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  • 鹽酸利多卡因注射液(溶劑用)的簡介

    鹽酸利多卡因注射液(溶劑用),本品為肌注用青霉素和頭孢菌素類藥物的無痛溶媒劑。 本品主要成份為鹽酸利多卡因。化學名稱:N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺鹽酸鹽—水合物。輔料為:氯化鈉、注射用水。 分子式:C14H22N2·HCL·H2O 分子量:288.82......閱讀全文

    鹽酸利多卡因注射液(溶劑用)的簡介

      鹽酸利多卡因注射液(溶劑用),本品為肌注用青霉素和頭孢菌素類藥物的無痛溶媒劑。  本品主要成份為鹽酸利多卡因。化學名稱:N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺鹽酸鹽—水合物。輔料為:氯化鈉、注射用水。  分子式:C14H22N2·HCL·H2O  分子量:288.82

    鹽酸利多卡因注射液(溶劑用)

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品2ml,加硫酸銅試液0.2ml與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色;加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查

    簡述鹽酸利多卡因注射液(溶劑用)的禁忌

      (1)對局部麻醉藥過敏者禁用。  (2)阿-斯氏綜合征(急性心源性腦缺血綜合征)、預激綜合征、嚴重心傳導阻滯(包括竇房、房室及心室內傳導阻滯)患者靜脈禁用。

    鹽酸利多卡因注射液(溶劑用)的檢查方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸利多卡因0.1g),置50m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取利多卡因對照品約85mg,精密稱定,置5oml量瓶中,加1mol/L鹽酸溶液0.5ml使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適用性要求與測定法

    鹽酸利多卡因注射液(溶劑用)的藥理毒理介紹

      本品為酰胺類局麻藥。血液吸收后或靜脈給藥,對中樞神經系統有明顯的興奮和抑制雙相作用,且可無先驅的興奮,血藥濃度較低時,出現鎮痛和思睡、痛閾提高;隨著劑量加大,作用或毒性增強,亞中毒血藥濃度時有抗驚厥作用;當血藥濃度超過5μg·ml可發生驚厥。本品在低劑量時,可促進心肌細胞內K外流,降低心肌的自律

    鹽酸利多卡因注射液(溶劑用)的鑒別方法

    (1)取本品2ml,加硫酸銅試液0.2ml與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色;加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。

    鹽酸利多卡因注射液(溶劑用)的鑒別方法

    pH值應為3.5~5.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸利多卡因2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取2,6-二甲基苯胺對照品適量,精密稱

    使用鹽酸利多卡因注射液(溶劑用)的不良反應

      (1)本品可作用于中樞神經系統,引起嗜睡、感覺異常、肌肉震顫、驚厥昏迷及呼吸抑制等不良反應。  (2)可引起低血壓及心動過緩。血藥濃度過高,可引起心房傳導速度減慢、房室傳導阻滯以及抑制心肌收縮力和心輸出量下降。

    關于鹽酸利多卡因注射液(溶劑用)的用藥禁忌介紹

      1、注意事項:?  本品僅供作為無痛溶媒用,不得靜注給藥,如遇有制劑中加入利多卡因,不可再用本溶媒劑做溶媒。  2、孕婦及哺乳期婦女用藥:?  本品透過胎盤,且與胎兒蛋白結合高于成人,故應慎用。  3、兒童用藥:?  新生兒用藥可引起中毒,早產兒較正常兒半衰期長(3.16小時:1.8小時),故應

    鹽酸利多卡因注射液(溶劑用)的藥物相互作用

      1.與西咪替丁以及β受體阻斷劑如,普萘洛爾、美托洛爾、納多洛爾合用,利多卡因經肝臟代謝受抑制,利多卡因血濃度增加,可發生心臟和神經系統不良反應,應調整利多卡因劑量,并應心電圖監護及監測利多卡因血藥濃度。  2.巴比妥類藥物可促進利多卡因代謝,兩藥合用可引起心動過緩,竇性停搏。  3.與普魯卡因胺

    鹽酸利多卡因注射液(溶劑用)的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸利多卡因。規格(1)2ml:4mg(2)5ml:10mg貯藏密閉保存

    鹽酸利多卡因注射液(溶劑用)的性狀及檢查方法

    鑒別(1)取本品2ml,加硫酸銅試液0.2ml與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色;加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。性狀本品為無色的澄明液體。

    鹽酸利多卡因注射液(溶劑用)的藥代動力學

      本品注射后,組織分布快而廣,能透過血-腦屏障和胎盤。本品麻醉強度大、起效快、彌散力強,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素可延長其作用時間。大部分先經肝微粒酶降解為仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經尿排出,約用量的10%以原形排出,少量出現在膽汁中。

