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種由C—C單鍵繞σ鍵旋轉而產生的叫構象異構,所形成的異構體稱為構象異構體.旋轉而產生的異構體稱為旋轉異構體或構象異構體。當C—C單鍵旋轉時，可以有無數個構象異構體，極限構象有順疊、順錯、反錯和反疊等。在順疊構象中，兩個碳上連接的氯原子和氯原子之間相距最近，產生強排斥作用，內能最高，屬該分子最不穩定的構象；在反疊構象中，氯原子和氯原子之間相距最遠，相互間排斥力最小，內能最低，是該分子最穩定的構象。順錯構象和反錯構象的穩定性介于這兩種構象之間，它們的穩定性次序為：反疊>順錯>反錯>順疊。分子的各種構象異構體并不是平均分布的，在室溫下總是以其最穩定的構象為主要的存在形式即為優勢構象，如果偏離優勢構象就會產生扭轉張力。相鄰碳原子上較優基團(或原子)之間的角度稱扭轉角(torsion angle，又稱兩面角)。各種構象異構體之間相互轉化，必須克服由扭轉張力產生的能，一般在12～20kJ·mol-1之間。在室溫下分子碰撞可......閱讀全文
種由C—C單鍵繞σ鍵旋轉而產生的叫構象異構,所形成的異構體稱為構象異構體.旋轉而產生的異構體稱為旋轉異構體或構象異構體。當C—C單鍵旋轉時，可以有無數個構象異構體，極限構象有順疊、順錯、反錯和反疊等。在順疊構象中，兩個碳上連接的氯原子和氯原子之間相距最近，產生強排斥作用，內能最高，屬該分子最不穩定的
晶體中的高分子鏈構象晶體中的分子鏈構象有螺旋形構象、平面鋸齒形構象等。1、兩個原子或基團之間距離小于范德華半徑之和時，將產生排斥作用。2、分子鏈在晶體中的構象，取決于分子鏈上所帶基團的相互排斥或吸引作用的情況。3、有規立構高分子鏈在形成晶體時，在條件許可下總是盡量形成時能最低的構象形式。4、基本結構
構象（conformation），有機化學的一個重要概念。最簡單的構象分析建立在乙烷分子上。最重要的構象分析則是建立在環己烷上的構象分析。
由于高分子鏈的構象不同所造成的異構體，又稱內旋轉異構體。注：（1）小分子的穩定構象數為3（n-3）?（n為分子中單鍵碳原子數目，n>2）（2）高分子的可實現構象數遠小于3（n-3），但一個高分子的可實現構象數遠多于一個小分子的穩定構象數（因高分子的n值很大）。
在不同的構象異構體之間，由于非鍵合原子之間作用力的不同，使構象異構體在物化性質方面均表現一定的差異。構象分析正是以化合物適當的基態、過渡態和激發態的構象，對化合物的物化性質進行分析和解釋。這方面的內容因很廣泛，在此只能做一般的介紹。對于構象異構體的穩定性，前面已經以乙烷、丁烷、十氫化奈和取代環己烷為
常用于表示構象異構體的方法有鋸架式和Newman 投影式。如乙烷的兩種構象可以表示如下。Newman 投影式中三條線相交叉的點表示乙烷分子靠近我們的碳原子，圓圈表示遠離我們的碳原子，圓圈上的三條線表示遠離我們的碳原子上的三個共價鍵。
船型構象（boatconformation）是環已烷能保持正常鍵角的一個構象。從船型的Newman式中可看出，兩對碳原子2，3和5，6的構象是重疊式的，這四個碳原子幾乎在同一平面內，碳原子1，4則處于該平面的同一側，其氫原子間的距離只有0.183nm，小于范氏半徑之和（0.240nm）。因此，船型構
椅型構象（chairconformation)是環已烷最穩定的構象，其中2，3，5，6四個碳原子在同平面內C（ 1）和C（4）分別位于該平面的上下方，C（1）像椅背，C（4）像椅腳。沿著碳碳鍵依次看過去，相鄰兩個碳原子上的鍵都處于鄰交叉式的位置，所有的鍵角都接近正常的四面體角，非鍵原子間的距離（0.
一般來說，有機分子通過單鍵旋轉得到的不同的異構體稱為構象異構體，簡稱異象體（conformer)，有時亦稱旋轉異構體（rotation isomer)。例如，正丁烷的對位交叉式（Ⅰ）和鄰位交叉式構象（Ⅲ）和（Ⅴ）是構象異構體。
1、在起因方面，構象是由單鍵內旋轉所造成的原子空間排布方式；構型是由化學鍵所固定的原子空間排列方式。2、在改變方面，構象發生改變時不需破壞化學鍵，所需能量較少（有時分子的熱運動就足夠），較易于改變；而構型發生改變時需要破壞化學鍵，所需能量較大，不輕易改變。3、在分離方面，不同的構象不能用化學的方法分