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原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 Acrp30 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Acrp30與單抗結合，加入生物素化的抗人Acrp30，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，最后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，Acrp30濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Acrp30濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（Coated Wells）96孔酶標抗體工作液（Enzyme Conjugate）12ml10×標本稀釋液（Sample Buffer）12ml20×濃縮洗滌液（Wash Buffer）50ml標準品（Standards）：16ng/瓶2瓶底物工作液（TMB Solution）12ml第一抗體工作液（Biotinylated Antibody）12ml終止液（Stop Solution）12ml準備試劑與收集......閱讀全文
人脂聯素(Acrp30)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) 原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 Acrp30 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Acrp30與單抗結合，加入生物素化的
在臨床檢驗中一般采用商品試劑盒進行測定。ELISA中有三個必要的試劑：免疫吸附劑、結合物和酶的底物等。完整的ELISA試劑盒包含以下各組分：（1）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）；（2）酶標記的抗原或抗體（結合物）；（3）酶的底物；（4）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中），參考標準品和控制
中文名：豬脂聯素(ADP)ELISA試劑盒別名：豬脂聯素(ADP)ELISA Kit供應商：上海樊克規格：48t/96t保存：2~8℃有效期：6個月樣本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。特點：敏感性高、特異性強、重復性好、試劑穩定、易保存，操作簡便。
人脂聯素（ADP)酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用 目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中脂聯素（ADP)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人脂聯素（ADP)水
人幽門螺桿菌抗體（H.pylori-Ab）酶聯免疫（ELISA）試劑盒使用說明人幽門螺桿菌抗體（H.pylori-Ab）酶聯免疫（ELISA）試劑盒技術資料使用目的：本試劑盒用于測定進口/國產人血清、血漿及相關液體樣本幽門螺桿菌抗體（H.pylori-Ab）含量。 The performa
人β淀粉樣蛋白1-40（Aβ1-40）酶聯免疫（ELISA）試劑盒使用說明人β淀粉樣蛋白1-40（Aβ1-40）酶聯免疫（ELISA）試劑盒說明使用目的：本試劑盒用于測定進口/國產人血清、血漿及相關液體樣本β淀粉樣蛋白1-40（Aβ1-40）含量。 The performance of k
人25羥基維生素D（25-OH-D）酶聯免疫（ELISA）試劑盒使用說明使用目的：本試劑盒用于測定進口/國產人血清、血漿及相關液體樣本25羥基維生素D（25-OH-D）含量。 The performance of kit:1 sensitivity: minimum detection c
6月30日，國家食品藥品監督管理總局在網站上發布新聞，表示以2014年第30號公告形式頒布了《子宮刮匙》等120項推薦性醫療器械行業標準。這是今年6月1日起新修訂的《醫療器械監督管理條例》施行后頒布的第一批醫療器械行業標準。標準的正式頒布將推動醫療器械監督管理，對保障醫療器械安全有效、促進醫療器
不同強度運動對糖尿病造模大鼠的血清IL-6.β2-MG及腎臟TGF-β1蛋白表達的影響【摘要】目的探究不同強度運動干預在糖尿病造模過程對血清白細胞介素6( interleukin6,I-6)、β2微球蛋白(B2 microglobulin,2MG)和腎臟轉化生長因子l( transforming
小鼠脂聯素(Acrp30)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) 原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 Acrp30 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 Acrp30與單抗結合，加入生物素
1、 前言說明DRG公司的HPL（人胎盤泌乳素）ELISA試劑盒可用于人血清中HPL的定量檢測。此試劑盒僅供體外診斷用。HPL的是生理學功能到目前為止還未確定，但它很大程度上與人生長激素一樣是孕期胎兒胎盤和生理變化的調節者，這表明母體血清HPL的水平可以放映胎盤的功能。在（胎兒）宮內死亡、嬰兒分娩疼
0引言自19世紀后期,沙門氏菌首次被鑒定為人類的一種病原以來,檢測方法學都是建立在采取感染病人的糞便或血液作為臨床病料的基礎上。此后的60年間,用于從食品中分離沙門氏菌的方法實質上與那些用于臨床病料的方法是相同的。但由于沙門氏菌在污染食品中含量較低以及食品對檢測的干擾給沙門氏菌的檢測帶來了一定的困難
人脂氧素A4(LXA4)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) 原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 LXA4/Lipoxin A4 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 LXA4與
