涂于管壁,而類似油垢存在于管壁。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集281圖)一致。(3)取本品約20mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,用氫氧
氟哌啶醇的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在乙醚中微溶在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為149~153℃。吸收系數避光操作。取本品適量,精密稱定,加鹽酸溶液(9→100)-甲醇(1:99)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,照紫外可見分光光
氟哌啶醇片的類別及貯藏方法
類別同氟哌啶醇規格(1)2mg(2)4mg貯藏遮光,密封保存。
氟哌啶醇片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氟哌啶醇10mg),置10ml量瓶中,加流動相適量,超聲使氟哌啶醇溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相定量稀釋至刻度,搖勻。色譜條件
氟哌啶醇片的含量測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作供試品溶液取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氟哌啶醇10mg),置100ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→-100)1ml,振搖2分鐘后,加甲醇60ml,置水浴上加熱振搖使氟哌啶醇溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量
氟哌啶醇片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氟哌啶醇2mg)加三氯甲烷2ml,振搖,濾過,濾液蒸干,殘渣照氟哌啶醇項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm的波長處有最大吸收,在232nm的波長處有最小吸收(3)取本品(約相當于氟
氟哌啶醇注射液的鑒別方法
(1)取本品3滴,照氟哌啶醇項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)避光操作。取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm的波長處有最大吸收,在232nm的波長處有最小吸收
氟哌啶醇注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
氟哌啶醇的類別及貯藏方法
類別抗精神病藥。貯藏遮光,密封保存
氟哌啶醇的檢查方法
酸性溶液的澄清度取本品50mg,加乳酸溶液(0.5-100)10ml,加熱溶解后,溶液應澄清有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品50mg,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。
氟哌啶醇的含量測定
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml,微溫使溶解,放冷,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于37.59mg的1H23 CIFNO2。
氟哌啶醇的鑒別檢查方法
鑒別(1)取三氧化鉻的飽和硫酸溶液約1ml,置小試管中,轉動試管,溶液應能均勻涂于管壁;加本品約2mg,微溫,轉動試管,溶液應不能再均勻涂于管壁,而類似油垢存在于管壁。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集281圖)一致。(3)取本品約20mg,照氧瓶燃燒法(通則0703)進行有機破壞,用
氟哌啶醇的類別制劑類型及貯藏方法
類別抗精神病藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)氟哌啶醇片(2)氟哌啶醇注射液
卡莫氟片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1取本品細粉適量(約相當于卡莫氟10mg),照卡莫氟項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
氟他胺片的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量(約相當于氟他胺0.2g),加乙醇l0ml,振搖使氟他胺溶解,濾過,取續濾液適量,用乙醇稀釋制成每1ml中約含氟他胺20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則
氟胞嘧啶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氟胞嘧啶0.1g),加水1oml,振搖使氟胞嘧啶溶解,濾過,取濾液5ml,加溴試液數滴,同時以空白對照,供試品溶液中溴的顏色應消失或顯著淺于空白。(2)取本品細粉與氟胞嘧啶對照品各適量,分別加有關物質項下的流動相溶解并稀釋制成每1ml中含氟
雙環醇片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于雙環醇40mg),加三氯甲烷振搖使雙環醇溶解,濾過,濾液蒸干后,殘渣加變色酸試液約1ml,搖勻,置水浴中加熱,即顯紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
別嘌醇片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于別嘌醇0.1g),加5%氫氧化鈉溶液10ml,攪拌使別嘌醇溶解,濾過,取濾液ml,照別嘌醇項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照別嘌醇項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的結果(3)取細粉適量(約相當于別嘌醇50mg),加
炔雌醇片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后,顯白色或類白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于炔雌醇20μg)加無水乙醇5ml,研磨數分鐘,濾過,濾液置水浴中蒸干,殘渣中滴加硫酸1ml,即顯橙紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
氟哌啶醇注射液的類別及貯藏方法
類別同氟哌啶醇。規格1ml:5mg貯藏遮光,密閉保存
芐氟噻嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于芐氟噻嗪50mg),加丙酮5ml,振搖使芐氟噻嗪溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,取殘渣照芐氟噻嗪項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。
來氟米特片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取含量均勻度項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在261mm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
氟羅沙星片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)取本品細粉適量,加二氯甲烷-甲醇(4:1)使氟羅沙星溶解并稀釋制成每1ml中含氟羅沙星lng的溶液,振搖,濾過,續濾液作為供試品溶液,照氟羅沙星項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主
尼爾雌醇片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于尼爾雌醇20mg),加三氯甲烷30m提取,濾過,在水浴上加熱蒸去三氯甲烷,殘渣照尼爾雌醇項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm與288nm的波長處有最大吸收
阿法骨化醇片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。