    鹽酸利多卡因注射液(溶劑用)的性狀及鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品2ml,加硫酸銅試液0.2ml與碳酸鈉試液1ml,即顯藍紫色;加三氯甲烷2ml,振搖后放置,三氯甲烷層顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。性狀本品為無色的澄明液體檢查p

    鹽酸利多卡因注射液(溶劑用)的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色的澄明液體檢查pH值應為3.5~5.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸利多卡因2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取2,6-

    鹽酸利多卡因注射液

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品,照鹽酸利多卡因項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密

    關于雙氯芬酸鈉鹽酸利多卡因注射液的簡介

      雙氯芬酸鈉鹽酸利多卡因注射液,適應癥為肌肉、關節、關節囊、粘液囊、肌腱、腱鞘和脊椎的炎癥及退行性關節和關節外疾病。如強直性脊椎炎、軟組織風濕病、粘液囊炎、腱鞘炎、肌腱炎、腰痛、坐骨神經痛、頸神經根綜合征及各類神經炎和神經痛。痛風急性發作。非風濕性炎癥引起的疼痛。

    簡述鹽酸利多卡因注射液的禁忌

      (1)對局部麻醉藥過敏者禁用;  (2)阿-斯氏綜合征(急性心源性腦缺血綜合征)、預激綜合征、嚴重心傳導阻滯(包括竇房、房室及心室內傳導阻滯)患者靜脈禁用。

    鹽酸利多卡因注射液的檢查方法

    pH值應為4.0~6.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1m1中約含鹽酸利多卡因2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取2,6-二甲基苯胺對照品,精密稱定

    關于注射用雙氯芬酸鈉鹽酸利多卡因的簡介

      注射用雙氯芬酸鈉鹽酸利多卡因,適應癥為主要用于下列疾病引起的疼痛。肌肉、關節、關節囊、滑液囊、腱、腱鞘和腰脊椎的炎癥,關節變性和關節外風濕病等引起的疼痛。如慢性風濕性關節炎、關節炎、關節病的椎骨脫位,關節粘連性脊椎炎,軟組織風濕、滑囊炎、肌腱炎、腰痛、坐骨神經痛,頸椎綜合征和某些神經炎,神經疼痛

    鹽酸利多卡因的類別制劑及貯藏方法

    類別局麻藥、抗心律失常藥。貯藏密封保存。制劑(1)鹽酸利多卡因注射液(2)鹽酸利多卡因注射液(溶劑用)(3)鹽酸利多卡因膠漿(Ⅰ)(4)鹽酸利多卡因凝膠

    關于鹽酸利多卡因注射液的基本介紹

      鹽酸利多卡因注射液,本品為局麻藥及抗心律失常藥。主要用于浸潤麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸 腔鏡檢查或腹腔手術時作粘膜麻醉用)及神經傳導阻滯。本品可用于急性心肌梗塞后室性早 搏和室性心動過速,亦可用于洋地黃類中毒、心臟外科手術及心導管引起的室性心律失常。 本品對室上性心律失常通常無效。

    關于鹽酸利多卡因注射液的用藥禁忌

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥?  本品可透過胎盤,且與胎兒蛋白結合高于成人,孕婦用藥后可導致胎兒心動過緩或過速,亦可導致新生兒高鐵血紅蛋白血癥。應慎用。  2、兒童用藥  新生兒用藥可引起中毒,早產兒較正常兒半衰期長(3.16小時:1.8小時),故新生兒及早產兒慎用。  3、老年用藥?  老年人用藥

    鹽酸利多卡因注射液的基本性狀

    本品為無色的澄明液體。

    鹽酸利多卡因注射液的鑒別方法

    (1)取本品,照鹽酸利多卡因項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    鹽酸利多卡因注射液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸利多卡因0.1g),置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取利多卡因對照品約85mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加1mol/L鹽酸溶液0.5nl使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測

    鹽酸利多卡因注射液的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品,照鹽酸利多卡因項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量

    簡述鹽酸利多卡因注射液的適應癥

      本品為局麻藥及抗心律失常藥。主要用于浸潤麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸 腔鏡檢查或腹腔手術時作粘膜麻醉用)及神經傳導阻滯。本品可用于急性心肌梗塞后室性早 搏和室性心動過速,亦可用于洋地黃類中毒、心臟外科手術及心導管引起的室性心律失常。 本品對室上性心律失常通常無效。

    使用鹽酸利多卡因注射液的不良反應

      (1)本品可作用于中樞神經系統,引起嗜睡、感覺異常、肌肉震顫、驚厥昏迷及呼吸抑制等不良反應。   (2)可引起低血壓及心動過緩。血藥濃度過高,可引起心房傳導速度減慢、房室傳導阻滯以及抑制心肌收縮力和心輸出量下降。

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