關于厄他培南的藥物相互作用介紹
當厄他培南與丙磺舒同時給藥時，丙磺舒與厄他培南競爭腎小管主動分泌，從而抑制后者的腎臟排泄。這會導致小的但有統計學意義的清除半衰期延長(19%)及增加全身性藥物暴露的程度(25%)。當與丙磺舒同時給藥時，無需調整厄他培南的劑量。由于對半衰期的影響小，建議不要采用同時給予丙磺舒的方法來延長厄他培南的半衰期。 體外研究表明，厄他培南對P-糖蛋白介導的地高辛或長春堿的轉運沒有抑制作用，并且厄他培南也不是P-糖蛋白介導轉運的底物。在人肝微粒體中進行的體外研究表明厄他培南對細胞色素6 種主要P450(CYP)同工酶(1A2、2C9、2C19、2D6、2E1 和 3A4)介導的代謝沒有抑制作用。厄他培南不太可能通過抑制P-糖蛋白或CYP 介導的藥物清除引起藥物間相互作用(參閱藥代動力學)。 除了丙磺舒以外，尚未研究過與特定的臨床藥物間的相互作用。 有文獻表明，合并碳青霉烯類用藥，包括厄他培南，患者接受丙戊酸或雙丙戊酸鈉會導致丙戊酸濃......閱讀全文
關于厄他培南的藥物相互作用介紹
當厄他培南與丙磺舒同時給藥時，丙磺舒與厄他培南競爭腎小管主動分泌，從而抑制后者的腎臟排泄。這會導致小的但有統計學意義的清除半衰期延長(19%)及增加全身性藥物暴露的程度(25%)。當與丙磺舒同時給藥時，無需調整厄他培南的劑量。由于對半衰期的影響小，建議不要采用同時給予丙磺舒的方法來延長厄他培南的
關于厄他培南的簡介
中文名稱：厄他培南 中文別名：(4R,5R,6S)-3-[(3S,5S)-5-[(3-羧基苯基)氨基甲酰基]吡咯烷-3-基]硫-6-(1-羥乙基)-4-甲基-7-氧代-1-氮雜雙環[3.2.0]庚-2-烯-2-甲酸；美洛培南母核； 英文名稱：ertapenem 英文別名：Ertapenem
關于厄他培南的用法用量介紹
每次1g，每日1次，靜脈或肌注給藥。靜脈滴注時間應大于30min，肌注可用于靜脈用藥的序貫治療。肌酐清除率≤30ml/min者劑量調整為每次0.5g，每日1次；如在給藥后6h內血液透析，透析后給予補充劑量0.15g。 厄他培南靜脈滴注時每1g應溶解于50ml以上生理鹽水中，每次靜滴時間應大于30
關于厄他培南的毒理研究
遺傳毒性：在下列體外試驗中，包括堿性洗脫/大鼠肝細胞試驗、中國倉鼠卵巢細胞染色體畸變試驗、TK6人淋巴母細胞樣細胞致突變試驗，以及在小鼠體內微核試驗中，均未發現厄他培南有致突變活性，也未發現有基因毒性。 生殖毒性：當給小鼠和大鼠靜脈注射厄他培南的劑量高達700mg/kg/日時，對交配行為、生殖
關于厄他培南的禁忌癥介紹
1.對厄他培南或其他碳青霉烯類過敏者禁用。 2.厄他培南肌注由利多卡因溶液稀釋，不得改用于靜脈給藥，也不得用于利多卡因過敏者或合并嚴重休克、房室傳導阻滯等其他利多卡因禁忌證患者。
關于厄他培南的注意事項介紹
在接受β-內酰胺類抗生素治療的患者中，已有嚴重的和偶發的致死性過敏反應的報道。有對多種過敏原過敏的既往史的患者發生這些反應的可能性比較大。曾有報道指出，有青霉素過敏史的患者使用另一種β-內酰胺類抗生素治療時發生了嚴重的過敏反應。開始本品治療以前，必須向患者仔細詢問有關對青霉素、頭孢菌素、其它β-
關于厄他培南的基本信息介紹
厄他培南化學名為(4R,5R,6S)-3-[(3S,5S)-5-[(3-羧基苯基)氨基甲酰基]吡咯烷-3-基]硫-6-(1-羥乙基)-4-甲基-7-氧代-1-氮雜雙環[3.2.0]庚-2-烯-2-甲酸，分子式為C22H25N3O7S，其相對分子量為475.51500，密度是1.55 g/cm3。
簡述厄他培南的藥理毒理
該品是一種新型碳青霉烯類抗生素，通過與青霉素結合蛋白（PBP）結合，干擾細菌細胞壁的合成，導致細菌生長繁殖受抑制，少數出現細胞溶解。該品對甲氧西林敏感金葡菌、肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌等革蘭陽性菌、腸桿菌科細菌具有高度抗菌活性；嗜血桿菌屬、卡他莫拉菌、腦膜炎奈瑟球菌等對該品高度敏感，但對甲氧西林耐
特殊人群使用厄他培南的介紹
1、腎功能不全：在26名伴有不同程度的腎功能損害的成年受試者（年齡31歲～80歲）中研究了厄他培南總體和未結合部分的藥代動力學。單次靜脈輸注厄他培南1g后，未結合藥物在輕度腎功能不全病人（Clcr 60-90 mL/min/1.73m）和中度腎功能不全病人（Clcr 31-59mL/min/1.