人脂多糖結合蛋白(LBP)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內) 原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 LBP 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 LBP與單抗結合，加入生物素化的抗人LBP
人可溶性血管內皮細胞蛋白C受體(sEPCR)ELISA試劑盒使用說明原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 sEPCR 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 sEPCR與單抗結合，加入生物素化的抗人sEPCR，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin
人抗神經節苷脂抗體(GM1 IgG)ELISA試劑盒 (用于血清、血漿、細胞培養上清液和生物體液內) 原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 GM1 IgG單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 GM1 I
人胰島素樣生長因子結合蛋白-1(IGF-BP1)ELISA試劑盒使用說明原理本實驗采用雙抗體夾心 ABC-ELISA法。用抗人 IGF-BP1 單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的 IGF-BP1與單抗結合，加入生物素化的抗人IGF-BP1，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Stre
免疫學技術的迅速發展對精度的要求越來越高，一般的酶免檢測技術已逐漸無法適應這種形勢的需要。現今發展的主流已不再是用放射性同位素標記的測定方法(避免污染環境及對人體損害)，而是轉向于能在任何地方操作的快速均相和固相測定，最終趨向于能夠檢測到皮克或10負18摩爾級的、非同位素的、自動或半自動的實驗室測定
快速檢測技術廣泛用于食品安全快速檢測，臨床檢驗、檢驗檢疫、毒品檢驗等公共領域。食品安全快速檢測是指對食品利用便攜式分析儀器及配套試劑快速得到檢測結果的一種檢測方式。 1、食品安全問題主要有害污染物 （1）農藥,化肥:有機磷,有機氯，硝酸鹽
在臨床檢驗中一般采用商品試劑盒進行測定。前文（2.2）已述，ELISA中有三個必要的試劑：免疫吸附劑、結合物和酶的底物。完整的ELISA試劑盒包含以下各組分：（1）已包被抗原或抗體的固相載體（免疫吸附劑）；（2）酶標記的抗原或抗體（結合物）；（3）酶的底物；（4）陰性對照品和陽性對照品（定性測定中）
優質的試劑，良好的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測結果準確可靠的必要條件。ELISA的操作因固相載體的形成不同而有所差異，國內醫學檢驗一般均用板式點。本文將敘述板式ELISA各個操作步驟的注意要點，珠式、管式及磁性球ELSIA，國外試劑均與特殊儀器配合應用，兩者均有詳細的使用說明，嚴格遵照規定操
實驗步驟 一、蛋白質印跡法 蛋白質印跡 (Western Blotting) 法是在混合的復合物中鑒定和定量特定蛋白質的一種有效且常用的方法 (Towbin et al. ,1979)。這一技術對固定在硝酸纖維素膜或聚偏二氟乙烯
第一節 微生物形態學檢查 細菌形態學檢查是細菌檢驗的重要方法之一，它是細菌分類和鑒定的基礎，可根據其形態、結構和染色反應性等，為進一步鑒定提供參考依據。 一、顯微鏡檢查 由于細菌個體微小，肉眼不能看到，必須借助顯微鏡的放大才能看到。一般形態和結構可用光學顯微鏡觀察，其內部的超微結構則需用電
隨著現代醫學及相關科學技術的發展，各學科相互交叉和滲透，醫學微生物學檢驗技術已深入到細胞、分子和基因水平，許多新技術、新方法已在臨床微生物實驗室得到廣泛應用。醫學微生物學實驗室的基本任務之一是利用微生物學檢驗技術，準確、快速檢驗和鑒定臨床標本中的微生物，并對引起感染的微生物進行耐藥性監測，為臨床對感
整理│李程 江陰市人民醫院檢驗科審校│吳志丹 江陰市人民醫院檢驗科梅毒是蒼白密螺旋體蒼白亞種（treponemapallidumsubp.pallidum）（又名梅毒螺旋體）感染人體所引起的一種系統性、慢性性傳播疾病，可引起人體多系統多器官的損害，產生多種
本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中人脂聯素（ADP)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人脂聯素（ADP)水平。用純化的人脂聯素（ADP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入脂聯素（ADP)，再與HRP標記的脂聯素（ADP)抗體結
本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中人脂聯素（ADP)的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人脂聯素（ADP)水平。用純化的人脂聯素（ADP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入脂聯素（ADP)，再與HRP標記的脂聯素（ADP)抗體結
不同細胞不同狀態是有不同死法的，具體是細胞凋亡、壞死、還是程序性壞死，需要進一步排查分析來確定。而細胞凋亡是個復雜的過程，針對凋亡時期不同，檢測的方法有所不同。那如何去確定哪條途徑被觸發，在哪個步驟被阻斷，以及抑制劑是否能夠抑制呢？下面介紹幾種常用的測定方法。 一：細胞凋亡的形態學檢測 發生
細胞凋亡與壞死是兩種完全不同的細胞凋亡形式，根據死亡細胞在形態學、生物化學和分子生物學上的差別，可以將二者區別開來。細胞凋亡的檢測方法有很多，下面介紹幾種常用的測定方法。一、細胞凋亡的形態學檢測 根據凋亡細胞固有的形態特征，人們已經設計了許多不同的細胞凋亡形態學檢測方法。 1 光學顯微鏡和倒
預計在新奇的一級分子和生物仿制藥實體方面將會有突出的增長。一些進步的是改良的分析、開發和相互作用。現在已有許多用于去除關的方法，包括凍干、反向萃取、溶質析出，precipitation、透析(溶劑交換） 、超濾和層析技術。值得注意的是，在眾多微和設備發展的支持下，小型化和高通量的蛋白質分析取得了極大