使用厄他培南的不良反應介紹
厄他培南經腸外給藥對患者進行治療期間，最常見的與藥物有關的不良事件為腹瀉(4.3%)、輸藥靜脈的并發癥(3.9%)、惡心(2.9%)和頭痛(2.1%)。 免疫系統：過敏反應，包括過敏性樣的反應 精神紊亂：精神狀態改變（包括激動，攻擊性，譫妄，定向障礙，精神狀態變化） 神經系統紊亂：意識水平
關于厄他培南的藥代動力學
靜滴該品0.5g、1g和2g后30min內達血藥濃度峰值（Cmax），分別為71．3mg/L、137.0mg/L和255.9mg/L。肌注該品1g后生物利用度約為90 ，達峰時間為2．3h，Cmax為67mg/L。 該品的血漿蛋白結合率為92%～95%，濃度低時蛋白結合率較高。主要經腎臟排出，
簡述厄他培南的適應癥
本品適用于治療成人由下述細菌的敏感菌株引起的下列中度至重度感染。 1、繼發性腹腔感染：由大腸埃希菌、梭狀芽孢桿菌、遲緩真桿菌、消化鏈球菌屬、脆弱擬桿菌、吉氏擬桿菌、卵形擬桿菌、多形擬桿菌或單形擬桿菌引起者。 2、復雜性皮膚及附屬器感染：由金黃色葡萄球菌（僅指對甲氧西林敏感菌株）、化膿性鏈球菌
使用厄他培南過量的相關內容介紹
對本品藥物過量的處理尚無特定的資料。一般不太可能出現故意的本品過量。在健康成人志愿者中，靜脈輸注本品3g/日共8 天沒有導致明顯的毒性。在成人臨床研究中，不慎在一天內給予高達3g 的本品沒有導致具有臨床重要性的不良事件。在兒童臨床研究中，單劑量靜脈輸注本品40mg/kg（體重），達最大劑量2g，
概述亞胺培南/西司他定的藥物相互作用
1.與氨基糖苷類藥合用對銅綠假單胞菌有協同抗菌作用。 2.與丙磺舒合用，可增加亞胺培南血藥濃度-時間曲線下面積（AUC），并使亞胺培南半衰期延長。有報道，二者合用時亞胺培南的半衰期可延長約6%，AUC可增加約13%，血漿清除率為下降約13%。 3.與環孢素同用可增加神經毒性作用。 4.與茶
簡述美羅培南的藥物相互作用
1、丙磺舒和美羅培南合用可競爭性激活腎小管分泌，抑制腎臟排泄，導致美羅培南清除半衰期延長，血藥濃度增加，因此不推薦美羅培南和丙磺舒聯用。 2、本品與傷寒活疫苗同用，可能會干擾傷寒活疫苗的免疫反應。 3、有報道抗癲癇藥與本品合用可使抗癲癇藥的血漿濃度降低。 藥物過量本品無過量文獻報道。在治療
簡述注射用亞胺培南西司他丁鈉的藥物相互作用
已有使用ganciclovir和本品靜脈滴注于病人引起癲癇發作的報道。對于這種情況除非其益處大于危險，否則不應伴隨使用。 也可參閱[用法用量]下“本品輸注液的穩定性”。 有文獻表明，合并碳青霉烯類用藥，包括亞胺培南，患者接受丙戊酸或雙丙戊酸鈉會導致丙戊酸濃度降低。因為藥物相互作用，丙戊酸濃度
關于亞胺培南/西司他定的用法用量介紹
1.用量以亞胺培南計，根據病情，每次0.25～1g，每天2～4次。對中度感染一般可按每次1g，每天2次給予。每天最高劑量不超過4g。（2）靜脈滴注：一般用量:以亞胺培南計，輕度感染，每6小時0.25g；中度感染，每6～8小時0.5g；嚴重感染，每8小時1g。每天最高劑量不超過4g。（3）腎功能不
關于亞胺培南/西司他定的簡介
亞胺培南/西司他定，化學藥品，含亞胺培南和西司他丁鈉的兩種等量成分。適用于治療敏感革蘭陽性菌及陰性桿菌所致的嚴重感染如敗血癥、感染性心內膜炎、下呼吸道感染、腹腔感染、盆腔感染、皮膚軟組織感染、骨和關節感染、尿路感染以及多種細菌引起的混合感染。
概述卡培他濱的藥物相互作用
1、貝伐單抗：貝伐單抗對卡培他濱或其代謝物的藥代動力學參數無顯著臨床意義的影響。 2、細胞色素P-4502C9底物：卡培他濱與其他已知經細胞色素P-4502C9代謝藥物間的相互作用尚未進行正式研究。卡培他濱應慎與此類藥物同用。 3、苯妥英：據報道，卡培他濱和苯妥英同時服用會增加苯妥英的血漿濃
關于亞胺培南/西司他定的注意事項介紹
1.交叉過敏:對青霉素類及頭孢菌素類藥過敏者可能對亞胺培南出現交叉過敏。 2.慎用: （1）孕婦、哺乳期婦女； （2）嬰兒及腎功能不全的兒童； （3）肝、腎功能嚴重不全者； （4）中樞神經系統疾病患者； （5）過敏體質者； （6）年老、體弱者。 3.藥物對檢驗值或診斷的影響:直接
概述卡培他濱片的藥物相互作用
香豆素類抗凝劑：在使用卡培他濱并伴隨華法林及苯丙香豆素等香豆素衍生物類抗凝劑治療的患者中，已有凝血指標改變和/或出血的報道。這些情況發生于卡培他濱治療后數天至數月內，一些患者出現在卡培他濱停用1 月內。在一項藥物相互作用的研究中，單次服用20mg 華法林后給予卡培他濱治療，S-華法林的平均AUC
關于亞胺培南/西司他定的點評分析
亞胺培南/西司他定為亞胺培南和西司他丁鈉的復合物。對革蘭陽性和陰性菌及厭氧菌均有抗菌活性，適用于敏感菌引起的各類感染。尤其適用于多種菌混合感染和需氧/厭氧菌的混合感染。亞胺培南治療經其他抗生素治療無效的老年肺部感染，有效率73.7%，細菌清除率74.1%。副作用有惡心、嘔吐等。結果顯示，亞胺培南
關于美羅培南的性狀介紹
1、來源 本品為(-)-(4R,5S,6S)-3-[(3S,5S)-5-(二甲基胺酰基)-3-吡咯烷]硫-6-[(1R)-1-羥乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮雜雙環[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸三水合物，按無水物計算，含美羅培南（按C11H25N3O5S計）應不少于98.0%。 2、性
亞胺培南西司他丁的簡介
亞胺培南-西司他丁（Imipenem/cilastatin），亞胺培南為碳青霉烯類抗菌藥物，臨床應用者為亞胺培南與西司他丁的1：1復合制劑。亞胺培南的抗菌譜極廣，對大多數腸桿菌科細菌包括大腸桿菌、克雷伯菌屬、檸檬酸菌屬、摩根菌屬、腸桿菌屬等具有良好抗菌作用，對黏質沙雷菌、奇異變形桿菌、吲哚陽性變
關于扶他林的藥物相互作用介紹
一、藥物相互作用： 1.未見與其他藥物相互作用報告。 2.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用： 本品為前列腺素合成抑制劑，具有抗炎、鎮痛作用。局部應用。其有效成份可穿透皮膚達到炎癥區域，緩解急、慢性炎癥反應，使炎性腫脹減輕、疼痛緩解。
關于培氟沙星膠囊的藥物相互作用介紹
1．尿堿化劑可減低本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。 2．培氟沙星膠囊與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝消除明顯減少，血消除半衰期(t1/2β)延長，血藥濃度升高，出現茶堿中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等，應避免合用，不能避
關于注射用亞胺培南西司他丁鈉的使用禁忌介紹
[孕婦及哺乳期婦女用藥] 在懷孕婦女使用本品方面，尚未有足夠及良好對照的研究資料，只有考慮在對胎兒益處大于潛在危險的情況下，才能在妊娠期間給藥。 哺乳期婦女，在人乳中可測出亞胺培南，如確定有必要對哺乳期婦女使用本品時，病人需停止授乳。 [兒童用藥] 尚無足夠的臨床資料可推薦本品用于3個月
亞胺培南西司他丁鈉的簡介
亞胺培南，是一種新型β-內酰胺類抗生素，既有極強的廣譜抗菌活性，又有β-內酰胺酶抑制作用。 1、基本信息 化學式：C28H44N5NaO10S2 分子量：697.796 CAS號：92309-29-0 2、理化性質 沸點：655.5℃ PSA：308.600 logP：1.377
關于美羅培南的鑒別診斷介紹
1、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集997圖）一致。
關于美羅培南的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加0.1%三乙胺溶液溶解并定量稀釋制成每1mL中約含美羅培南（按C17H25N3O5S計）0.5mg的溶液。 對照品溶液 取美羅培南對照品適量，精密稱定，加0.1%三乙胺溶液溶解并定量稀釋制成每1mL中約含美羅培南